2023年5月9日，基石藥業(yè)-B（02616.HK）宣布，根據(jù)授權(quán)合約，公司（作為授權(quán)人）授予EQRx獨(dú)家授權(quán)，容許其在大中華地區(qū)以外開發(fā)及商業(yè)化基石藥業(yè)的抗PD-L1單克隆抗體舒格利單抗（CS1001）及抗PD-1單克隆抗體nofazinlimab（CS1003）。

于公告日期，公司宣布，于授權(quán)合約終止后，其將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。公司及EQRx將于待厘定的過渡期內(nèi)確保順利過渡。授權(quán)合約的終止將不會(huì)影響公司先前從EQRx獲得的首付款與里程碑付款。

舒格利單抗用于一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的上市許可申請(qǐng)（「上市許可申請(qǐng)」）正在歐洲藥品管理局（「EMA 」）及英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局（「MHRA」）審評(píng)過程中。合約過渡完成后，公司將負(fù)責(zé)推進(jìn)EMA和MHRA對(duì)舒格利單抗上市許可申請(qǐng)審評(píng)的監(jiān)管程序。

公司將尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區(qū)以外開發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。