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被圍剿的MASH:第一位置不穩(wěn),市場“錢景”很迷

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被圍剿的MASH:第一位置不穩(wěn),市場“錢景”很迷

對于MASH市場來說,當(dāng)前的焦點可能是GLP-1的表現(xiàn)。

圖片來源:界面新聞 匡達(dá)

文|氨基觀察

2024年3月,注定會是代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)藥物研發(fā)的歷史性月份。

FDA將在3月14日或之前公布Madrigal公司resmetirom的審評結(jié)果。若成功獲批,resmetirom將會成為第一款獲得FDA批準(zhǔn)的MASH藥物。

有概率第一人,resmetirom值得期待。不過,因為MASH的市場天花板極高,入局者不在少數(shù),變數(shù)也會時刻出現(xiàn)。

3月4日,Akero Therapeutics公布了在研MASH藥物efruxifermin的2b期HARMONY研究96周積極結(jié)果。

由于數(shù)據(jù)極為亮眼,Akero股價大漲。很顯然,MASH市場注定不會太平靜。即便Madrigal公司能拿下“第一”,先發(fā)優(yōu)勢能夠保持多久有待商榷。

不過,MASH藥物市場最大的焦點,或許不是誰能搶下更多蛋糕,而是GLP類藥物究竟會帶來多大影響。

核心在于,GLP類藥物不僅是其它藥物的直接競爭對手,更是影響MASH市場天花板的潛在因素。

因為突出的減肥效果,GLP類藥物正風(fēng)靡全球,但胖子的減少會讓MASH患者群體規(guī)模降低。換句話說,MASH藥物的市場規(guī)模也將大打折扣。

極端情況下,GLP類藥物還可能影響其它藥物的治療順位,進(jìn)一步拉低后者預(yù)期。

當(dāng)然,一切并未發(fā)生。MASH藥物市場將會走向何方,如今還是一個謎團(tuán)。

01 上岸潛力選手增多

對于MASH藥物來說,一個關(guān)鍵臨床終點是肝臟纖維化的改善。

Madrigal公司此前公布的臨床結(jié)果顯示,resmetirom低劑量組24%的患者、高劑量組26%的患者都實現(xiàn)了這一目標(biāo),而安慰劑組為14%。

這一數(shù)據(jù)已經(jīng)超出了大部分人的預(yù)期。此前,大部分人普遍預(yù)期resmetirom能夠緩解MASH ,但想要達(dá)到纖維化改善的終點,成功性很小。

Akero的股價大漲,也正是因為其拿出了亮眼數(shù)據(jù)。具體來看,2b期HARMONY研究,旨在評估治療肝硬化前期 MASH伴有F2-F3纖維化患者的效果。

結(jié)果顯示,在第96周時,接受50mg劑量efruxifermin治療的患者組中,75%的患者達(dá)到試驗主要終點:在肝纖維化改善一級以上的同時MASH癥狀沒有惡化。

值得注意的是,這一數(shù)值是安慰劑組(24%)的3倍以上,并且具有統(tǒng)計學(xué)顯著意義(p<0.001)。

并且,該研究還達(dá)到了組織學(xué)終點,在接受efruxifermin治療的50mg劑量組和28mg劑量組中,分別有36%和31%的患者,在MASH不惡化的情況下實現(xiàn)了肝纖維化改善2級以上,安慰劑組則是3%。也就是說,以該指標(biāo)來看,efruxifermin的治療效果是安慰劑的10倍以上。

另外,efruxifermin還具有緩解效果持久的特點。

第24周肝纖維化改善的患者,在第96周接受活檢顯示,efruxifermin高、低劑量組分別有92%和83%的患者仍然維持緩解,相比之下安慰劑組這一數(shù)值為40%。

種種積極的數(shù)據(jù),讓市場對efruxifermin產(chǎn)生了樂觀預(yù)期,最終推動了Akero股價的上漲。

02 療效與依從性之爭

Akero的表現(xiàn),只能算是對MASH市場的預(yù)熱。上文提及,Madrigal公司resmetirom將會在3月14日或之前公布審評結(jié)果。若結(jié)果樂觀,resmetirom勢必會帶動市場對MASH藥物市場預(yù)期的走高。

畢竟,這是一個超級大藍(lán)海。據(jù)NASH DAY數(shù)據(jù),NASH影響著全球超過1.15億人,而到2030年這一數(shù)字將達(dá)到3.57億人。

與人數(shù)對應(yīng)的是MASH治療藥物的潛在市場規(guī)模。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2020年全球MASH藥物市場達(dá)到19億美元,到2030年NASH市場將增長到322億美元。

當(dāng)然,市場有多誘人,競爭也將有多激烈。就目前而言,療效和依從性將是所有入局者必須考慮的問題。

療效決定競爭底氣,也決定能覆蓋多少患者。

就當(dāng)前而言,Akero的藥物只是在MASH伴有F2-F3纖維化患者中展現(xiàn)上岸潛力,其能否在MASH伴有F4纖維化患者群體中脫穎而出還有待觀察。

去年,在納入MASH伴有F4纖維化患者2b期SYMMETRY研究中,efruxifermin最終不敵安慰劑。

雖然Akero將失敗原因歸之于操之過急,因為該臨床總研究期為96周,而公司在36周的時候就進(jìn)行了讀數(shù)。但不管怎么說,此次失敗仍未其上岸增添了變數(shù)。

依從性則決定患者的接受度。

就目前來看,MASH藥物的使用形式較為多樣。efruxifermin是一款小分子藥物,但需要皮下給藥;Madrigal公司的resmetirom以及潛力競爭對手Viking Therapeutics的VK2809都是口服藥。

雖然efruxifermin只需1周給藥1次,但相比于口服藥仍有諸多不便。很顯然,MASH藥物是一個涉及多維度的比拼。

回到國內(nèi)市場來說,MASH治療市場同樣吸引了眾多選手入局。

比如拓臻生物布局了FXR激動劑TERN-101、THR-β激動劑TERN-501、VAP-1抑制劑TERN-201,康哲藥業(yè)布局了A3R激動劑CF102,眾生藥業(yè)布局了PPARα/β激動劑ZSP0678等、TNF藥物ZSP1601。

對于這些選手來說,需要盡可能在各方面做的更好,才有可能勝出。

03 最大的不確定性

不過,對于MASH市場來說,當(dāng)前的焦點可能是GLP-1的表現(xiàn)。

GLP-1類藥物是直接競爭對手。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域,向來是弱肉強(qiáng)食。一款療效更好的新機(jī)制藥物的出現(xiàn),往往會對現(xiàn)有選手帶來毀滅性打擊。此前,禮來公布的tirzepatide臨床數(shù)據(jù)過于驚艷,便對MASH領(lǐng)域的核心玩家造成股價打擊。

但除此之外,還需要關(guān)注GLP-1類藥物帶來的兩點潛在影響。

其一,GLP-1類藥物是否會影響MASH藥物的患者群體規(guī)模。

目前,在MASH領(lǐng)域最廣泛接受的發(fā)病機(jī)制是二次打擊假說。即肥胖、糖尿病等因素給肝臟帶來了初次打擊,誘發(fā)肝臟脂肪聚集。

在此基礎(chǔ)上,多種細(xì)胞或炎癥因子導(dǎo)致脂肪酸過氧化,使肝細(xì)胞遭受第二次打擊,造成炎癥、壞死和纖維化。

簡單概括,肥胖、糖尿病是MASH的主要誘導(dǎo)因素;恰恰,GLP-1也是解決兩大問題的利器。尤其是在肥胖領(lǐng)域,GLP-1正以現(xiàn)象級的速度放量。這必然會導(dǎo)致,現(xiàn)在患者群體規(guī)模的縮小。

其二,MASH藥物會不會成為GLP-1的“替補(bǔ)”。

上文提及,肥胖等因素是誘發(fā)NASH的核心原因。因此,有部分學(xué)者認(rèn)為,從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度出發(fā),應(yīng)該是先減肥再治療。

美國臨床和經(jīng)濟(jì)審查研究所(ICER)在評估resmetriom的成本效益時,就提出:

與單獨改變生活方式相比,resmetirom對健康有凈益處,但建議付款人應(yīng)首先考慮GLP-1治療減肥,然后再提供NASH特異性療法的承保。

如果這一情形最終發(fā)生,并且影響所有只針對MASH的藥物預(yù)期。當(dāng)然,ICER的綜述并不具約束力,只是一種潛在可能。但不管怎么說,這依然給所有選手帶來了壓力。

總的來看,雖然在分析師眼中,MASH藥物市場前景極為誘人。但最終,參與其中的藥企,誰能分到大蛋糕,還有待時間觀察。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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被圍剿的MASH:第一位置不穩(wěn),市場“錢景”很迷

對于MASH市場來說,當(dāng)前的焦點可能是GLP-1的表現(xiàn)。

圖片來源:界面新聞 匡達(dá)

文|氨基觀察

2024年3月,注定會是代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)藥物研發(fā)的歷史性月份。

FDA將在3月14日或之前公布Madrigal公司resmetirom的審評結(jié)果。若成功獲批,resmetirom將會成為第一款獲得FDA批準(zhǔn)的MASH藥物。

有概率第一人,resmetirom值得期待。不過,因為MASH的市場天花板極高,入局者不在少數(shù),變數(shù)也會時刻出現(xiàn)。

3月4日,Akero Therapeutics公布了在研MASH藥物efruxifermin的2b期HARMONY研究96周積極結(jié)果。

由于數(shù)據(jù)極為亮眼,Akero股價大漲。很顯然,MASH市場注定不會太平靜。即便Madrigal公司能拿下“第一”,先發(fā)優(yōu)勢能夠保持多久有待商榷。

不過,MASH藥物市場最大的焦點,或許不是誰能搶下更多蛋糕,而是GLP類藥物究竟會帶來多大影響。

核心在于,GLP類藥物不僅是其它藥物的直接競爭對手,更是影響MASH市場天花板的潛在因素。

因為突出的減肥效果,GLP類藥物正風(fēng)靡全球,但胖子的減少會讓MASH患者群體規(guī)模降低。換句話說,MASH藥物的市場規(guī)模也將大打折扣。

極端情況下,GLP類藥物還可能影響其它藥物的治療順位,進(jìn)一步拉低后者預(yù)期。

當(dāng)然,一切并未發(fā)生。MASH藥物市場將會走向何方,如今還是一個謎團(tuán)。

01 上岸潛力選手增多

對于MASH藥物來說,一個關(guān)鍵臨床終點是肝臟纖維化的改善。

Madrigal公司此前公布的臨床結(jié)果顯示,resmetirom低劑量組24%的患者、高劑量組26%的患者都實現(xiàn)了這一目標(biāo),而安慰劑組為14%。

這一數(shù)據(jù)已經(jīng)超出了大部分人的預(yù)期。此前,大部分人普遍預(yù)期resmetirom能夠緩解MASH ,但想要達(dá)到纖維化改善的終點,成功性很小。

Akero的股價大漲,也正是因為其拿出了亮眼數(shù)據(jù)。具體來看,2b期HARMONY研究,旨在評估治療肝硬化前期 MASH伴有F2-F3纖維化患者的效果。

結(jié)果顯示,在第96周時,接受50mg劑量efruxifermin治療的患者組中,75%的患者達(dá)到試驗主要終點:在肝纖維化改善一級以上的同時MASH癥狀沒有惡化。

值得注意的是,這一數(shù)值是安慰劑組(24%)的3倍以上,并且具有統(tǒng)計學(xué)顯著意義(p<0.001)。

并且,該研究還達(dá)到了組織學(xué)終點,在接受efruxifermin治療的50mg劑量組和28mg劑量組中,分別有36%和31%的患者,在MASH不惡化的情況下實現(xiàn)了肝纖維化改善2級以上,安慰劑組則是3%。也就是說,以該指標(biāo)來看,efruxifermin的治療效果是安慰劑的10倍以上。

另外,efruxifermin還具有緩解效果持久的特點。

第24周肝纖維化改善的患者,在第96周接受活檢顯示,efruxifermin高、低劑量組分別有92%和83%的患者仍然維持緩解,相比之下安慰劑組這一數(shù)值為40%。

種種積極的數(shù)據(jù),讓市場對efruxifermin產(chǎn)生了樂觀預(yù)期,最終推動了Akero股價的上漲。

02 療效與依從性之爭

Akero的表現(xiàn),只能算是對MASH市場的預(yù)熱。上文提及,Madrigal公司resmetirom將會在3月14日或之前公布審評結(jié)果。若結(jié)果樂觀,resmetirom勢必會帶動市場對MASH藥物市場預(yù)期的走高。

畢竟,這是一個超級大藍(lán)海。據(jù)NASH DAY數(shù)據(jù),NASH影響著全球超過1.15億人,而到2030年這一數(shù)字將達(dá)到3.57億人。

與人數(shù)對應(yīng)的是MASH治療藥物的潛在市場規(guī)模。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2020年全球MASH藥物市場達(dá)到19億美元,到2030年NASH市場將增長到322億美元。

當(dāng)然,市場有多誘人,競爭也將有多激烈。就目前而言,療效和依從性將是所有入局者必須考慮的問題。

療效決定競爭底氣,也決定能覆蓋多少患者。

就當(dāng)前而言,Akero的藥物只是在MASH伴有F2-F3纖維化患者中展現(xiàn)上岸潛力,其能否在MASH伴有F4纖維化患者群體中脫穎而出還有待觀察。

去年,在納入MASH伴有F4纖維化患者2b期SYMMETRY研究中,efruxifermin最終不敵安慰劑。

雖然Akero將失敗原因歸之于操之過急,因為該臨床總研究期為96周,而公司在36周的時候就進(jìn)行了讀數(shù)。但不管怎么說,此次失敗仍未其上岸增添了變數(shù)。

依從性則決定患者的接受度。

就目前來看,MASH藥物的使用形式較為多樣。efruxifermin是一款小分子藥物,但需要皮下給藥;Madrigal公司的resmetirom以及潛力競爭對手Viking Therapeutics的VK2809都是口服藥。

雖然efruxifermin只需1周給藥1次,但相比于口服藥仍有諸多不便。很顯然,MASH藥物是一個涉及多維度的比拼。

回到國內(nèi)市場來說,MASH治療市場同樣吸引了眾多選手入局。

比如拓臻生物布局了FXR激動劑TERN-101、THR-β激動劑TERN-501、VAP-1抑制劑TERN-201,康哲藥業(yè)布局了A3R激動劑CF102,眾生藥業(yè)布局了PPARα/β激動劑ZSP0678等、TNF藥物ZSP1601。

對于這些選手來說,需要盡可能在各方面做的更好,才有可能勝出。

03 最大的不確定性

不過,對于MASH市場來說,當(dāng)前的焦點可能是GLP-1的表現(xiàn)。

GLP-1類藥物是直接競爭對手。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域,向來是弱肉強(qiáng)食。一款療效更好的新機(jī)制藥物的出現(xiàn),往往會對現(xiàn)有選手帶來毀滅性打擊。此前,禮來公布的tirzepatide臨床數(shù)據(jù)過于驚艷,便對MASH領(lǐng)域的核心玩家造成股價打擊。

但除此之外,還需要關(guān)注GLP-1類藥物帶來的兩點潛在影響。

其一,GLP-1類藥物是否會影響MASH藥物的患者群體規(guī)模。

目前,在MASH領(lǐng)域最廣泛接受的發(fā)病機(jī)制是二次打擊假說。即肥胖、糖尿病等因素給肝臟帶來了初次打擊,誘發(fā)肝臟脂肪聚集。

在此基礎(chǔ)上,多種細(xì)胞或炎癥因子導(dǎo)致脂肪酸過氧化,使肝細(xì)胞遭受第二次打擊,造成炎癥、壞死和纖維化。

簡單概括,肥胖、糖尿病是MASH的主要誘導(dǎo)因素;恰恰,GLP-1也是解決兩大問題的利器。尤其是在肥胖領(lǐng)域,GLP-1正以現(xiàn)象級的速度放量。這必然會導(dǎo)致,現(xiàn)在患者群體規(guī)模的縮小。

其二,MASH藥物會不會成為GLP-1的“替補(bǔ)”。

上文提及,肥胖等因素是誘發(fā)NASH的核心原因。因此,有部分學(xué)者認(rèn)為,從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度出發(fā),應(yīng)該是先減肥再治療。

美國臨床和經(jīng)濟(jì)審查研究所(ICER)在評估resmetriom的成本效益時,就提出:

與單獨改變生活方式相比,resmetirom對健康有凈益處,但建議付款人應(yīng)首先考慮GLP-1治療減肥,然后再提供NASH特異性療法的承保。

如果這一情形最終發(fā)生,并且影響所有只針對MASH的藥物預(yù)期。當(dāng)然,ICER的綜述并不具約束力,只是一種潛在可能。但不管怎么說,這依然給所有選手帶來了壓力。

總的來看,雖然在分析師眼中,MASH藥物市場前景極為誘人。但最終,參與其中的藥企,誰能分到大蛋糕,還有待時間觀察。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。