由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國(guó)上市,短短7個(gè)月后所獲得的第二個(gè)全球頭部市場(chǎng)的成功準(zhǔn)入。由此,呋喹替尼成為上海首個(gè)成功出海美國(guó)、歐洲兩大標(biāo)桿市場(chǎng)的原創(chuàng)新藥。 (上觀新聞)
和黃醫(yī)藥呋喹替尼獲批進(jìn)入歐洲市場(chǎng),系上海首個(gè)出海美國(guó)和歐洲市場(chǎng)的原創(chuàng)新藥
和黃醫(yī)藥
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