文|中國家電網(wǎng)
2022年3月,國家藥監(jiān)局對(duì)27類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整,將熱瑪吉、熱拉提等射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品由原來的Ⅱ類醫(yī)療器械管理升級(jí)成按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理,產(chǎn)品需按《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。過渡期為兩年,2024年4月1日后,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售。
那么,面對(duì)即將到來的強(qiáng)監(jiān)管,帶有射頻電流的潔面儀、面部美容儀等產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)是否已做好準(zhǔn)備?他們要取得醫(yī)療器械注冊(cè)證,面臨著怎樣的困難與挑戰(zhàn)?目前又有多少企業(yè)取得了這一證件?帶著這些問題,中國家電網(wǎng)走訪了深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司。
家電企業(yè)入局醫(yī)療器械面臨兩大挑戰(zhàn)
國家藥監(jiān)局按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高,將醫(yī)療器械管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:創(chuàng)口貼、包扎繃帶等。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:額溫槍、血糖儀、霧化器等。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:大多數(shù)植介入人體產(chǎn)品,家用呼吸機(jī)(生命支持)、AED等。
早前,家用美容儀主要參照家電品類分類管理,但在如射頻類家用美容儀這樣的細(xì)分品類上,界限一直處于模糊地帶。如今管理?xiàng)l例的修訂,讓不少企業(yè)“不得不”由小家電向醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型。
而事實(shí)上,近些年來,除美容儀企業(yè)外的傳統(tǒng)家電企業(yè),進(jìn)入醫(yī)療器械賽道正如火如荼。如,美的收購萬東醫(yī)療、海爾成立青島海爾生物醫(yī)療有限公司、海信成立下屬子公司海信醫(yī)療、TCL聯(lián)手浩然資本成立TCL醫(yī)療集團(tuán)等,家電企業(yè)通過布局醫(yī)療賽道加速擴(kuò)大他們的經(jīng)營版圖。
談及這一市場現(xiàn)狀,深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司總經(jīng)理盧恭福表示,國人生活水平提升,對(duì)健康的關(guān)注也隨之提升,因此家用醫(yī)療器械的普及速度增快,特別是在人口老齡化背景下,給包括制氧機(jī)、血糖儀等在內(nèi)的家用醫(yī)療器械帶來了更多機(jī)會(huì)點(diǎn),這讓醫(yī)療器械與家電產(chǎn)品在零售渠道上有了重疊。
“我國以前對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)主要以無源產(chǎn)品(指不依靠任何電能或其它能源,而是直接由人體或重力產(chǎn)生的能源來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械)為主,特別是低值耗材,有源產(chǎn)品(任何依靠電能或者其他能源,而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量,發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械),特別是中高端醫(yī)療器械基本依靠進(jìn)口。家電企業(yè)研發(fā)能力強(qiáng),他們的入局會(huì)給我國醫(yī)療器械邁向更高層級(jí)發(fā)展帶來更多助益?!北R恭福坦言,但與此同時(shí),家電企業(yè)入局醫(yī)療領(lǐng)域也面臨兩大挑戰(zhàn)。
第一大挑戰(zhàn)是對(duì)法規(guī)的理解。具體來看,1、醫(yī)療器械增加了性能要求。醫(yī)療器械與家電在法規(guī)體系上有很大差異,家電產(chǎn)品的國家市場準(zhǔn)入強(qiáng)制要求要保證環(huán)境安全、用戶的人身安全和財(cái)產(chǎn)安全等,但醫(yī)療器械在這些基礎(chǔ)上,應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素考慮安全性和有效性。安全性這塊除考慮操作者安全,更要保障患者安全,如:型式試驗(yàn)對(duì)比家電產(chǎn)品涉及的電氣安全、電磁兼容性,還需要考慮產(chǎn)品性能要求。2、醫(yī)療器械需要全生命周期管控。醫(yī)療器械上市前除型式試驗(yàn)還需要考慮軟件、生物相容性、消毒滅菌、有效期驗(yàn)證、包裝運(yùn)輸、動(dòng)物試驗(yàn)等,還要采用科學(xué)合理的方法對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),以確認(rèn)醫(yī)療器械在其適用范圍內(nèi)的安全性、有效性。涉及產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材料、生產(chǎn)、滅菌、包裝、貯存、運(yùn)輸、經(jīng)營、使用等若干環(huán)節(jié)的全生命周期監(jiān)管。3、醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)部分要求更高。有源醫(yī)療器械相比家電產(chǎn)品在安規(guī)和電磁兼容性這些上的要求更高,如電磁兼容抗干擾等級(jí)有額外要求,安規(guī)耐壓和漏電流等項(xiàng)目充分考慮了患者的風(fēng)險(xiǎn)。
“家電產(chǎn)品的法規(guī)要比醫(yī)療器械法規(guī)簡單很多。從做醫(yī)療器械驗(yàn)證多年經(jīng)驗(yàn)來看,重視合規(guī)的企業(yè)發(fā)展都較快,因?yàn)檫@是醫(yī)療器械的主要競爭環(huán)節(jié)?!北R恭福進(jìn)一步分析說,醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求,這對(duì)家電企業(yè)來說,是競爭核心點(diǎn)的轉(zhuǎn)移,不同于他們注重創(chuàng)新和渠道的比拼,現(xiàn)在要比拼的是合規(guī)性,“看到現(xiàn)在很多家電企業(yè)入局醫(yī)療器械領(lǐng)域大多是通過兼并的方式,贏得市場的關(guān)鍵在于他們合規(guī)團(tuán)隊(duì)的建設(shè),家電企業(yè)要從觀念上做出改變。”
第二大挑戰(zhàn)是成本壓力?!搬t(yī)療器械的復(fù)雜性、要求的層次和家電產(chǎn)品完全不同。家電產(chǎn)品的上市周期相對(duì)較短,而醫(yī)療器械上市周期較長,特別是三類醫(yī)療器械,很多要經(jīng)過臨床試驗(yàn),它從產(chǎn)品設(shè)計(jì)到最后上市基本在3-5年左右,這意味著,企業(yè)會(huì)有長達(dá)幾年的時(shí)間是沒有銷售收入的,這對(duì)企業(yè)的資金能力是很大挑戰(zhàn)。”
預(yù)計(jì)明年能拿到射頻類美容儀注冊(cè)證的企業(yè)僅為個(gè)位數(shù)
回到開篇提及的射頻類美容儀納入第三類醫(yī)療器械管理事件,條例的修訂會(huì)給行業(yè)帶來哪些改變呢?
新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于2021年6月1日正式實(shí)施,此次條例修訂主要調(diào)整方向是鼓勵(lì)創(chuàng)新器械、縮短上市周期、明確企業(yè)主體責(zé)任等幾方面,“條例修訂是由前置審批轉(zhuǎn)向事后監(jiān)督,這是當(dāng)前的大趨勢,對(duì)行業(yè)來說其實(shí)是一種放開?!北R恭福進(jìn)一步表示,醫(yī)療器械是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,它的特點(diǎn)是產(chǎn)品迭代慢、上市慢,很難做到像家電產(chǎn)品那樣快速面向消費(fèi)市場,“現(xiàn)在將檢測放開、制定臨床評(píng)價(jià)技術(shù)、建立注冊(cè)人制度等,讓產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)的主體責(zé)任回歸企業(yè)的同時(shí),更可以加快產(chǎn)品的上市周期?!?/p>
同時(shí),盧恭福還提到,對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管是從研發(fā)、采購、生產(chǎn),到倉儲(chǔ)、物流、銷售全生命周期的管理,此后對(duì)產(chǎn)品的后續(xù)監(jiān)管主要靠抽檢,風(fēng)險(xiǎn)較高、不良事故較高的產(chǎn)品、被投訴的產(chǎn)品、出貨量大的產(chǎn)品、之前抽檢過程中有不合格產(chǎn)品等是各級(jí)監(jiān)管部門等主要抽檢的產(chǎn)品類型。此外,對(duì)銷售平臺(tái)也有著強(qiáng)監(jiān)管,“如果是平臺(tái)自行銷售,那么平臺(tái)需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)。如果是企業(yè)在平臺(tái)內(nèi)的自營銷售,那企業(yè)則需要符合醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的要求?!?/p>
但就客觀事實(shí)而言,射頻類美容儀企業(yè)要達(dá)到第三類醫(yī)療器械的管控要求面臨很大挑戰(zhàn),因?yàn)闊o論是對(duì)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的理解和實(shí)施、還是對(duì)資金的投入較之前都不是一個(gè)量級(jí)。深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司法規(guī)咨詢專家李紅旭談到,早前強(qiáng)脈沖光脫毛類產(chǎn)品在2023年1月1日納入第二類醫(yī)療器械監(jiān)管,他們?cè)谧龇ㄒ?guī)普及時(shí)發(fā)現(xiàn),很多企業(yè)還在用原來的思維去理解調(diào)整后的法規(guī),這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,企業(yè)要及時(shí)轉(zhuǎn)變思維,落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任,充分理解和實(shí)施醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),采用科學(xué)合理的方法,保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控?!案唢L(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品如射頻美容儀在臨床投入層面,企業(yè)同樣面臨著嚴(yán)峻考驗(yàn),臨床投入高達(dá)幾百萬,這不是所有的企業(yè)都能承擔(dān)的起的。”
在談及明年行業(yè)的發(fā)展走向時(shí),李紅旭說,目錄調(diào)整后,雅萌等頭部企業(yè)一直在積極行動(dòng),但預(yù)計(jì)到明年4月,能拿到射頻類美容儀注冊(cè)證的企業(yè)僅在個(gè)位數(shù)左右,“這可能需要給行業(yè)一個(gè)過渡期,不然企業(yè)的臨床試驗(yàn)沒有做完,導(dǎo)致市場上幾乎沒有產(chǎn)品在銷售,那么整個(gè)產(chǎn)業(yè)就蕭條了。而先拿到證的企業(yè),幾乎就可以壟斷行業(yè),這對(duì)行業(yè)來說是一個(gè)洗牌的契機(jī)?!?/p>