通化東寶:司美格魯肽注射液(THDB0225注射液)中國III期臨床試驗完成首例患者給藥

通化東寶7月31日公告,2024年5月,公司與北京質肽生物醫(yī)藥科技有限公司關于GLP-1產品司美格魯肽注射液簽署了《商業(yè)化授權及MAH合作協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議約定,公司將獲得質肽生物臨床在研產品ZT001司美格魯肽注射液(適應癥:成人2型糖尿病,現(xiàn)用名:THDB0225注射液)中國大陸地區(qū)獨占商業(yè)化權益,以及共同合作開發(fā)海外市場權利。合作產品在中國大陸地區(qū)已完成I期臨床試驗,通化東寶已啟動中國III期臨床試驗,并于近日完成首例患者給藥。

截至公告日,公司在該項目中研發(fā)投入約932.53萬元。

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