安科生物（300009.SZ）本次解除限售的第一類限制性股票數(shù)量為8978520股，占公司總股本股的0.5356%，申請解除限售的激勵對象共619人，上市流通日為2024年12月2日。

安科生物（300009.SZ）本次申請解除限售的激勵對象共68人，解除限售的第一類限制性股票數(shù)量為523400股，占公司總股本0.0312%，上市流通日為2024年12月2日。

昨日共18家公司發(fā)布股票回購相關公告。其中，5家公司首次披露股票回購預案，2家公司回購方案獲股東大會通過，2家公司披露股票回購實施進展，9家公司回購方案已實施完畢。從首次披露回購預案來看，當日共2家公司股票回購預案金額超千萬?？平葜悄?、恒潤股份、安科生物回購預案金額最高，分別擬回購不超3億元、9000萬元、924.9萬元。從股東大會通過回購預案來看，當日共2家公司回購預案超千萬。華康醫(yī)療、盛劍科技回購金額最高，分別擬回購不超7000萬元、1224.47萬元。從回購實施進展來看，天賜材料、緯德信息回購金額最高，分別回購1.1億元、299.8萬元。

公司控股股東宋禮華、宋禮名，高管趙輝擬合計減持1620萬股。

2024年10月25日，安科生物(300009.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為19.21億元，同比較去年同期下降4.95%，歸母凈利潤為5.90億元，同比較去年同期下降9.89%。

據(jù)財聯(lián)社官網(wǎng)消息，安科生物公告，公司接到控股子公司安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司通知，安徽省藥品監(jiān)督管理局近期對余良卿公司進行了GMP符合性檢查，因余良卿公司存在部分廠房設施、設備陳舊等原因，達不到現(xiàn)行GMP管理的相關要求，余良卿公司暫停生產。

公司接到控股子公司安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司通知，安徽省藥品監(jiān)督管理局近期對余良卿公司進行了GMP符合性檢查，因余良卿公司存在部分廠房設施、設備陳舊等原因，達不到現(xiàn)行GMP管理的相關要求，余良卿公司暫停生產。目前，余良卿公司正在進行整改工作，預計短期內即可完成整改，并將按要求盡快向省藥監(jiān)局提交復產檢查申請，檢查符合要求后即可恢復生產。余良卿公司為公司持股72.54%的控股子公司，2023年度余良卿公司實現(xiàn)凈利潤為5750萬元，占公司2023年度歸屬于上市公司股東凈利潤的6.79%。此次停產整改，預計不會對公司整體經(jīng)營業(yè)績產生重大影響。

2024年8月28日，安科生物(300009.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為12.99億元，同比較去年同期上漲0.90%，歸母凈利潤為4.16億元，同比較去年同期上漲4.99%。

2024年8月28日，安科生物(300009.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月27日，共有6個機構投資者披露持有安科生物A股股份，合計持股量達7917.67萬股，占安科生物總股本的4.72%。

安科生物(300009.SZ)在互動平臺上表示，公司新增200 萬支注射用曲妥珠單抗新增生產線已經(jīng)完成工藝驗證工作，目前正在整理材料準備報產。

安科生物在互動平臺上表示，公司曲妥珠單抗“安賽汀”去年11月獲得國家醫(yī)保編碼后，有5個省份醫(yī)保落地，11月份開始有醫(yī)院準入銷售，雙通道藥店也有銷售。

2024年3月29日安科生物接受廣發(fā)證券等機構調研，公司執(zhí)行總裁：姚建平；董事會秘書：李坤；董事：汪永斌；財務總監(jiān)：胡成浩；證券事務代表：劉文惠參與接待，并回答了調研機構提出的問題。

安科生物03月28日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入28.66億元，同比增長22.94%，實現(xiàn)歸母凈利潤8.47億元，同比增長20.47%。

全資子公司上海蘇豪逸明制藥有限公司于2023年11月6日至11月10日接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場檢查，并于近日收到美國FDA關于本次檢查的現(xiàn)場檢查報告（EIR，Establishment Inspection Report），該報告明確表明蘇豪逸明已通過本次現(xiàn)場檢查。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》，公司注射用人生長激素新增小于胎齡兒（small for gestational age，SGA）適應癥的補充申請事項獲得受理。本次新增適應癥是對公司人生長激素已獲批8個適應癥的豐富和補充，如能獲批將有利于解決此類患兒的臨床用藥需求。

公司預計2023年歸母凈利潤7.8億元-9.2億元，同比增長10.90%-30.81%。報告期內，公司股權激勵費用攤銷約為7364萬元；公司加大研發(fā)投入、生產線建設，持續(xù)推進主營產品升級及新產品的研究開發(fā)。股權激勵費用攤銷，以及研發(fā)費用、生產成本等成本費用的增加影響了凈利潤增長。

公司目前不持有北京惠民中醫(yī)兒童醫(yī)院的股權。公司在全國不同城市建有17所兒童育高門診，經(jīng)營范圍涵蓋兒童生長發(fā)育及常見疾病的診療等內容。近期呼吸道疾病高發(fā)，公司抗病毒、抗菌藥物銷售增長明顯。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意按照提交的方案開展（治療）呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染的臨床試驗。AK1012吸入用溶液是基于公司已上市產品人干擾素α2b注射液研發(fā)的一款吸入液體制劑，用于治療呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染。

除干擾素α2b注射液、粉劑和外用劑型外，推進干擾素α2b新給藥方式的研發(fā)工作，干擾素α2b噴霧劑II期臨床試驗目前正在開展；AK1012吸入用溶液臨床申請已獲受理，待取得臨床批件后，將盡快開展臨床試驗，實現(xiàn)霧化給藥方式。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“注射用曲妥珠單抗”藥品注冊證書，表明公司注射用曲妥珠單抗獲準生產，進入投產上市階段。安賽汀是公司根據(jù)《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則》等自主研發(fā)的單抗生物類似藥，用于治療?HER2?陽性早期乳腺癌、HER2?陽性轉移性乳腺癌、HER2陽性轉移性胃癌。