文|創(chuàng)瞰巴黎 Agnès Vernet
編輯|Meister Xia
Philippe Glaser
法國(guó)巴斯德研究所生態(tài)學(xué)研究主任
導(dǎo)讀
抗生素的耐藥性問題,已越來越成為困擾世界各國(guó)的一個(gè)難題,世衛(wèi)組織已發(fā)出警告:人類即將進(jìn)入“后抗生素時(shí)代”??股氐姆置?,以及對(duì)抗生素耐藥性,是細(xì)菌生命活動(dòng)中的自然現(xiàn)象。細(xì)菌為什么產(chǎn)生抗生素耐藥性?其背后的機(jī)制是什么?未來可能會(huì)出現(xiàn)的耐藥性類型,我們能預(yù)測(cè)嗎?
一覽:
- 抗生素耐藥性,指細(xì)菌在原本足以殺死它的劑量下存活的現(xiàn)象。
- 能導(dǎo)致抗生素耐藥性的基因和生理機(jī)制種類繁多。
- 抗生素治療相當(dāng)于一種“優(yōu)勝劣汰”的篩選,讓具有耐藥性的細(xì)菌存活下來,甚至將耐藥性基因轉(zhuǎn)移給其他細(xì)菌。
- 更好地了解抗生素耐藥性,對(duì)于開發(fā)更有效的抗生素或聯(lián)合治療法至關(guān)重要。
抗生素耐藥性,指細(xì)菌在原本足以殺死它的劑量下存活的現(xiàn)象,是一個(gè)復(fù)雜棘手的問題。耐藥性與抗生素分子對(duì)微生物的作用方式、微生物的自我保護(hù)機(jī)制直接相關(guān)。能使人類和動(dòng)物致病的細(xì)菌五花八門,對(duì)抗它們的抗生素分子也種類繁多。分析二者間在細(xì)胞層面和細(xì)胞群體層面的相互作用,對(duì)于了解抗生素耐藥性至關(guān)重要。
01 致病菌的天然屏障
抗生素耐藥性有兩種類型:先天與后天。某些細(xì)菌結(jié)構(gòu)本身含有保護(hù)層,可對(duì)抗外來有毒分子,此既先天的抗生素耐藥性。以萬(wàn)古霉素為例:這是一種對(duì)金黃色葡萄球菌和腸球菌(革蘭氏陽(yáng)性菌)有效的抗生素,但對(duì)于革蘭氏陰性的大腸桿菌或銅綠假單胞菌卻束手無措。革蘭氏陰性菌有雙層膜(肽聚糖層和外膜),可以阻止部分抗生素侵入,萬(wàn)古霉素只能滲入到兩層膜之間。因此對(duì)付這類細(xì)菌,必須用能夠穿過雙層膜的分子,如青霉素家族的抗生素。
革蘭氏陽(yáng)性/陰性的分類源于丹麥細(xì)菌學(xué)家漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans-Christian Gram)發(fā)明的革蘭氏染色,兩種細(xì)菌染色結(jié)果不同,正是因?yàn)槟そY(jié)構(gòu)的差異。
致病菌的抗生素耐藥性越來越高,對(duì)人類構(gòu)成了不可忽視的威脅。曾經(jīng)對(duì)藥物敏感的微生物,現(xiàn)在已經(jīng)失去了敏感性。細(xì)菌有兩種方法保護(hù)自己免受外來有毒分子的傷害:一是分裂時(shí)積累有利基因突變,改變抗生素的作用靶點(diǎn)或阻止其進(jìn)入細(xì)胞,使其無效。二是通過抗生素耐藥性基因轉(zhuǎn)移,既通過質(zhì)粒(染色體或擬核以外的DNA分子,通常為環(huán)形)讓一個(gè)細(xì)胞的DNA片段轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞中。質(zhì)粒的基因轉(zhuǎn)移作用十分驚人,可以在不同物種之間轉(zhuǎn)移遺傳物質(zhì),而且一個(gè)質(zhì)粒能同時(shí)攜帶多種耐藥性的基因。一個(gè)細(xì)菌一旦能獲得這樣的質(zhì)粒,就會(huì)變得具有多重耐藥性。
02 環(huán)境作用不可小覷
人類消化系統(tǒng)共生細(xì)菌產(chǎn)生抗生素耐藥性的主要原因之一,就是吸收了外來質(zhì)粒,獲得了耐藥性基因轉(zhuǎn)移。共生細(xì)菌接收到的質(zhì)粒,不僅含有耐藥性基因,而且不適應(yīng)腸道生態(tài)系統(tǒng),導(dǎo)致了耐藥性在微生物群中傳播,這無異于形成了“定時(shí)炸彈”,其潛在臨床后果尚不明確。
抗生素的藥效如何,與細(xì)菌所處的環(huán)境也有關(guān)系,這意味著實(shí)驗(yàn)室獲得的結(jié)果未必全面。某種抗生素在培養(yǎng)皿里能殺死細(xì)菌,在患者體內(nèi)則不一定能,反之亦然。在血液中、尿液中或?qū)嶒?yàn)室環(huán)境下,抗生素的療效及其與細(xì)菌相互作用的機(jī)理都不盡相同。此外,在患者體內(nèi)的實(shí)際環(huán)境中,抗生素必然與患者的免疫系統(tǒng)協(xié)同作用,共同消滅引發(fā)感染病毒,而非“單打獨(dú)斗”。巴斯德研究所的Seq2Diag項(xiàng)目等工作就旨在梳理上述因素,以改進(jìn)臨床診斷。
耐藥性的研究還包括對(duì)細(xì)菌種群機(jī)理的研究。導(dǎo)致一場(chǎng)感染的細(xì)菌往往數(shù)量龐大,種類多樣,處于多重環(huán)境中。當(dāng)一部分細(xì)菌被抗生素消滅,便會(huì)釋放出生存空間,讓另一部分細(xì)菌會(huì)“趁虛而入”,進(jìn)行繁殖。
對(duì)生存空間的爭(zhēng)奪,正是一些天然抗生素和耐藥性基因的起源。鏈霉素等許多用于治療肺結(jié)核的抗生素都是從細(xì)菌中分離出來的。細(xì)菌分泌這些抗生素分子,是為了保護(hù)自己的空間,并消滅與它們共存的敏感細(xì)菌,獲得更多的空間。也就是說,能合成抗生素的細(xì)菌必然對(duì)該抗生素具有耐藥性??股氐姆置?,以及對(duì)抗生素耐藥性,是細(xì)菌生命活動(dòng)中的自然現(xiàn)象。
03 未雨綢繆:預(yù)測(cè)新型耐藥性
如今抗生素耐藥性愈發(fā)普遍,讓科學(xué)家們苦惱不已。未來可能會(huì)出現(xiàn)的耐藥性類型,我們能預(yù)測(cè)嗎?這個(gè)問題很復(fù)雜,必須監(jiān)測(cè)流行的菌株、分析其基因組才能得知答案。
具體而言,基因組分析一般指對(duì)具有非典型耐藥性特質(zhì)的細(xì)菌進(jìn)行基因測(cè)序。如果耐藥性基因在基因組里找不到,研究者則會(huì)分析該物種的進(jìn)化史,或采取其他方式,試圖解釋該機(jī)制。理解機(jī)制的成因,理論上有利于預(yù)測(cè)新抗體的出現(xiàn)。然而,新的耐藥性機(jī)制很罕見,而且發(fā)現(xiàn)的速度越來越快。世衛(wèi)組織有一個(gè)全球抗微生物藥物耐藥性和使用監(jiān)測(cè)系統(tǒng) (GLASS),專門負(fù)責(zé)在低收入國(guó)家監(jiān)測(cè)是否出現(xiàn)具有抗生素耐藥性細(xì)菌。
法國(guó)當(dāng)前正通過“未來投資計(jì)劃”開發(fā)一個(gè)名為ABRomics的抗生素耐藥性細(xì)菌基因組數(shù)據(jù)庫(kù),匯聚國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的所有常見和罕見的耐藥性機(jī)制,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)它們的變化和傳播。全球各地許多國(guó)家都有類似的數(shù)據(jù)庫(kù),旨在預(yù)測(cè)難以治療的菌株的出現(xiàn)。