界面新聞?dòng)浾?| 郭凈凈
近期，南京維立志博生物科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱“維立志博”）遞交港交所主板IPO上市申請(qǐng)材料獲受理并披露。12月8日，公司宣布，進(jìn)一步委任招銀國(guó)際融資有限公司為其整體協(xié)調(diào)人。
維立志博稱，公司此次港股IPO募資將用于公司臨床階段候選藥物正在進(jìn)行及計(jì)劃進(jìn)行的臨床開發(fā)及監(jiān)管事務(wù)，比如核心產(chǎn)品LBL-024的持續(xù)臨床開發(fā)及監(jiān)管事務(wù)提供資金；為公司管線中其他臨床階段候選藥物（特別是主要產(chǎn)品LBL-034）的持續(xù)臨床開發(fā)及監(jiān)管事務(wù)提供資金；推進(jìn)及擴(kuò)展現(xiàn)有管線及優(yōu)化技術(shù)平臺(tái)；將于候選藥物獲批準(zhǔn)銷售后用于其生產(chǎn)、銷售及市場(chǎng)推廣；用于營(yíng)運(yùn)資金及一般企業(yè)用途。
旗下12項(xiàng)創(chuàng)新候選藥物均處于臨床階段
維立志博于2012年成立，是一家臨床階段生物科技公司，致力于在腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面的創(chuàng)新療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化，公司已建立從早期篩選及發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床開發(fā)、CMC到中試生產(chǎn)的整個(gè)藥物開發(fā)過程中的所有基本功能。
招股書顯示，維立志博創(chuàng)新管線包括12項(xiàng)主要資產(chǎn)（創(chuàng)新候選藥物），其中6款已進(jìn)入臨床階段，包括1款核心產(chǎn)品及3款主要產(chǎn)品；分別為針對(duì)腫瘤的3款單克隆抗體、4款雙特異性抗體、2款抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及1款雙特異性融合蛋白，以及針對(duì)自身免疫性疾病的1款雙特異性融合蛋白及1款三特異性抗體。
在這12款創(chuàng)新候選藥物中，6款已成功進(jìn)入臨床階段，該公司正單獨(dú)進(jìn)行合共10項(xiàng)臨床項(xiàng)目評(píng)估。迄今為止，公司有2款候選藥物于3種適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)中獲得概念證明，且該等候選藥物中有1款進(jìn)展至關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段。
其中，維立志博的核心產(chǎn)品LBL-024是一款處于關(guān)鍵性臨床階段的新型PD-L1與4-1BB雙特異性抗體。公司目前正在評(píng)估LBL-024（作為單藥療法及聯(lián)合療法一部分）對(duì)于治療晚期肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小細(xì)胞肺癌、膽道癌、非小細(xì)胞肺癌及其他實(shí)體瘤的療效。
該公司透露，LBL-024已于2024年7月進(jìn)入針對(duì)肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的單臂關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，是全球達(dá)到關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的首款4-1BB靶向候選藥物。LBL-024亦有可能成為治療肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的首款獲批藥物。
此外，維立志博于2024年10月自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）獲得LBL-024治療后線肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的突破性療法認(rèn)定（BTD），并于2024年11月自美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲得LBL-024治療神經(jīng)內(nèi)分泌癌的孤兒藥認(rèn)定（ODD）。
該公司計(jì)劃進(jìn)一步研究其對(duì)其他藥物匱乏的癌癥適應(yīng)癥的治療潛力，例如食管鱗狀細(xì)胞癌、胃癌及肝細(xì)胞癌。就有關(guān)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)的臨床進(jìn)展而定，公司有望至2026年第三季度向NMPA提交生物制品許可申請(qǐng)(BLA)，預(yù)計(jì)至2027年第二季度獲得有條件批準(zhǔn)。
維立志博主要產(chǎn)品LBL-033為同時(shí)靶向MUC16及CD3的雙特異性T細(xì)胞銜接抗體。該產(chǎn)品正被開發(fā)用于治療MUC16高表達(dá)的實(shí)體瘤，特別是卵巢癌、宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌等婦科癌癥。根據(jù)弗若斯特沙利文資料，LBL-033已躋身全球僅有的兩款已進(jìn)入臨床階段的MUC16/CD3雙特異性抗體之列。公司分別于2023年2月及2023年6月獲得NMPA及FDA的IND批準(zhǔn)，于2023年4月在中國(guó)開展LBL-033單藥療法治療晚期實(shí)體瘤的I/II期研究。
另?yè)?jù)介紹，維立志博的另一主要產(chǎn)品LBL-007為靶向LAG3的全人源IgG4單克隆抗體。根據(jù)弗若斯特沙利文資料，該產(chǎn)品為全球臨床進(jìn)度前三的靶向LAG3的臨床階段單克隆抗體之一（唯一上市的LAG3靶向藥物除外），亦為同類抗體中首款被證實(shí)對(duì)鼻咽癌有效的抗體。
積極商業(yè)化變現(xiàn)，簽約百濟(jì)神州等3家公司
維立志博指出，隨著公司后期臨床資產(chǎn)接近商業(yè)化上市，其可能會(huì)考慮建立具商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)設(shè)施，并透過合作及內(nèi)部銷售團(tuán)隊(duì)加強(qiáng)商業(yè)化能力。特別是，公司正在積極尋求與頭部行業(yè)參與者及創(chuàng)業(yè)投資建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，以探索中國(guó)以外的臨床開發(fā)及商業(yè)化機(jī)會(huì)。目前，該公司已經(jīng)與百濟(jì)神州、杭州百凱生物醫(yī)藥有限公司、Oblenio Bio,Inc.等訂立合作協(xié)議。
于2021年12月，維立志博與百濟(jì)神州訂立授權(quán)及合作協(xié)議。該公司已授予百濟(jì)神州在大中華區(qū)以外開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化LBL007的獨(dú)家許可，代價(jià)為總計(jì)高達(dá)7.72億美元的首付款及里程碑付款，另加雙位數(shù)百分比的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。通過與百濟(jì)神州合作，LBL-007目前正于中國(guó)及全球就多種癌癥適應(yīng)癥進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)，包括非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、食管鱗狀細(xì)胞癌及鼻咽癌。
另?yè)?jù)維立志博介紹，于2023年4月，該公司與癌癥創(chuàng)新ADC藥物公司杭州百凱生物醫(yī)藥有限公司（連同其若干海外聯(lián)屬公司，統(tǒng)稱“百凱醫(yī)藥”）訂立ADC合作開發(fā)協(xié)議，以利用百凱醫(yī)藥專有的ADC有效負(fù)載連接器平臺(tái)及相關(guān)專有技術(shù)，共同開發(fā)LBL-013及其他兩項(xiàng)臨床前ADC資產(chǎn)。
于2024年11月，維立志博與生物技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)投資公司Oblenio Bio,Inc.訂立合作、獨(dú)家選擇權(quán)及許可協(xié)議。公司亦已與Aditum Bio就新成立的一家美國(guó)公司NewCo，致力于公司特定三特異性Tcellengager的全球開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成合作安排，交易總價(jià)值高達(dá)6.14億美元，另加潛在中個(gè)位數(shù)特許權(quán)使用費(fèi)及于NewCo的股權(quán)。根據(jù)協(xié)議，維立志博授予NewCo其臨床前資產(chǎn)LBL-051（一款CD19/BCMA/CD3 Tcellengager）獨(dú)家全球許可，NewCo可選擇于適用選擇期后行使其選擇權(quán)保留有關(guān)許可。
兩年半累虧8.23億元，成立以來募資10.84億元
維立志博目前并無產(chǎn)品獲準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)銷售，亦未自產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收入。于往績(jī)記錄期間，該公司尚未錄得盈利，并存在營(yíng)運(yùn)虧損。財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2022年、2023年及2024年前6月，維立志博期內(nèi)虧損分別是2.81億元、3.62億元及1.8億元，兩年半累計(jì)虧損8.23億元。
于往績(jī)記錄期間，該公司僅有百濟(jì)神州一名客戶；于2023年，根據(jù)百濟(jì)神州協(xié)議，公司就進(jìn)行有關(guān)橋接研究自百濟(jì)神州收到款項(xiàng)共890萬(wàn)元。于2022年或截至2024年6月30日止六個(gè)月，公司并無產(chǎn)生任何收入。
維立志博表示，其于很大程度上依賴臨床階段及臨床前階段候選藥物的成功。倘公司無法成功完成臨床開發(fā)、取得監(jiān)管批準(zhǔn)及實(shí)現(xiàn)候選藥物商業(yè)化，或倘于進(jìn)行任何上述事項(xiàng)時(shí)遭遇重大延誤或成本超支，公司的業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況、經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)及前景將會(huì)嚴(yán)重受損。
該公司預(yù)期截至2024年12月31日止年度將繼續(xù)錄得虧損凈額。維立志博表示，預(yù)計(jì)于可預(yù)見未來將繼續(xù)產(chǎn)生虧損凈額，且可能無法產(chǎn)生充足收入以實(shí)現(xiàn)或維持盈利能力；未來凈虧損的金額將部分取決于研發(fā)項(xiàng)目所產(chǎn)生的成本及與營(yíng)運(yùn)有關(guān)的開支導(dǎo)致的未來支出、任何獲批產(chǎn)品的商業(yè)化成本、產(chǎn)生收入的能力以及公司與或透過與第三方的安排作出或收取的里程碑及其他付款的時(shí)間及金額。
2022年、2023年及2024年前6月，維立志博的研發(fā)開支分別是1.85億元、2.31億元、8399.9萬(wàn)元，其中核心產(chǎn)品應(yīng)占的研發(fā)開支分別為1390萬(wàn)元、6870萬(wàn)元、3360萬(wàn)元及2700萬(wàn)元，分別占同期總經(jīng)營(yíng)開支的6.7%、25.6%、25.4%及18.9%。
另?yè)?jù)招股書，2022年、2023年及2024年前6月，維立志博的流動(dòng)負(fù)債總額分別是12.26億元、13.95億元及2.18億元，期末現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物分別是2.53億元、2.48億元及2.74億元，經(jīng)營(yíng)活動(dòng)所用現(xiàn)金凈額分別為4369.2萬(wàn)元、1.93億元及1.07億元。
自成立以來，該公司連續(xù)8輪融資“補(bǔ)血”，合計(jì)獲得募資10.84億元，投資所得款項(xiàng)的80.8%已獲動(dòng)用，引入恩然創(chuàng)投、漢康資本、正心谷資本、懷格資本、新希望醫(yī)療、深創(chuàng)投、昆藥集團(tuán)等投資者。公司于2024年11月最新融資后的投后估值約為31.3億元。
截至最后可行日期，維立志博共同創(chuàng)始人康小強(qiáng)、賴壽鵬及股份激勵(lì)平臺(tái)禮至合伙、引領(lǐng)生物有限公司及Leads Tech Limited根據(jù)他們訂立的一致行動(dòng)人士協(xié)議，有權(quán)行使公司合共約20.08%的投票權(quán)。