文|氨基觀察
PD-1之后,最火熱的賽道,必然屬于ADC賽道。
DS-8201的橫空出世,一次又一次刷新了人們對于HER2 ADC藥物,乃至整個ADC賽道的期待。
2月24日,阿斯利康/第一三共的HER2 ADC藥物DS-8201在國內獲批上市,意味著國內這一市場新時代的到來。不過,機會不只屬于DS-8201。
ADC藥物由抗體、連接子、毒素等諸多零件構成,每一個零件都有創(chuàng)新空間,因此藥企可以通過差異化設計,實現(xiàn)共生共存。
目前來看,國內選手或能憑借各自ADC技術實力、差異化的適應癥開發(fā)策略、商業(yè)化策略,與DS-8201一起,將國內HER2 ADC賽道推向一個新高度,正如PD-1市場一樣。
接下來,HER2靶點的競爭格局究竟會如何演變?讓我們拭目以待。
/ 01 /共生共存
DS-8201進入中國,其他國產HER2 ADC還有得玩嗎?答案是肯定的。核心邏輯在于兩點。
其一,ADC藥物注定是一個錯位爭鋒的市場。
一款成功的創(chuàng)新藥,需要在“安全性、耐受性、療效、可負擔性、可及性”五個維度,做到相對的平衡。在生物技術大航海時代,任何一款ADC藥物,都很難做到全面領先。
例如,雖然DS-8201療效出色,但是間質性肺炎這一安全性問題將會影響患者的預后。
雖然經過良好的預后管理影響并不大,但最大的難點也在于預后管理,對醫(yī)護人員要求較高存在一定挑戰(zhàn)。市場認為,間質性肺炎對DS-8201適應癥的前推、聯(lián)合療法的開發(fā),都會帶來額外挑戰(zhàn)。
但其它ADC藥物或許不會存在這一問題。因為ADC藥物的毒性,主要與偶聯(lián)物的穩(wěn)定性和有效載荷的靶外效應有關。目前來看,已上市的榮昌生物RC48,在臨床中并未觀察到相應的間質性肺炎副作用。
安全性等問題,主要由技術實力影響;而可負擔性、可及性等問題,則由藥企的商業(yè)化實力和策略決定。
不同藥企的商業(yè)化實力和需要權衡的因素不同,也會有所差異。比如,榮昌生物RC48的胃癌、尿路上皮癌兩個適應癥,上市后迅速進入醫(yī)保,大大降低了患者的可負擔性;尿路上皮癌因為出色的數據和安全性,被CSCO指南全線推薦,從而加速醫(yī)生群體對藥物的認識,降低處方難度,增加了可及性。
就目前來說,定價策略將是影響DS-8201可負擔性的一個關鍵因素。其美國售價為2478.94美元/100mg,而羅氏的TDM-1在國內經歷3次調價降至3580元/100mg。
國內如何定價取決于DS-8201的定位,若DS-8201定位如K藥一樣,主打自費市場,那么國內藥企的機遇將會更大。
其二,國內ADC藥企也有能力與DS-8201錯位爭鋒。過去兩年,國產ADC大出海足以說明,國內藥企實力并不弱。
例如,去年12月份,默沙東與科倫藥業(yè)就7款ADC藥物達成的百億美元合作,在此之前,科倫藥業(yè)已經將Trop2 ADC藥物SKB264,及Claudin 18.2 ADC新藥 SKB315授權給默沙東。多次合作,足以說明默沙東對科倫藥業(yè)的ADC有較高期待。
國產HER2 ADC的實力同樣不容小覷。恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、康寧杰瑞等藥企都在基于自己的理解,升級HER2 ADC藥物;榮昌生物的RC48更是被ADC領域元老Seagen引進,首付款高達2億美金,里程碑款也高達24億美金。
被驗證過的技術實力,讓國內藥企與DS-8201錯位爭鋒成為可能。
實際上,這也說明一點,國內ADC藥物的商業(yè)化預期,不會局限在國內市場。達成合作后,市場便期待在默沙東的運作下,科倫藥業(yè)能夠獲得更豐厚的里程碑款;若Seagen與輝瑞的聯(lián)姻之路最終成行,那么,在輝瑞的助力下,榮昌生物RC48的國際化臨床與商業(yè)化天花板也會顯著提高。
總的來看,DS-8201在國內上市,對整個賽道來說利大于弊。DS-8201是一個強大的對手不假,但通過錯位競爭,國產ADC有望同DS-8201形成合力,推動國內HER2 ADC市場持續(xù)向前發(fā)展,邁入一個新時代。
/ 02 /適應癥之爭
當然,在HER2 ADC大時代,誰是真正的希望之星,需要通過具體適應癥的競爭格局,來具體分析。
存在HER2擴增或產物異常表達的腫瘤類型,除了乳腺癌,還包括胃癌、肺癌及尿路上皮癌等。
DS-8201雖強勢,但在不同適應癥中,由于研發(fā)進度、臨床數據差異等因素,不同HER2 ADC藥物的競爭優(yōu)勢也會不盡相同。
1)乳腺癌
HER2靶向藥市場,最大的莫過于乳腺癌。全球范圍內,乳腺癌都是高發(fā)癌種。其中,大約15%的乳腺癌患者被確診為HER2陽性,因此,這是兵家必爭之地。
要想在乳腺癌領域脫穎而出極度考驗技術和策略,因為乳腺癌領域大有“文章”可做。
首先,拿HER2陽性乳腺癌來說,因為患者分類非常復雜,若根據時間和空間、表型和基因、腫瘤微環(huán)境差異等多個維度細分,類型會極其多樣。按照精準醫(yī)療的治療思路,應該盡可能選擇更細分的子集,為患者提供個性化的診療效果最好。
不過,目前瞄準這一方向的國內藥企并不多,僅榮昌生物的RC48開展了HER2陽性肝轉移乳腺癌的適應癥,目前進入3期臨床階段。
其次,乳腺癌市場最大的需求并非來自HER2陽性患者,而是HER2低表達患者群體。大約85%的乳腺癌患者為HER2陰性群體,陰性群體中45%-55%患者為HER2低表達患者。
當然,更大的臨床需求未被滿足,說明該市場研發(fā)難度不低,因此被稱之為乳腺癌領域的“圣杯”。
HER2 ADC乳腺癌市場的競爭焦點,將會是誰能拿下這一“圣杯”。目前,國內市場真正把HER2低表達乳腺癌適應癥研發(fā)推到III期注冊性臨床試驗的,僅有DS-8201和RC48。早期的研究結果顯示,兩者在HER2低表達乳腺癌的ORR相類似。
2)胃癌
乳腺癌之外,胃癌是HER2靶點最大的適應癥。由于飲食習慣等問題,胃癌是國內高發(fā)癌種之一,HER2陽性率約為12%-13%。
目前,圍繞胃癌領域展開布局的HER2 ADC藥物也不在少數。如下圖所示,榮昌生物的RC48已經獲批上市,DS-8201、ARX788則處于2/3 期臨床階段。
就胃癌領域,HER2 ADC藥物脫穎而出的關鍵在于兩點:針對高表達群體效果如何,以及針對低表達患者又是否有同樣的效果。
因為HER2陽性的胃癌患者中,大約22%的患者有較高的HER2表達,約24%的胃癌患者則有較低的HER2表達。
未來,誰能做到更多的覆蓋,更好的效果,那么也將在胃癌領域占據高地。
3)尿路上皮癌
尿路上皮癌,也是HER2靶點的重要適應癥之一。
HER2在尿路上皮癌患者中的表達水平為48%過度表達和約20%的低表達,因此該適應癥的適用人群規(guī)模不小。并且,這一市場有效療法有限,存在嚴重未被滿足的臨床需求。
不過,由于尿路上皮癌向來是研發(fā)黑洞,對創(chuàng)新藥的要求較高,國內布局該領域的藥企并不多,目前進展較快的為榮昌生物。
如何在尿路上皮癌領域占據核心領域,我們可以通過RC48的布局來窺探一番。
首先,需要滿足高表達群體的臨床需求。目前,針對HER2過表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌(UC),RC48單藥療法已在國內獲批上市。
根據榮昌生物在2022年ASCO大會上公布的數據,RC48針對該群體的整體ORR為50.5%,中位生存期14.2個月,且還有延長的趨勢,是目前所有對尿路上皮癌治療數據最好的ADC藥物之一。
其次,需要逐步滲透低表達群體。目前,RC48針對該患者群體的臨床已推進到2期階段,臨床數據顯示,疾病控制率為94.7%,中位生存期高達16.4個月,證實了RC48對HER2陰性晚期尿路上皮癌患者的療效。
最后,更要借聯(lián)合療法突圍。一直以來,聯(lián)合療法都是創(chuàng)新藥拉開效果差距的關鍵,ADC領域也是如此。根據RC48的布局來看,其更出色的療效來自與PD-1抗體聯(lián)合治療,一線治療的ORR超過了70%,中位PFS達到9.2個月,在HER2 IHC 3+患者亞組中ORR更是達到100%。而在2022年ASCO GU大會上,DS-8201公布的聯(lián)合O藥在尿路上皮癌的臨床數據,ORR只有36.7%,并且23.5%的患者發(fā)生了間質性肺炎的反應。
值得注意的是,榮昌生物還在國內率先啟動RC48的MIBC新輔助研究和NMIBC腔內灌注研究,RC48有望成為尿路上皮癌全程管理藥物。
4)更多適應癥的突圍
就國內臨床來看,乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌是HER2 ADC藥物的核心戰(zhàn)場,但未來的戰(zhàn)場絕對不會局限在這些領域。
當前,DS-8201在國內推進到3期臨床的適應癥,還包括一線HER2突變的非小細胞肺癌適應癥;RC48也布局了膽道癌、黑色素瘤、非小細胞癌、膀胱癌等癌種。
隨著這些臨床試驗的推進,誰能解鎖更多適應癥,也將進一步占領HER2 ADC藥物的競爭高地。
對于創(chuàng)新藥企業(yè)來說,本質是往無人區(qū)探索,只有在更多臨床未滿足的領域完成突圍,才創(chuàng)造更大的價值,收獲更高的回報。
/ 03 /總結
2022年,DS-8201的全球銷售額已經超過12億美金,較2021年增長了近2倍。這基本預示著,HER2 ADC藥物正處于爆發(fā)前夕。
如何在這一藍海市場占據一席之地?根據現(xiàn)有藥企的突圍方向來看,首先,需要在更多適應癥領域完成突圍;其次,則是在這些適應癥領域深耕,從高表達往低表達患者滲透。
毫無疑問,這場HER2 ADC藥物的適應癥之爭將愈演愈烈,也會日益精彩。
當然,由于不同藥企的ADC技術存在差距,不同藥物的表現(xiàn)也必然會導致藥企綜合實力的差距。誰能拿到更多市場,一切還要靠實力說話。
免責聲明:本文(報告)基于已公開的資料信息或受訪人提供的信息撰寫,但氨基觀察及文章作者不保證該等信息資料的完整性、準確性。在任何情況下,本文(報告)中的信息或所表述的意見均不構成對任何人的投資建議。