子公司湖北津藥的乳酸鈉林格注射液收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。乳酸鈉林格注射液是調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡藥，用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。截至目前，湖北津藥在乳酸鈉林格注射液項(xiàng)目上已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約550萬元。

024年5月15日津藥藥業(yè)接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，公司董事長：徐華；總經(jīng)理：李書箱；獨(dú)立董事：邊泓；獨(dú)立董事：陳喆；首席財(cái)務(wù)官：朱立延；董事會秘書：劉博參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問題。

津藥藥業(yè)04月27日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入8.64億元，同比下降12.80%，歸母凈利潤為5801萬元，同比下降14.03%。

津藥藥業(yè)03月29日公告，2023年全年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入37.83億元，同比增長2.55%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤1.17億元，同比增長超2.30倍。

子公司津藥和平（天津）制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸甲氧氯普胺注射液的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

津藥藥業(yè)股價(jià)出現(xiàn)異動，截至今日14時(shí)24分，股價(jià)下跌5.28%，成交1116.75萬股，成交金額4683.85萬元，換手率為1.02%，公司發(fā)布的最新業(yè)績預(yù)告顯示，預(yù)計(jì)2023年實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤1.05億元至1.25億元，歸母凈利潤同比增長197%至253%。

預(yù)計(jì)2023年歸母凈利潤1.05億元-1.25億元，同比增長197%到253%。報(bào)告期內(nèi)部分制劑產(chǎn)品和內(nèi)銷原料藥產(chǎn)品銷量、收入、毛利實(shí)現(xiàn)同比增加，但外銷方面，國際原料藥市場競爭進(jìn)一步加劇，銷售單價(jià)持續(xù)下降，對收入、毛利產(chǎn)生一定影響。

子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的克林霉素磷酸酯注射液的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。該藥品用于由敏感厭氧菌引起的嚴(yán)重感染。

網(wǎng)傳九安醫(yī)療計(jì)劃收購津藥藥業(yè)部分股權(quán)？公司證券部回應(yīng)：沒有這個(gè)計(jì)劃。（中證金牛座）

津藥藥業(yè)(600488)公告，近日，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的曲伏前列素《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》

子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的胞磷膽堿鈉注射液、吡拉西坦注射液的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)以上兩種藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。胞磷膽堿鈉注射液用于急性顱腦外傷及腦手術(shù)后的意識障礙。吡拉西坦注射液用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

2023年10月20日，津藥藥業(yè)(600488)公告，子公司藥品甲鈷胺注射液通過仿制藥一致性評價(jià)。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸均是二肽類氨基酸，復(fù)方氨基酸（15）雙肽（2）注射液中的主要成分之一。甘氨酰谷氨酰胺的復(fù)方制劑主要用于創(chuàng)傷、敗血癥和某些器官衰竭危重患者；甘氨酰酪氨酸的復(fù)方制劑適用于不能口服或經(jīng)腸道補(bǔ)給營養(yǎng)，以及通過這些途徑補(bǔ)充營養(yǎng)不能滿足需要的患者，尤其適用于處于中度至重度分解代謝狀況的患者。

公司擬受托管理控股股東藥業(yè)集團(tuán)持有的藥研院75.61%的股權(quán)。在托管期間，藥業(yè)集團(tuán)按照每年10萬元的標(biāo)準(zhǔn)向公司支付托管費(fèi)用。本次關(guān)聯(lián)交易是為了提高津藥藥業(yè)的研發(fā)效率，加速研發(fā)成果轉(zhuǎn)化，助力國內(nèi)外市場開拓，推進(jìn)原料藥及制劑產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展與轉(zhuǎn)型升級。

本次涉及間接轉(zhuǎn)讓上市公司股權(quán)的轉(zhuǎn)讓價(jià)格不低于本次股權(quán)轉(zhuǎn)讓發(fā)布提示性公告日前30個(gè)交易日的每日加權(quán)平均價(jià)格算術(shù)平均值。

“銷售費(fèi)用”超收入5成的醫(yī)藥領(lǐng)域上市公有41家。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的馬來酸茚達(dá)特羅《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。馬來酸茚達(dá)特羅是一種長效β2-腎上腺素受體激動劑，吸入后其在肺內(nèi)局部發(fā)揮支氣管擴(kuò)張劑的作用，適用于成人慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者的維持治療。

公司子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司委托天津藥研院開展X08的研發(fā)工作，雙方簽署《技術(shù)開發(fā)（委托）合同》，金額為280萬元。X08適用于治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病。目前上述項(xiàng)目均已完成實(shí)驗(yàn)室藥學(xué)研究工作，后續(xù)尚需開展中試放大工藝研究、質(zhì)量研究、工藝驗(yàn)證、項(xiàng)目申報(bào)等相關(guān)工作，直至湖北津藥取得注冊申報(bào)批件。天津藥業(yè)集團(tuán)有限公司是公司控股股東，也是藥研院的控股股東。藥研院與公司為受同一股東控制的關(guān)聯(lián)企業(yè)，本次交易構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。

公司子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司委托天津藥業(yè)研究院股份有限公司（簡稱“藥研院”）開展X08的研發(fā)工作，雙方簽署《技術(shù)開發(fā)（委托）合同》，金額為280萬元。

近日，津藥藥業(yè)股份有限公司子公司天津金耀藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸特布他林霧化吸入用溶液（以下簡稱“該藥品”或“本品”）的《藥品注冊證書》。