萬孚生物5月5日晚公告,萬孚生物美國全資子公司W(wǎng)ondfo USA Co.,Ltd近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)通知,萬孚生物美國子公司的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯(lián)家庭檢測試劑盒(OTC版)WELLlife? COVID-19/Influenza A&B Home Test獲得FDA的應急使用授權(quán)(EUA)。上述產(chǎn)品獲得FDA EUA的OTC授權(quán)后,需求者購買無需處方,公司可通過美國的電商、藥店、商超等渠道對該產(chǎn)品進行銷售,可以家庭自測使用。
萬孚生物:美國子公司呼吸道三聯(lián)家用自測OTC產(chǎn)品獲得美國FDA EUA授權(quán)
界面快報 · 來源:界面新聞
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