萬(wàn)邦德1月18日公告，公司全資子公司萬(wàn)邦德制藥集團(tuán)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于鹽酸利多卡因注射液的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。
鹽酸利多卡因注射液為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤(rùn)麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時(shí)作黏膜麻醉用）及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過(guò)速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失常。
根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策，通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。目前公司正準(zhǔn)備將該藥品推向市場(chǎng)，通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)有利于該藥品的市場(chǎng)推廣，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)為公司后續(xù)產(chǎn)品開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。