2024年10月29日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2024年三季報(bào)，營業(yè)總收入為5.72億元，同比較去年同期下降1.50%，歸母凈利潤為1.16億元，同比較去年同期下降17.97%。

2024年10月29日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2024年第三季報(bào)。截至2024年10月28日，共有4個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有泰恩康A(chǔ)股股份，合計(jì)持股量達(dá)2506.58萬股，占泰恩康總股本的5.89%。

Semaglutide司美格魯肽原液（API）正按計(jì)劃推進(jìn)中，預(yù)計(jì)今年三季度實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)銷售。

2024年8月28日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月27日，共有4個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有泰恩康A(chǔ)股股份，合計(jì)持股量達(dá)2506.58萬股，占泰恩康總股本的5.89%。

2024年8月28日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營業(yè)總收入為3.95億元，歸母凈利潤為8574.89萬元，同比較去年同期下降21.37%。

今日(6月25日)A股共28只個(gè)股發(fā)生大宗交易，總成交3.69億元，其中興業(yè)銀錫、科力爾、世紀(jì)華通成交額居前，成交額依次為7336.35萬元、4764.3萬元、3760萬元。成交價(jià)方面，共12只股票平價(jià)成交，4只股票溢價(jià)成交，12只股票折價(jià)成交；協(xié)鑫能科、ST航高、中簡科技溢價(jià)率居前，溢價(jià)率依次為11.67%、2.44%、0.41%；一諾威、泰恩康、美利信折價(jià)率居前，折價(jià)率依次為30.51%、20.32%、19.16%。

今日A股共57只個(gè)股發(fā)生大宗交易，總成交金額10.5億元，其中山西汾酒、貴州茅臺、中信博成交額居前，分別為3.52億元、0.61億元、0.61億元。成交價(jià)方面，5只個(gè)股溢價(jià)成交，亞泰集團(tuán)、長川科技、川儀股份溢價(jià)率居前，分別為11.24%、5.08%、1.41%；32只個(gè)股折價(jià)成交，*ST有樹、圣湘生物、泰恩康折價(jià)率居前，分別為33.33%、20.8%、20.34%。

泰恩康(301263.SZ)：股東聚蘭德減持約79萬股，減持計(jì)劃期限屆滿

泰恩康今日大宗交易成交300萬股，成交額4218萬元，占當(dāng)日總成交額的47.43%，成交價(jià)14.06元，較市場收盤價(jià)14.28元折價(jià)1.54%。

泰恩康04月23日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.89億元，同比下降2.41%，歸母凈利潤為4547萬元，同比下降12.54%。

全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的米諾地爾搽劑境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請《受理通知書》，國家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，對上述藥品的藥品注冊上市許可申請進(jìn)行了審查，決定予以受理。

泰恩康發(fā)布公告稱，持有公司股份約729.02萬股的股東聚蘭德計(jì)劃在本公告披露之日起3個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)以集中競價(jià)交易方式或大宗交易方式合計(jì)減持公司股份不超過約729.02萬股。

泰恩康今日大宗交易成交417萬股，成交額5583.63萬元，占當(dāng)日總成交額的48.66%，成交價(jià)13.39元，較市場收盤價(jià)14.82元折價(jià)9.65%。

公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，同意華鉑凱盛提交的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液臨床試驗(yàn)的申請，適應(yīng)癥為治療成人老花眼。鹽酸毛果蕓香堿是M-膽堿受體激動劑，可激活平滑肌（例如虹膜括約肌和睫狀?。┑亩巨A受體，通過虹膜括約肌的收縮，使瞳孔收縮，以增加焦深，改善近中視力，同時(shí)保持瞳孔對光的反應(yīng)，另外其還可收縮睫狀肌，增強(qiáng)適應(yīng)力，從而達(dá)到治療成人老花眼的效果。

公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司自主開發(fā)的創(chuàng)新藥CKBA軟膏目前正在進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)工作，首例病人已于2023年11月完成入組，公司爭取于今年年底基本完成II期臨床試驗(yàn)工作，集中資源加快推進(jìn)CKBA軟膏的臨床試驗(yàn)工作及上市進(jìn)程。泰國和胃整腸丸廠家的生產(chǎn)線已于去年第四季度完成升級改造，產(chǎn)能得到有效提升，在和胃整腸丸國產(chǎn)化之前，仍然由泰國廠家供貨，隨著泰國廠家產(chǎn)能的提升，預(yù)計(jì)后續(xù)“和胃整腸丸”銷售收入仍保持增長。

持有公司股份3150萬股（占公司總股本的7.44%）的第三大股東華鉑精誠計(jì)劃在本公告披露之日起15個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)以集中競價(jià)交易方式和在本公告披露之日起3個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)以大宗交易方式合計(jì)減持公司股份不超過1058.78萬股，即減持比例不超過公司總股本的2.5%。

全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的重酒石酸卡巴拉汀膠囊《藥品注冊證書》。重酒石酸卡巴拉汀是西班牙諾華制藥公司開發(fā)研制的用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的一線藥物，與同類藥物相比，重酒石酸卡巴拉汀的治療指數(shù)較高，且治療期間可顯著降低抗精神病藥物和輔助性安定類藥物的使用，臨床療效顯著，耐受性好，在阿爾茨海默型癡呆治療領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

泰恩康現(xiàn)漲6.45%，成交額放大至5.24億元。公司昨日盤后公告，控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司組織開展的用于治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥的1類創(chuàng)新藥物CKBA軟膏II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組。截至本公告披露日，國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司組織開展的用于治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥的1類創(chuàng)新藥物CKBA軟膏II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組。CKBA軟膏是公司控股子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的局部外用制劑，其注冊分類為化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥。截至本公告披露日，國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

擬以3000萬元-5000萬元回購公司股份，回購股份價(jià)格不超過人民幣25.00元/股（含）。