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康方生物、康寧杰瑞連續(xù)暴跌30%起步,雙抗藥物還有救嗎?

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康方生物、康寧杰瑞連續(xù)暴跌30%起步,雙抗藥物還有救嗎?

一次、兩次臨床數(shù)據(jù)的讀出,不足以代表康方或者康寧杰瑞的基本面發(fā)生了變化。

文|MedTrend醫(yī)趨勢

Biotech“慘案”再度發(fā)生。這次的主角又是康寧杰瑞——今日收盤,其股價暴跌43%至2.73港元,創(chuàng)歷史新低。

之所以說“又是”,是因為這已經(jīng)是康寧杰瑞一年之內(nèi)第三次暴跌,從15港元/股到3港元/股,原因都是一個——核心管線KN046研發(fā)不及預(yù)期。

昨日(5月28日),康寧杰瑞公布,處于第三期臨床試驗的癌癥藥物KN046試驗已達(dá)到預(yù)設(shè)的死亡事件數(shù),經(jīng)數(shù)據(jù)分析顯示,總生存期(OS)結(jié)果未達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計學(xué)終點。“癌王”胰腺癌再一次對創(chuàng)新藥“say no”。

巧合的是,近期創(chuàng)新藥還有一起相似的劇情。

從上周五(5月24日)開始,康方生物港股暴跌,持續(xù)到今日,五日內(nèi)市值已經(jīng)跌去接近1/3。

更加巧合的是,這兩家企業(yè)披露的數(shù)據(jù)都來自于當(dāng)家雙抗藥物。

事實上,自從PD-(L)1走下坡路之后,幾乎所有曾經(jīng)重金投入的企業(yè)都在盡力挖掘其第二增長潛力。所以,聯(lián)合應(yīng)用的雙抗藥物一時受到熱捧,每家都寄予厚望。但如今接連的“碰壁”,是否意味著國內(nèi)雙抗的未來蒙上陰影?

一次、兩次臨床數(shù)據(jù)的讀出,不足以代表康方或者康寧杰瑞的基本面發(fā)生了變化。但是也說明作為曾經(jīng)的資本寵兒,康方或者康寧杰瑞并沒有遠(yuǎn)超同行的能力,需要在一次又一次大家都不愿意看到的“慘案”中,厘清自身的價值和定位。

01、接連不斷的不利消息

Biotech的命運與臨床數(shù)據(jù)息息相關(guān)。

根據(jù)康寧杰瑞公布的KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)最新進(jìn)展:

KN046-303是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗,旨在對未接受系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者進(jìn)行試驗,用以評估KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱對比安慰劑聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱的療效和安全性。

KN046-303試驗已達(dá)到預(yù)設(shè)的死亡事件數(shù)。經(jīng)數(shù)據(jù)分析顯示,總生存期(OS)結(jié)果未達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計學(xué)終點。

創(chuàng)新藥研發(fā)九死一生,全球新藥研發(fā)成功率不足10%。KN046-303胰腺癌失敗并非沒有征兆。

去年11月14日,在沒有任何消息公告前提下,康寧杰瑞出現(xiàn)股價暴跌。該日晚間,康寧杰瑞公布KN046最新進(jìn)展,稱KN046-303的期中分析(數(shù)據(jù)截止日期:2023年8月31日)并未發(fā)現(xiàn)新增安全信號。iDMC(獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會)建議繼續(xù)進(jìn)行該項研究并進(jìn)一步收集后續(xù)OS數(shù)據(jù),直至最終OS分析。

翻譯過來就是:結(jié)果不及公司預(yù)期,但是試驗會進(jìn)行下去,公司對下一次的期中分析有信心。

但市場不見得有信心——公司當(dāng)日收跌近34%,兩日內(nèi)股價近腰斬。

此前還有一次。

去年5月19日,康寧杰瑞公告稱,旗下產(chǎn)品KN046-301由于OS暫未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著性差異,未能成功完成揭盲,適應(yīng)癥是一線聯(lián)合治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。導(dǎo)致其市值在短短時間內(nèi)就縮水了50%。

一年之內(nèi),康寧杰瑞三次讓市場喪失信心,投資者的選擇體現(xiàn)在了股價里——截至今日收盤,康寧杰瑞上市以來市值跌去81%。

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,也是其最接近商業(yè)化的雙抗產(chǎn)品之一。在康寧杰瑞原本的計劃里,2023年內(nèi)要實現(xiàn)KN046鱗狀非小細(xì)胞肺癌和胰腺癌的年內(nèi)雙報。

如今看來,等待無期。

02、一周內(nèi)第二家,雙抗的“敗局”?

雙抗藥物臨床數(shù)據(jù)折戟,這已經(jīng)是一周內(nèi)的第二起事件。

從上周五開始,康方生物開啟了暴跌模式,周五盤中一度跌44%,收跌近23%。截至今日收盤,五日內(nèi)市值已經(jīng)縮水接近1/3,僅余275億港元。

主要原因在于周五開盤前披露的依沃西單抗(PD-1/VEGF雙抗,AK112)三期臨床數(shù)據(jù)數(shù)據(jù),適應(yīng)證為經(jīng)EGFR-TKI治療后進(jìn)展的EGFR突變晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),被認(rèn)為不及市場預(yù)期。

這項命名為HARMONi研究的數(shù)據(jù)結(jié)果,主要結(jié)果是,322例患者在中位隨訪時間7.89個月的情況下,ORR(客觀緩解率)50.6%,mPFS(中位無進(jìn)展生存期)7.06個月,HR(風(fēng)險比,和已有標(biāo)準(zhǔn)療法對比組或頭對頭對比組的患者死亡概率之比,低者為優(yōu))0.46。

數(shù)據(jù)本身并沒有太大的問題,如果一定要細(xì)究,或許由于康方的PD-1/VEGF雙抗是全球首創(chuàng),承載了過高的期待,而拿出的成績卻“不夠驚艷”。

因此,康方的暴跌多少有些“委屈”。

但這不代表雙抗療法的徹底失敗。

雙特異性抗體(Bispecific Antibody,BsAb,簡稱雙抗)是指能同時特異性結(jié)合兩個抗原或抗原表位的人工抗體,2009年全球首款雙抗藥物卡妥索單抗獲批上市,但是由于表現(xiàn)不佳后又于2017年退市。

據(jù)統(tǒng)計,目前全球已獲批13款雙抗藥物,從2022年1月到2023年9月就獲批了9款藥物。

全球上市雙抗產(chǎn)品

5月27日,在中國兩家“康字頭”企業(yè)暴跌的同時,同為主打多抗的荷蘭biotech公司Merus股價單日上漲36%,近1年該公司股價已上漲2倍,市值達(dá)35億美元(約250億人民幣)。

細(xì)看Merus這家公司,最為獨特的優(yōu)勢或為多靶點抗體篩選平臺。據(jù)悉,該平臺大致原理是免疫M(jìn)erus Mouse模型,產(chǎn)生多達(dá)1000條的共同輕鏈,隨后篩選出不同靶點的高活性序列,再通過重鏈的Dock&Block(DEKK突變組合)方式異源二聚體化,形成雙抗和三抗。

基于抗體篩選平臺,Merus選擇了幾個極具潛力的靶點組合。這次股價大漲就離不開其在5月24日公布的MCLA-158聯(lián)合帕博利珠單抗治療復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性(r/m)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)的一線治療II期研究數(shù)據(jù)。

截至2023年11月6日,共有26名患者接受了治療,其中24人在繼續(xù)接受治療。在10例患者可進(jìn)行應(yīng)答評估,觀察到6例應(yīng)答,其中包括1例確診CR、2例確診PR和3例未確診PR(注:2例在提交摘要時確診,第3例隨后也確診)。同時,聯(lián)合用藥的耐受性良好。

相比“為了雙抗而雙抗”,Merus相當(dāng)于擁有一汪“泉眼”,能源源不斷誕生、遴選優(yōu)質(zhì)多抗的“種子”。獲得投資者更多偏愛。

03、國內(nèi)雙抗龍頭的競速:康寧杰瑞較為落后

作為國內(nèi)第一批布局雙抗的biotech,康寧杰瑞和康方生物在PD-(L)1還被視作“搖錢樹”的投資熱潮下,就以“雙抗的故事”受到資本熱捧。

康方生物、康寧杰瑞領(lǐng)銜國內(nèi)雙抗市場臨床格局(臨床項目數(shù))資料來源:中信證券研究部

以這次的主角康寧杰瑞為例。2015年,康寧杰瑞成立,趕上投資熱潮;2019年,成功港股IPO,又趕上創(chuàng)新藥上市熱潮;2021年,旗下恩沃利單抗(恩維達(dá))拿下皮下注射的PD-L1單抗全球首創(chuàng)標(biāo)簽,再次踩中Biotech商業(yè)化元年浪潮。

這一波寒冬之前,康寧杰瑞每一步都踩中時代節(jié)點,跟隨創(chuàng)新藥行業(yè)精準(zhǔn)起舞。

只不過,隨著寒冬季節(jié)的到來,真正的考驗才剛剛開始。

業(yè)內(nèi)認(rèn)為,起跑線幾乎一致的康寧杰瑞和康方生物,最大的差距是從臨床階段拉開的。

2022年6月,康方的卡度尼利單抗(AK104,開坦尼)國內(nèi)上市,用于治療既往接受過含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者,成為首個獲批上市的國產(chǎn)雙抗,也是全球首款PD-1/CTLA-4雙抗。

2023年,康方生物營收同比增長440%至45.26億元,首次實現(xiàn)年度盈利,凈利潤達(dá)19.42億元。公司創(chuàng)新藥銷售創(chuàng)新高,已有3個新藥上市,5個新藥遞交上市申請。

對比來看,目前康寧杰瑞只有恩維達(dá)一款產(chǎn)品上市。2023年營收2.18億元,同比+31%,其中藥品銷售收入1.9億元,主要是恩維達(dá)帶來的。

與此同時,2023年底,康寧杰瑞虧損2.1億元,現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為18.86億元。

04、未來向何處去?

巧合的是,從管線布局來看,康方生物與康寧杰瑞,下一步的步調(diào)依然有交集——雙抗ADC。

去年底百利天恒的BD交易點燃了行業(yè)對于雙抗ADC的熱情。

2023年12月,百利天恒發(fā)布公告稱其全資子公司SystImmune,Inc.與BMS就BL-B01D1(EGFRxHER3雙抗ADC)項目達(dá)成了獨家許可與合作協(xié)議。BMS將支付8億美元的首付款,最高可達(dá)5億美元的近期或有付款;達(dá)成開發(fā)、注冊和銷售里程碑后,SystImmune將獲得最高可達(dá)71億美元的額外付款。

這筆交易的潛在總交易額最高可達(dá)84億美元,一舉刷新了中國ADC新藥“出海”的交易金額紀(jì)錄。

雙抗ADC研究全球鮮有,康寧杰瑞、康方生物也開始積極布局。

康寧杰瑞小幅領(lǐng)先。5月22日,康寧杰瑞宣布,HER3/TROP2雙抗ADC藥物JSKN016在中國晚期惡性實體瘤患者中開展的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥。

康方在近期的投資者電話會上表示,公司正積極推進(jìn)其ADC平臺的發(fā)展,預(yù)計年底將有一款A(yù)DC產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段。同時,公司也在探索雙抗與ADC的聯(lián)用。

未來有所期待自然是好事情。然而,無論是康方還是康寧杰瑞,從小心立項、探索臨床,再到戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢的揭盲,無不體現(xiàn)了創(chuàng)新藥九死一生的自研風(fēng)險,無論投資者還是從業(yè)者都該明白,這就是創(chuàng)新藥的本來面目。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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康方生物、康寧杰瑞連續(xù)暴跌30%起步,雙抗藥物還有救嗎?

一次、兩次臨床數(shù)據(jù)的讀出,不足以代表康方或者康寧杰瑞的基本面發(fā)生了變化。

文|MedTrend醫(yī)趨勢

Biotech“慘案”再度發(fā)生。這次的主角又是康寧杰瑞——今日收盤,其股價暴跌43%至2.73港元,創(chuàng)歷史新低。

之所以說“又是”,是因為這已經(jīng)是康寧杰瑞一年之內(nèi)第三次暴跌,從15港元/股到3港元/股,原因都是一個——核心管線KN046研發(fā)不及預(yù)期。

昨日(5月28日),康寧杰瑞公布,處于第三期臨床試驗的癌癥藥物KN046試驗已達(dá)到預(yù)設(shè)的死亡事件數(shù),經(jīng)數(shù)據(jù)分析顯示,總生存期(OS)結(jié)果未達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計學(xué)終點?!鞍┩酢币认侔┰僖淮螌?chuàng)新藥“say no”。

巧合的是,近期創(chuàng)新藥還有一起相似的劇情。

從上周五(5月24日)開始,康方生物港股暴跌,持續(xù)到今日,五日內(nèi)市值已經(jīng)跌去接近1/3。

更加巧合的是,這兩家企業(yè)披露的數(shù)據(jù)都來自于當(dāng)家雙抗藥物。

事實上,自從PD-(L)1走下坡路之后,幾乎所有曾經(jīng)重金投入的企業(yè)都在盡力挖掘其第二增長潛力。所以,聯(lián)合應(yīng)用的雙抗藥物一時受到熱捧,每家都寄予厚望。但如今接連的“碰壁”,是否意味著國內(nèi)雙抗的未來蒙上陰影?

一次、兩次臨床數(shù)據(jù)的讀出,不足以代表康方或者康寧杰瑞的基本面發(fā)生了變化。但是也說明作為曾經(jīng)的資本寵兒,康方或者康寧杰瑞并沒有遠(yuǎn)超同行的能力,需要在一次又一次大家都不愿意看到的“慘案”中,厘清自身的價值和定位。

01、接連不斷的不利消息

Biotech的命運與臨床數(shù)據(jù)息息相關(guān)。

根據(jù)康寧杰瑞公布的KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)最新進(jìn)展:

KN046-303是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗,旨在對未接受系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者進(jìn)行試驗,用以評估KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱對比安慰劑聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱的療效和安全性。

KN046-303試驗已達(dá)到預(yù)設(shè)的死亡事件數(shù)。經(jīng)數(shù)據(jù)分析顯示,總生存期(OS)結(jié)果未達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計學(xué)終點。

創(chuàng)新藥研發(fā)九死一生,全球新藥研發(fā)成功率不足10%。KN046-303胰腺癌失敗并非沒有征兆。

去年11月14日,在沒有任何消息公告前提下,康寧杰瑞出現(xiàn)股價暴跌。該日晚間,康寧杰瑞公布KN046最新進(jìn)展,稱KN046-303的期中分析(數(shù)據(jù)截止日期:2023年8月31日)并未發(fā)現(xiàn)新增安全信號。iDMC(獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會)建議繼續(xù)進(jìn)行該項研究并進(jìn)一步收集后續(xù)OS數(shù)據(jù),直至最終OS分析。

翻譯過來就是:結(jié)果不及公司預(yù)期,但是試驗會進(jìn)行下去,公司對下一次的期中分析有信心。

但市場不見得有信心——公司當(dāng)日收跌近34%,兩日內(nèi)股價近腰斬。

此前還有一次。

去年5月19日,康寧杰瑞公告稱,旗下產(chǎn)品KN046-301由于OS暫未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著性差異,未能成功完成揭盲,適應(yīng)癥是一線聯(lián)合治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。導(dǎo)致其市值在短短時間內(nèi)就縮水了50%。

一年之內(nèi),康寧杰瑞三次讓市場喪失信心,投資者的選擇體現(xiàn)在了股價里——截至今日收盤,康寧杰瑞上市以來市值跌去81%。

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,也是其最接近商業(yè)化的雙抗產(chǎn)品之一。在康寧杰瑞原本的計劃里,2023年內(nèi)要實現(xiàn)KN046鱗狀非小細(xì)胞肺癌和胰腺癌的年內(nèi)雙報。

如今看來,等待無期。

02、一周內(nèi)第二家,雙抗的“敗局”?

雙抗藥物臨床數(shù)據(jù)折戟,這已經(jīng)是一周內(nèi)的第二起事件。

從上周五開始,康方生物開啟了暴跌模式,周五盤中一度跌44%,收跌近23%。截至今日收盤,五日內(nèi)市值已經(jīng)縮水接近1/3,僅余275億港元。

主要原因在于周五開盤前披露的依沃西單抗(PD-1/VEGF雙抗,AK112)三期臨床數(shù)據(jù)數(shù)據(jù),適應(yīng)證為經(jīng)EGFR-TKI治療后進(jìn)展的EGFR突變晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),被認(rèn)為不及市場預(yù)期。

這項命名為HARMONi研究的數(shù)據(jù)結(jié)果,主要結(jié)果是,322例患者在中位隨訪時間7.89個月的情況下,ORR(客觀緩解率)50.6%,mPFS(中位無進(jìn)展生存期)7.06個月,HR(風(fēng)險比,和已有標(biāo)準(zhǔn)療法對比組或頭對頭對比組的患者死亡概率之比,低者為優(yōu))0.46。

數(shù)據(jù)本身并沒有太大的問題,如果一定要細(xì)究,或許由于康方的PD-1/VEGF雙抗是全球首創(chuàng),承載了過高的期待,而拿出的成績卻“不夠驚艷”。

因此,康方的暴跌多少有些“委屈”。

但這不代表雙抗療法的徹底失敗。

雙特異性抗體(Bispecific Antibody,BsAb,簡稱雙抗)是指能同時特異性結(jié)合兩個抗原或抗原表位的人工抗體,2009年全球首款雙抗藥物卡妥索單抗獲批上市,但是由于表現(xiàn)不佳后又于2017年退市。

據(jù)統(tǒng)計,目前全球已獲批13款雙抗藥物,從2022年1月到2023年9月就獲批了9款藥物。

全球上市雙抗產(chǎn)品

5月27日,在中國兩家“康字頭”企業(yè)暴跌的同時,同為主打多抗的荷蘭biotech公司Merus股價單日上漲36%,近1年該公司股價已上漲2倍,市值達(dá)35億美元(約250億人民幣)。

細(xì)看Merus這家公司,最為獨特的優(yōu)勢或為多靶點抗體篩選平臺。據(jù)悉,該平臺大致原理是免疫M(jìn)erus Mouse模型,產(chǎn)生多達(dá)1000條的共同輕鏈,隨后篩選出不同靶點的高活性序列,再通過重鏈的Dock&Block(DEKK突變組合)方式異源二聚體化,形成雙抗和三抗。

基于抗體篩選平臺,Merus選擇了幾個極具潛力的靶點組合。這次股價大漲就離不開其在5月24日公布的MCLA-158聯(lián)合帕博利珠單抗治療復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性(r/m)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)的一線治療II期研究數(shù)據(jù)。

截至2023年11月6日,共有26名患者接受了治療,其中24人在繼續(xù)接受治療。在10例患者可進(jìn)行應(yīng)答評估,觀察到6例應(yīng)答,其中包括1例確診CR、2例確診PR和3例未確診PR(注:2例在提交摘要時確診,第3例隨后也確診)。同時,聯(lián)合用藥的耐受性良好。

相比“為了雙抗而雙抗”,Merus相當(dāng)于擁有一汪“泉眼”,能源源不斷誕生、遴選優(yōu)質(zhì)多抗的“種子”。獲得投資者更多偏愛。

03、國內(nèi)雙抗龍頭的競速:康寧杰瑞較為落后

作為國內(nèi)第一批布局雙抗的biotech,康寧杰瑞和康方生物在PD-(L)1還被視作“搖錢樹”的投資熱潮下,就以“雙抗的故事”受到資本熱捧。

康方生物、康寧杰瑞領(lǐng)銜國內(nèi)雙抗市場臨床格局(臨床項目數(shù))資料來源:中信證券研究部

以這次的主角康寧杰瑞為例。2015年,康寧杰瑞成立,趕上投資熱潮;2019年,成功港股IPO,又趕上創(chuàng)新藥上市熱潮;2021年,旗下恩沃利單抗(恩維達(dá))拿下皮下注射的PD-L1單抗全球首創(chuàng)標(biāo)簽,再次踩中Biotech商業(yè)化元年浪潮。

這一波寒冬之前,康寧杰瑞每一步都踩中時代節(jié)點,跟隨創(chuàng)新藥行業(yè)精準(zhǔn)起舞。

只不過,隨著寒冬季節(jié)的到來,真正的考驗才剛剛開始。

業(yè)內(nèi)認(rèn)為,起跑線幾乎一致的康寧杰瑞和康方生物,最大的差距是從臨床階段拉開的。

2022年6月,康方的卡度尼利單抗(AK104,開坦尼)國內(nèi)上市,用于治療既往接受過含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者,成為首個獲批上市的國產(chǎn)雙抗,也是全球首款PD-1/CTLA-4雙抗。

2023年,康方生物營收同比增長440%至45.26億元,首次實現(xiàn)年度盈利,凈利潤達(dá)19.42億元。公司創(chuàng)新藥銷售創(chuàng)新高,已有3個新藥上市,5個新藥遞交上市申請。

對比來看,目前康寧杰瑞只有恩維達(dá)一款產(chǎn)品上市。2023年營收2.18億元,同比+31%,其中藥品銷售收入1.9億元,主要是恩維達(dá)帶來的。

與此同時,2023年底,康寧杰瑞虧損2.1億元,現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為18.86億元。

04、未來向何處去?

巧合的是,從管線布局來看,康方生物與康寧杰瑞,下一步的步調(diào)依然有交集——雙抗ADC。

去年底百利天恒的BD交易點燃了行業(yè)對于雙抗ADC的熱情。

2023年12月,百利天恒發(fā)布公告稱其全資子公司SystImmune,Inc.與BMS就BL-B01D1(EGFRxHER3雙抗ADC)項目達(dá)成了獨家許可與合作協(xié)議。BMS將支付8億美元的首付款,最高可達(dá)5億美元的近期或有付款;達(dá)成開發(fā)、注冊和銷售里程碑后,SystImmune將獲得最高可達(dá)71億美元的額外付款。

這筆交易的潛在總交易額最高可達(dá)84億美元,一舉刷新了中國ADC新藥“出?!钡慕灰捉痤~紀(jì)錄。

雙抗ADC研究全球鮮有,康寧杰瑞、康方生物也開始積極布局。

康寧杰瑞小幅領(lǐng)先。5月22日,康寧杰瑞宣布,HER3/TROP2雙抗ADC藥物JSKN016在中國晚期惡性實體瘤患者中開展的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥。

康方在近期的投資者電話會上表示,公司正積極推進(jìn)其ADC平臺的發(fā)展,預(yù)計年底將有一款A(yù)DC產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段。同時,公司也在探索雙抗與ADC的聯(lián)用。

未來有所期待自然是好事情。然而,無論是康方還是康寧杰瑞,從小心立項、探索臨床,再到戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢的揭盲,無不體現(xiàn)了創(chuàng)新藥九死一生的自研風(fēng)險,無論投資者還是從業(yè)者都該明白,這就是創(chuàng)新藥的本來面目。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。