2024年1月15日，莎普愛思(603168.SH)公告，近日公司從浙江省藥品監(jiān)督管理局網站獲悉藥品GMP符合性檢查結果公告。依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江莎普愛思藥業(yè)股份有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010年修訂）。本次認證車間為單劑量滴眼劑車間；截至2023年底，上述單劑量滴眼液生產線累計投入約11675.62萬元。

資料顯示，沙浦莎普愛思是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產、經營的綜合性制藥企業(yè)。以醫(yī)療服務、藥品產銷研為核心，專注于眼科、婦產兒的大健康。