近日，證監(jiān)會網(wǎng)上辦事服務平臺披露，力高(山東)新能源技術股份有限公司已在山東證監(jiān)局申請輔導備案，輔導機構為中金公司。

12月19日，百時美施貴寶宣布，公司已與艾博茲醫(yī)藥達成了一項協(xié)議，百時美施貴寶重新取得了在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化ABZ-706（相當于RYZ801）的獨家權利，該管線產(chǎn)品用于針對GPC3靶點的肝細胞癌治療，同時也終止了與艾博茲之前簽訂的一項廣泛授權協(xié)議，該協(xié)議授予艾博茲對RayzeBio至多四個管線產(chǎn)品（包括ABZ-706）在這些市場的開發(fā)和商業(yè)化權利。

如何提升研發(fā)創(chuàng)新效率是制藥界的一個永恒的難題，而且難度還在不斷升級。

今日發(fā)布的2024年國家醫(yī)保目錄顯示，百時美施貴寶三款創(chuàng)新藥物納入2024年國家醫(yī)保目錄，包括全球首個且目前唯一獲批心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥（瑪伐凱泰）膠囊用于治療梗阻性肥厚型心肌病，全球首個且目前唯一獲批口服TYK2變構抑制劑頌狄多（氘可來昔替尼片）用于治療中重度斑塊狀銀屑病，全球首個且目前唯一獲批紅細胞成熟劑利布洛澤（注射用羅特西普）用于治療β-地中海貧血。

公司的產(chǎn)品是和寧德時代電池的BMS進行配套，不受電池材料變化的影響。

百時美施貴寶10月31日公布業(yè)績，第三季度營收119億美元，同比增長8%。

10月14日，百時美施貴寶宣布，歐狄沃（納武利尤單抗注射液）與逸沃（伊匹木單抗注射液）的雙免疫聯(lián)合療法獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準新增適應癥，適用于不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）結直腸癌（CRC）患者的一線治療。此次獲批是其在全球范圍內(nèi)首次被衛(wèi)生監(jiān)管部門正式批準。

美股三大指數(shù)集體高開，道指漲0.25%，納指漲0.21%，標普500指數(shù)漲0.19%。熱門中概股延續(xù)漲勢，小鵬汽車漲逾5%，蔚來、京東漲近4%，百度漲逾1%。百時美施貴寶漲近3%，重磅抗精神病藥物獲批?；萜盏?%，美國銀行將下調(diào)其股票評級。

百時美施貴寶美股盤前漲逾5%，美國監(jiān)管部門批準其Cobenfy用于治療精神分裂癥，這是數(shù)十年來第一款獲批用于治療精神分裂癥的藥品。

9月27日，再鼎醫(yī)藥合作伙伴百時美施貴寶公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批準了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治療成人精神分裂癥。這是數(shù)十年來首個獲FDA批準用于治療精神分裂癥的新作用機制藥物。

2024年上半年營業(yè)收入55.53億元，同比增長1685.19%，主要系收到BMS首付款所致；歸母凈利潤46.66億元，同比扭虧；基本每股收益11.64元。

目前，百利天恒正式宣告啟動港股IPO。截至今年3月7日，該公司已經(jīng)收到百時美施貴寶就BL-B01D1開發(fā)與商業(yè)化許可協(xié)議支付的8億美元首付款。這一交易在去年末因為“潛在總額84億美元”而引發(fā)了巨大關注。

必易微(688045.SH)：推出的BMS AFE芯片可應用于無人機等領域

當?shù)貢r間6月13日，百時美施貴寶公司（BMS）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準了瑞普替尼，用于治療局部晚期、轉移性或手術切除可能導致嚴重疾病、治療后病情進展或沒有令人滿意的替代療法的實體瘤成人患者和12歲及以上兒童患者，這些患者的腫瘤為神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性。

百時美施貴寶當?shù)貢r間5月30日宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已批準其CAR-T療法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）的擴展適應癥，用于既往接受過至少2線系統(tǒng)性療法的復發(fā)性或難治性套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括曾接受過布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑治療的患者。新聞稿稱，Breyanzi是目前唯一獲美國FDA批準用于治療四種不同亞型非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法，使之能夠治療B細胞惡性腫瘤患者。

公司已入選百度數(shù)據(jù)中心BMS合格供應商白名單，向其數(shù)據(jù)中心提供BMS產(chǎn)品及相關服務。

百時美施貴寶2月26日宣布，已完成對生物制藥公司RayzeBio的收購，RayzeBio成為百時美施貴寶的全資子公司。