健康元12月4日公告,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準公司自主開發(fā)的美洛昔康納米晶注射液開展臨床試驗。
美洛昔康納米晶注射液是公司自主開發(fā)的3類化學藥品,已完成臨床前研究及人體生物等效性研究,首次提交臨床試驗申請獲得受理的時間為9月4日。
界面快報 · 來源:界面新聞
健康元12月4日公告,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準公司自主開發(fā)的美洛昔康納米晶注射液開展臨床試驗。
美洛昔康納米晶注射液是公司自主開發(fā)的3類化學藥品,已完成臨床前研究及人體生物等效性研究,首次提交臨床試驗申請獲得受理的時間為9月4日。
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