華海藥業(yè)(600521.SH)：公司HB0017注射液項目獲得藥物臨床試驗許可，合計投入研發(fā)費用約26.147億元
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華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HB0017注射液項目新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。
有連云 ·
圖片來源: 圖蟲創(chuàng)意
2025年2月6日，華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HB0017注射液項目新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。該藥物新增適應(yīng)癥為化膿性汗腺炎，已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗。
公告指出，HB0017注射液是華奧泰自主研發(fā)的以白介素-17A為靶點的單克隆抗體，擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病及其他自身免疫疾病。公司在HB0017注射液項目上已合計投入研發(fā)費用約人民幣26.147億元。
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華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HB0017注射液項目新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。
有連云 · 2025/02/06 18:02來源：界面新聞
圖片來源: 圖蟲創(chuàng)意
2025年2月6日，華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HB0017注射液項目新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。該藥物新增適應(yīng)癥為化膿性汗腺炎，已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗。
公告指出，HB0017注射液是華奧泰自主研發(fā)的以白介素-17A為靶點的單克隆抗體，擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病及其他自身免疫疾病。公司在HB0017注射液項目上已合計投入研發(fā)費用約人民幣26.147億元。