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“不差錢(qián)”的百利天恒籌劃港股IPO,創(chuàng)新藥企的現(xiàn)金焦慮仍在繼續(xù)

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“不差錢(qián)”的百利天恒籌劃港股IPO,創(chuàng)新藥企的現(xiàn)金焦慮仍在繼續(xù)

想在未來(lái)賺取更多利潤(rùn),也要在此之前承擔(dān)相應(yīng)的壓力。

圖片來(lái)源:視覺(jué)中國(guó)

界面新聞?dòng)浾?| 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

5月13日晚間,百利天恒公告,公司正與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)就發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市的相關(guān)工作進(jìn)行商討,公司將充分考慮現(xiàn)有股東利益、公司價(jià)值體現(xiàn)及境內(nèi)外資本市場(chǎng)情況進(jìn)行研判。截至目前,相關(guān)事項(xiàng)尚在論證中,關(guān)于H股股票發(fā)行的具體細(xì)節(jié)均尚未確定。

此前有消息稱(chēng),百利天恒港股IPO籌備不超5億美元,已聘請(qǐng)高盛和摩根大通為其安排香港上市事宜。交易最早可能在明年初進(jìn)行。

百利天恒表示,這是為進(jìn)一步助力公司國(guó)際化業(yè)務(wù)的發(fā)展,更好地利用境內(nèi)境外融資平臺(tái),夯實(shí)公司快速發(fā)展的資金儲(chǔ)備,支持公司眾多創(chuàng)新產(chǎn)品在歐、美、日及其他國(guó)際市場(chǎng)的全球開(kāi)發(fā),大力推動(dòng)實(shí)施公司成長(zhǎng)為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有全球領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)跨國(guó)藥企(MNC)。

百利天恒其實(shí)是一家仍處于仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型階段的公司。此前在資本市場(chǎng)無(wú)太多亮眼時(shí)刻。但與百時(shí)美施貴寶的一筆突發(fā)的高額對(duì)外授權(quán),讓更多人知道了這家非典型創(chuàng)新藥公司。

2023年12月,百利天恒與百時(shí)美施貴寶就BL-B01D1的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達(dá)成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。BL-B01D1是一款潛在的同類(lèi)首創(chuàng)EGFR/HER3雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),也是首款成功出海的雙抗ADC新藥。此外,這次百時(shí)美施貴寶向百利天恒支付的首付款也創(chuàng)出中國(guó)藥企對(duì)外授權(quán)(License-out)首付款的新高,達(dá)8億美元。

如今,這筆首付款已到賬。2024年一季報(bào)顯示,百利天恒的貨幣資金從4.04億元增長(zhǎng)到58.25億元,同比增長(zhǎng)689.82%。

百利天恒既然手握巨額現(xiàn)金,且目前醫(yī)藥資本市場(chǎng)環(huán)境并不算火熱,為何還要在此時(shí)向港股上市籌資?在這背后,則是百利天恒對(duì)于創(chuàng)新藥所需長(zhǎng)期投入,與對(duì)自身造血能力所缺乏充分自信所致。

從行業(yè)來(lái)看,現(xiàn)金儲(chǔ)備被認(rèn)為是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企們當(dāng)前最核心的指標(biāo)之一,隨著創(chuàng)新藥資本寒冬到來(lái),許多創(chuàng)新藥企一方面紛紛想辦法再融資,一方面也開(kāi)始削減研發(fā)與銷(xiāo)售開(kāi)支,以求減輕現(xiàn)金壓力。

一是,百利天恒選擇的海外模式是與百時(shí)美施貴寶是共同分擔(dān)BL-B01D1全球開(kāi)發(fā)費(fèi)用。與此前國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司在進(jìn)行對(duì)外授權(quán)時(shí)將海外市場(chǎng)完全售出不同,百利天恒與百時(shí)美施貴寶是分擔(dān)BL-B01D1全球開(kāi)發(fā)費(fèi)用,以及在美國(guó)市場(chǎng)的利潤(rùn)和虧損。這意味著,百利天恒需要有足夠的現(xiàn)金來(lái)支持管線推進(jìn)。

據(jù)IQVIA報(bào)告,2022年推出腫瘤藥物的成本中位數(shù)為26億美元。更何況,BL-B01D1是全球多中心多適應(yīng)癥同時(shí)推進(jìn)。

據(jù)年報(bào),在中國(guó),BL-B01D1單藥治療末線鼻咽癌、二線食管鱗癌已進(jìn)入III期研究階段并已完成首例入組,治療EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌、EGFRmut非小細(xì)胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌、三陰乳腺癌已進(jìn)入III期臨床研究階段,治療小細(xì)胞肺癌正在向III期臨床研究推進(jìn)。

在美國(guó),BL-B01D1用于治療非小細(xì)胞肺癌的I期臨床試驗(yàn)于2023年7月獲得FDA批準(zhǔn),目前正在入組中。

二是,百利天恒保留BL-B01D1的全球生產(chǎn)供應(yīng)權(quán)利。這也暗示,百利天恒未來(lái)的生產(chǎn)線的搭建也需資金支持。

據(jù)年報(bào),百利天恒完成了募投項(xiàng)目“抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項(xiàng)目”的建設(shè),實(shí)際投入募集資金1.67億元,該項(xiàng)目的建成可滿足公司現(xiàn)階段創(chuàng)新生物藥的臨床樣品生產(chǎn)需求,待公司創(chuàng)新生物藥上市獲批及GMP認(rèn)證通過(guò)后將用于創(chuàng)新生物藥的早期商業(yè)化生產(chǎn)。“抗體藥物臨床研究項(xiàng)目”各子項(xiàng)目在穩(wěn)步推進(jìn)中,報(bào)告期內(nèi)實(shí)際投入募集資金2.45億元。截至報(bào)告期末,公司募集項(xiàng)目累計(jì)投入5.08億元,使用比例已超過(guò)57%。

此外,雖然百利天恒也有仿制藥業(yè)務(wù)能賺取一定現(xiàn)金,但這部分營(yíng)收無(wú)法覆蓋百利天恒管線所有成本與費(fèi)用。若能實(shí)現(xiàn)港股募資,也能為其他管線的推進(jìn)提供資金支持。

據(jù)年報(bào),百利天恒有5款A(yù)DC藥物在中國(guó)獲批臨床并進(jìn)入臨床研究階段,2款A(yù)DC藥物在美國(guó)IND申請(qǐng)已獲FDA批準(zhǔn),正處于I期臨床試驗(yàn)階段。另有多種ADC在研藥物處于臨床前研究階段,將陸續(xù)推進(jìn)至IND階段。

據(jù)2023年年報(bào),2023年,百利天恒實(shí)現(xiàn)營(yíng)收5.62億,同比下降20.11%,實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)-7.8億,同比下降176.4%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

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“不差錢(qián)”的百利天恒籌劃港股IPO,創(chuàng)新藥企的現(xiàn)金焦慮仍在繼續(xù)

想在未來(lái)賺取更多利潤(rùn),也要在此之前承擔(dān)相應(yīng)的壓力。

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5月13日晚間,百利天恒公告,公司正與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)就發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市的相關(guān)工作進(jìn)行商討,公司將充分考慮現(xiàn)有股東利益、公司價(jià)值體現(xiàn)及境內(nèi)外資本市場(chǎng)情況進(jìn)行研判。截至目前,相關(guān)事項(xiàng)尚在論證中,關(guān)于H股股票發(fā)行的具體細(xì)節(jié)均尚未確定。

此前有消息稱(chēng),百利天恒港股IPO籌備不超5億美元,已聘請(qǐng)高盛和摩根大通為其安排香港上市事宜。交易最早可能在明年初進(jìn)行。

百利天恒表示,這是為進(jìn)一步助力公司國(guó)際化業(yè)務(wù)的發(fā)展,更好地利用境內(nèi)境外融資平臺(tái),夯實(shí)公司快速發(fā)展的資金儲(chǔ)備,支持公司眾多創(chuàng)新產(chǎn)品在歐、美、日及其他國(guó)際市場(chǎng)的全球開(kāi)發(fā),大力推動(dòng)實(shí)施公司成長(zhǎng)為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有全球領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)跨國(guó)藥企(MNC)。

百利天恒其實(shí)是一家仍處于仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型階段的公司。此前在資本市場(chǎng)無(wú)太多亮眼時(shí)刻。但與百時(shí)美施貴寶的一筆突發(fā)的高額對(duì)外授權(quán),讓更多人知道了這家非典型創(chuàng)新藥公司。

2023年12月,百利天恒與百時(shí)美施貴寶就BL-B01D1的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達(dá)成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。BL-B01D1是一款潛在的同類(lèi)首創(chuàng)EGFR/HER3雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),也是首款成功出海的雙抗ADC新藥。此外,這次百時(shí)美施貴寶向百利天恒支付的首付款也創(chuàng)出中國(guó)藥企對(duì)外授權(quán)(License-out)首付款的新高,達(dá)8億美元。

如今,這筆首付款已到賬。2024年一季報(bào)顯示,百利天恒的貨幣資金從4.04億元增長(zhǎng)到58.25億元,同比增長(zhǎng)689.82%。

百利天恒既然手握巨額現(xiàn)金,且目前醫(yī)藥資本市場(chǎng)環(huán)境并不算火熱,為何還要在此時(shí)向港股上市籌資?在這背后,則是百利天恒對(duì)于創(chuàng)新藥所需長(zhǎng)期投入,與對(duì)自身造血能力所缺乏充分自信所致。

從行業(yè)來(lái)看,現(xiàn)金儲(chǔ)備被認(rèn)為是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企們當(dāng)前最核心的指標(biāo)之一,隨著創(chuàng)新藥資本寒冬到來(lái),許多創(chuàng)新藥企一方面紛紛想辦法再融資,一方面也開(kāi)始削減研發(fā)與銷(xiāo)售開(kāi)支,以求減輕現(xiàn)金壓力。

一是,百利天恒選擇的海外模式是與百時(shí)美施貴寶是共同分擔(dān)BL-B01D1全球開(kāi)發(fā)費(fèi)用。與此前國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司在進(jìn)行對(duì)外授權(quán)時(shí)將海外市場(chǎng)完全售出不同,百利天恒與百時(shí)美施貴寶是分擔(dān)BL-B01D1全球開(kāi)發(fā)費(fèi)用,以及在美國(guó)市場(chǎng)的利潤(rùn)和虧損。這意味著,百利天恒需要有足夠的現(xiàn)金來(lái)支持管線推進(jìn)。

據(jù)IQVIA報(bào)告,2022年推出腫瘤藥物的成本中位數(shù)為26億美元。更何況,BL-B01D1是全球多中心多適應(yīng)癥同時(shí)推進(jìn)。

據(jù)年報(bào),在中國(guó),BL-B01D1單藥治療末線鼻咽癌、二線食管鱗癌已進(jìn)入III期研究階段并已完成首例入組,治療EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌、EGFRmut非小細(xì)胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌、三陰乳腺癌已進(jìn)入III期臨床研究階段,治療小細(xì)胞肺癌正在向III期臨床研究推進(jìn)。

在美國(guó),BL-B01D1用于治療非小細(xì)胞肺癌的I期臨床試驗(yàn)于2023年7月獲得FDA批準(zhǔn),目前正在入組中。

二是,百利天恒保留BL-B01D1的全球生產(chǎn)供應(yīng)權(quán)利。這也暗示,百利天恒未來(lái)的生產(chǎn)線的搭建也需資金支持。

據(jù)年報(bào),百利天恒完成了募投項(xiàng)目“抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項(xiàng)目”的建設(shè),實(shí)際投入募集資金1.67億元,該項(xiàng)目的建成可滿足公司現(xiàn)階段創(chuàng)新生物藥的臨床樣品生產(chǎn)需求,待公司創(chuàng)新生物藥上市獲批及GMP認(rèn)證通過(guò)后將用于創(chuàng)新生物藥的早期商業(yè)化生產(chǎn)?!翱贵w藥物臨床研究項(xiàng)目”各子項(xiàng)目在穩(wěn)步推進(jìn)中,報(bào)告期內(nèi)實(shí)際投入募集資金2.45億元。截至報(bào)告期末,公司募集項(xiàng)目累計(jì)投入5.08億元,使用比例已超過(guò)57%。

此外,雖然百利天恒也有仿制藥業(yè)務(wù)能賺取一定現(xiàn)金,但這部分營(yíng)收無(wú)法覆蓋百利天恒管線所有成本與費(fèi)用。若能實(shí)現(xiàn)港股募資,也能為其他管線的推進(jìn)提供資金支持。

據(jù)年報(bào),百利天恒有5款A(yù)DC藥物在中國(guó)獲批臨床并進(jìn)入臨床研究階段,2款A(yù)DC藥物在美國(guó)IND申請(qǐng)已獲FDA批準(zhǔn),正處于I期臨床試驗(yàn)階段。另有多種ADC在研藥物處于臨床前研究階段,將陸續(xù)推進(jìn)至IND階段。

據(jù)2023年年報(bào),2023年,百利天恒實(shí)現(xiàn)營(yíng)收5.62億,同比下降20.11%,實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)-7.8億,同比下降176.4%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。