2連板眾生藥業(yè)2月28日發(fā)布異動(dòng)公告，公司股票（證券簡(jiǎn)稱：眾生藥業(yè)，證券代碼：002317）于2024年2月27日及2月28日連續(xù)兩個(gè)交易日內(nèi)日收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)超過20%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動(dòng)的情況。
公司未發(fā)現(xiàn)前期披露的信息存在需要更正、補(bǔ)充之處；公司未發(fā)現(xiàn)近期公共傳媒報(bào)道了可能或已經(jīng)對(duì)公司股票交易價(jià)格產(chǎn)生較大影響的未公開重大信息；公司目前經(jīng)營(yíng)情況正常，內(nèi)外部經(jīng)營(yíng)環(huán)境未發(fā)生重大變化；公司、控股股東及實(shí)際控制人不存在關(guān)于公司的應(yīng)披露而未披露的重大事項(xiàng)，也不存在處于籌劃階段的重大事項(xiàng)；公司控股股東及實(shí)際控制人在公司股票交易異常波動(dòng)期間未買賣公司股票。
公司多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目處于臨床試驗(yàn)的不同階段，其中在研產(chǎn)品RAY1225注射液屬于長(zhǎng)效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動(dòng)活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。公司已于近日先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的兩項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)的首例受試者入組，公司將繼續(xù)按照相關(guān)要求高質(zhì)量、加速度、科學(xué)規(guī)范地推進(jìn)RAY1225注射液的兩項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)。
用于治療甲型流感的小分子創(chuàng)新藥昂拉地韋片（商品名：安睿威）的新藥上市申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，在審評(píng)審批進(jìn)程中，公司將在符合藥品注冊(cè)申請(qǐng)的相關(guān)法律法規(guī)下，積極推進(jìn)昂拉地韋片的藥品注冊(cè)和上市申請(qǐng)的各項(xiàng)工作，并與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局保持密切溝通。
鑒于臨床試驗(yàn)研究具有周期長(zhǎng)、投入大的特點(diǎn)，存在研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)，創(chuàng)新藥的臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評(píng)和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時(shí)間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。