文|氨基觀察
從眾星捧月一飛沖天，到墜落凡間臉先著地，創(chuàng)新藥研發(fā)向來(lái)不缺生動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)教育案例。
研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)巨大，放眼全球，高開(kāi)低走的藥物不勝枚舉，但是，厚積薄發(fā)的藥物也并非沒(méi)有。
實(shí)際上，從高開(kāi)低走，再到厚積薄發(fā)的結(jié)合，可能更是常態(tài)。眼下，DLL3靶點(diǎn)似乎正在上演這樣的故事。
作為市場(chǎng)備受期待的靶點(diǎn)，DLL3因?yàn)榘S踩到的58億美元“天坑”，導(dǎo)致靶點(diǎn)一度沉寂。
但眼下，在安進(jìn)的帶領(lǐng)下又開(kāi)始迅速升溫。剛剛過(guò)去的11月份，諾華甚至愿意為臨床前的資產(chǎn)，付出1億美金的首付款。
風(fēng)險(xiǎn)，也恰恰是創(chuàng)新藥獨(dú)特的魅力。當(dāng)然，DLL3靶點(diǎn)也進(jìn)一步告訴市場(chǎng)，在創(chuàng)新藥世界，不要單純追逐大熱點(diǎn)，而是要跟著熱點(diǎn)進(jìn)化。
01 艾伯維58億美金期待落空
對(duì)于DLL3最早的期待，非艾伯維莫屬。
2016年，艾伯維甚至以高達(dá)58億美元首付款，收購(gòu)了Stemcentrx，獲得了后者靶向DLL3靶點(diǎn)的ADC藥物Rova-T。
艾伯維巨資下注的心思在于，搶占小細(xì)胞癌（SCLC）市場(chǎng)。
肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一，其中SCLC占比13-17%。
而自上世紀(jì)80年代起至今，SCLC的治療暫未取得突破性進(jìn)展，仍以化療、放療和姑息治療為主，存在較大的臨床未滿足需求。
Rova-T讓艾伯維看到了在SCLC領(lǐng)域脫穎而出的可能。
Delta樣配體3 (DLL3)作為Notch配體家族的一員，是一種附著在細(xì)胞表面的跨膜蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，DLL3在正常細(xì)胞中卻極少表達(dá)，而在小細(xì)胞肺癌和其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中普遍表達(dá)。
2023年ASCO上發(fā)表的一篇poster顯示，閾值截?cái)嘣凇?5%時(shí)，在小細(xì)胞癌群體中，DLL3陽(yáng)性人群依然超過(guò)50%。這意味著，DLL3不僅是一個(gè)極佳的成藥靶點(diǎn)，并且覆蓋的人群規(guī)模較為可觀。
而Rova-T的早期臨床數(shù)據(jù)，也展現(xiàn)了不錯(cuò)的數(shù)據(jù)，因此艾伯維對(duì)該藥物抱有極高的期待。
原本，艾伯維預(yù)計(jì)Rova-T將在2018年上市，給公司帶來(lái)數(shù)十億美元的峰值收入。遺憾的是，艾伯維運(yùn)氣不佳。這家在創(chuàng)新藥世界沉浮多年的大藥廠，再次見(jiàn)識(shí)到了新藥研發(fā)的殘酷。
Rova-T研發(fā)并不順利，最終療效不及化療藥物，這讓艾伯維不得不停止Rova-T的開(kāi)發(fā)。此次打眼，也讓艾伯維付出慘痛代價(jià)，僅2019年無(wú)形資產(chǎn)減值損失就達(dá)到40億美元。
艾伯維的折戟，也讓DLL3的熱度降了下來(lái)。
02 安進(jìn)的FIC藥物突圍
先行者的失敗，并沒(méi)有DLL3的研發(fā)陷入停滯。今年，在ESMO大會(huì)上，安進(jìn)公布的DLL3/CD3雙抗Tarlatamab數(shù)據(jù)，讓人眼前一亮。
在名為DeLLphi-301的二期臨床中，安進(jìn)設(shè)置了10mg、100mg兩個(gè)低、高劑量組。
在主要臨床終點(diǎn)ORR方面，10mg和100mg組分別達(dá)到40%和32%。對(duì)比之下，化療組患者的ORR僅15%左右。
Tarlatamab不僅能夠帶來(lái)更高的響應(yīng)率，也能確確實(shí)實(shí)轉(zhuǎn)化為生存期優(yōu)勢(shì)。
數(shù)據(jù)顯示，在生存期方面，10mg組的mOS為14.3個(gè)月，100mg組mOS數(shù)據(jù)尚未成熟，與之相比，末線化療的OS不到6個(gè)月。
實(shí)際上，低劑量組的OS數(shù)據(jù)，也具備超過(guò)SCLC一線療法阿替利珠的潛力。根據(jù)IMpower133研究，阿替利珠針對(duì)初治患者的OS數(shù)據(jù)為12.3個(gè)月。
要知道，DeLLphi-301納入的患者，平均接受過(guò)2線治療。其中，接受過(guò)3線以上的超過(guò)30%，接受過(guò)PD-(L)1后耐藥的患者的有70%以上。也就是說(shuō)，大部分都是末線患者，幾乎無(wú)藥可用。在這一背景下，Tarlatamab能夠拿出更為可觀的數(shù)據(jù)，無(wú)疑值得期待。
而Tarlatamab針對(duì)這一群體，不僅有著更高的療效，并且安全性也可控，在10mg組未出現(xiàn)3級(jí)以上CRS。也正因此，Tarlatamab的三期臨床，選擇的劑量為10mg。
12月13日，安進(jìn)宣布Tarlatamab的BLA申請(qǐng)獲 FDA受理并獲優(yōu)先審評(píng)資格，PDUFA決定日期（FDA完成新藥上市審批的截止日期）在2024年6月12日。不出意外，Tarlatamab會(huì)成為DLL3靶點(diǎn)的FIC藥物。
03 DLL3靶點(diǎn)起風(fēng)了
如果Tarlatamab順利上市，將進(jìn)一步點(diǎn)燃市場(chǎng)關(guān)于DLL3靶點(diǎn)的熱情，但競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)未到終點(diǎn)。
截至目前，全球共有接近20條靶向DLL-3的管線，技術(shù)路線囊括了ADC、雙特異性T細(xì)胞接合劑和CAR-T等。
事實(shí)上，今年以來(lái)，該市場(chǎng)正在快速升溫。
4月27日，再鼎醫(yī)藥宣布與宜聯(lián)生物達(dá)成戰(zhàn)略合作和全球獨(dú)家許可協(xié)議，引進(jìn)了后者的DLL-3藥物YL21。
雖然該交易并未公布相應(yīng)的金額，但下半年諾華與傳奇生物的聯(lián)手，則讓我們感受到了市場(chǎng)對(duì)DLL3靶點(diǎn)的追捧。
11月13日，諾華宣布引進(jìn)傳奇生物靶向DLL3的CAR-T療法LB2102。雖然LB2102尚處于臨床前階段，但傳奇生物將獲得1億美元的預(yù)付款。
在此之后，其還可能獲得高達(dá)10.1億美元的臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款以及分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
對(duì)于一款臨床前的CAR-T療法來(lái)說(shuō)，這樣等級(jí)的預(yù)付款足以體現(xiàn)，諾華對(duì)DLL3靶點(diǎn)擁有足夠高的期待。
回過(guò)頭來(lái)看，從艾伯維的踩坑，到安進(jìn)的崛起，再到重磅交易的再次出現(xiàn)，DLL-3靶點(diǎn)開(kāi)始走向光明。DLL-3靶點(diǎn)的研發(fā)歷程，無(wú)疑告訴我們，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域深耕，需要足夠的耐心。
對(duì)于任何一個(gè)新興靶點(diǎn)來(lái)說(shuō)，發(fā)展必然不會(huì)一蹴而就，重大挫折總會(huì)在不經(jīng)意間出現(xiàn)，但轉(zhuǎn)機(jī)的到來(lái)，可能也會(huì)超出你的想象。
當(dāng)然，在這個(gè)過(guò)程中，風(fēng)險(xiǎn)管理也是創(chuàng)新藥研發(fā)必不可少的動(dòng)作。尤其在熱點(diǎn)領(lǐng)域，永遠(yuǎn)不要單純追逐熱點(diǎn)，而是要跟著熱點(diǎn)進(jìn)化。只有這樣，才能在挫折中歷練，最終將風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)化為機(jī)遇。