公司注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯、己酮可可堿注射液擬中選國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室組織的第十批全國藥品集采，兩產(chǎn)品分別于今年獲藥品注冊證書。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品注冊證書》。該藥品為化學仿制藥，主要用于治療胃食管反流病、急性胃或十二指腸潰瘍出血，以及降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內鏡治療后再出血風險。

2024年8月27日，海特生物(300683.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月26日，共有3個機構投資者披露持有海特生物A股股份，合計持股量達4300.00萬股，占海特生物總股本的32.85%。

2024年8月27日，海特生物(300683.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為2.85億元，歸母凈利潤為-2276.56萬元。

創(chuàng)新藥板塊震蕩反彈，泓博醫(yī)藥20CM漲停，海特生物漲超10%，藥石科技、成都先導、藥明康德、迪哲醫(yī)藥等漲幅靠前。

海特生物04月22日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.32億元，同比下降4.87%，凈虧損1655萬元，虧損同比增加10.24倍。

海特生物在互動平臺表示，公司目前暫無中藥方面的產(chǎn)品。

公司的產(chǎn)品注射用磷酸特地唑胺經(jīng)談判首次被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》。注射用磷酸特地唑胺適用于治療由下列革蘭氏陽性菌的敏感分離株引起的急性細菌性皮膚及皮膚軟組織感染（ABSSSI）：金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌[MRSA]和甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌[MSSA]的分離株）、化膿性鏈球菌、無乳鏈球菌、咽峽炎鏈球菌群（包括咽峽炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌）和糞腸球菌。

CPT目前正在市場銷售的初期，具體銷售細節(jié)可關注公司的微信公眾號或與公司營銷部門聯(lián)系。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用埃普奈明的《藥品注冊證書》。該藥品適應癥為：聯(lián)合沙利度胺和地塞米松用于既往接受過至少2種系統(tǒng)性治療方案的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往含免疫調節(jié)劑（如來那度胺、沙利度胺）方案難治的患者不宜接受本聯(lián)合方案治療。生產(chǎn)工藝、質量標準、說明書及標簽照所附執(zhí)行。

公司參加了國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室組織的第九批全國藥品集中采購工作。根據(jù)聯(lián)采辦發(fā)布的《全國藥品集中采購擬中選結果公示》，公司產(chǎn)品注射用磷酸特地唑胺擬中選本次集中采購。

近日，公司從國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉，公司研發(fā)的注射用埃普奈明獲批上市。注射用埃普奈明作為一種重組蛋白類抗腫瘤藥物，屬于國家I類生物制品，可為多發(fā)性骨髓瘤患者提供一種新的治療方案。

海特生物在互動平臺表示，公司及其子公司暫未開展多肽原料藥的產(chǎn)品開發(fā)。

營業(yè)收入4.38億元，同比下降19.80%，凈虧損2643.9萬元。

公司前三季度營業(yè)收入4.38億元，同比減少19.8%；凈虧損2643.95萬元；基本每股收益-0.21元。

海特生物在互動平臺表示，CPT專業(yè)審評已經(jīng)通過，項目進展順利，后續(xù)進展請關注公司的公告。

今日從海特生物證券部獲悉，公司的CPT日前已通過國家一類新藥專業(yè)審評，目前正處于制證、行政審批、簽字等行政流程中，公司如若收到CPT新藥證書將第一時間公告，也將立刻投入生產(chǎn)制備、謀求上市銷售。另外，記者試圖詢問今天股價大漲，是否與該藥審批進程消息有關，未獲正面回應。（財聯(lián)社）

有投資者提問：抗癌藥CPT獲批后，公司是否應該按照股權協(xié)議繼續(xù)收購沙東股權，適應癥為MM的CPT管線未來是否考慮境外上市申請？海特生物在互動平臺表示，公司在CPT獲批后，會考慮適時開展CPT在海外的臨床并謀求上市。

公司目前已有CPT的生產(chǎn)線，可滿足上市初期的需求，也為CPT上市銷售做好了準備。

CPT項目審評目前正在核對生產(chǎn)工藝、質量標準和說明書，相關工作進展順利，后續(xù)進展請關注公司公告。公司目前已有CPT的生產(chǎn)線，可滿足上市初期的需求。