2025年4月28日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2025年一季報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為5.09億元，同比較去年同期上漲13.39%，歸母凈利潤(rùn)為5473.03萬元，同比較去年同期上漲73.50%。

2025年4月28日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2024年年報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為17.78億元，同比較去年同期上漲23.15%，歸母凈利潤(rùn)為1.60億元。

奧賽康今日大宗交易成交580萬股，成交額7638.59萬元，占當(dāng)日總成交額的20.26%，成交價(jià)13.17元，較市場(chǎng)收盤價(jià)14.94元折價(jià)11.85%。

1月17日，信達(dá)生物制藥集團(tuán)與奧賽康藥業(yè)聯(lián)合宣布，第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物奧壹新?（利厄替尼片）的新藥上市申請(qǐng)（NDA）獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者治療。

奧賽康(002755.SZ)公告稱，公司股東中億偉業(yè)計(jì)劃減持公司股份不超過1392.24萬股，公司股東股東蘇洋投資計(jì)劃減持公司股份不超過1392.24萬股。

2024年10月31日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2024年第三季報(bào)。截至2024年10月30日，共有20個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有奧賽康A(chǔ)股股份，合計(jì)持股量達(dá)7.67億股，占奧賽康總股本的82.68%。

奧賽康業(yè)績(jī)能否實(shí)現(xiàn)持續(xù)增長(zhǎng)得看后續(xù)上市產(chǎn)品的銷量。

創(chuàng)新藥板塊震蕩反彈，奧賽康漲停，香雪制藥、首藥控股、藥石科技、成都先導(dǎo)等跟漲。消息面上，日前舉行的中國(guó)發(fā)展高層論壇2024年年會(huì)大健康產(chǎn)業(yè)專題研討會(huì)，行業(yè)重磅專家表示，中國(guó)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展已經(jīng)有了一個(gè)很好的基礎(chǔ)，鼓勵(lì)創(chuàng)新藥發(fā)展的生態(tài)環(huán)境正在形成。

全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的注射用德拉沙星上市許可申請(qǐng)《受理通知書》。德拉沙星（delafloxacin）是新一代廣譜氟喹諾酮抗菌素，用于急性細(xì)菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染（ABSSSI）和社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎（CABP）。

艾沙康唑已提交上市申請(qǐng)，有望于2024年獲批上市。德拉沙星在臨床III期進(jìn)展中。

2024年1月31日奧賽康接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，證券事務(wù)代表：王燕燕參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問題。

公司全資子公司南京海潤(rùn)醫(yī)藥有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的右蘭索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺、枸櫞酸托瑞米芬三款原料藥《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。右蘭索拉唑?yàn)樘m索拉唑的R-異構(gòu)體，屬于質(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細(xì)胞酸生成部位的H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌，是蘭索拉唑的主要活性成分。艾曲泊帕乙醇胺是一種非肽類小分子口服TPO受體激動(dòng)劑，是首個(gè)治療ITP的口服藥物，給藥更加方便，患者依從性高。枸櫞酸托瑞米芬是一種非類固醇三苯乙烯衍生物，可與雌激素受體結(jié)合從而阻止癌細(xì)胞的增殖，選擇雌激素受體調(diào)節(jié)劑等內(nèi)分泌治療藥物已成為乳腺癌治療的重要手段。

公司子公司AskGene?Limited自主開發(fā)的生物創(chuàng)新藥ASKB589用于一線晚期胃癌治療的注冊(cè)性臨床III期研究已完成中國(guó)首例患者給藥。ASKB589注射液是Ask Gene自主研發(fā)的、擁有國(guó)際自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ADCC增強(qiáng)型第二代抗CLDN18.2人源化單克隆抗體。

公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸托瑞米芬片《藥品注冊(cè)證書》。托瑞米芬是一種新型的通過抗雌激素作用治療乳腺癌的藥物，可有效調(diào)節(jié)患者機(jī)體內(nèi)源性雌激素水平，明顯降低患者乳腺增生疼痛，提高患者生活質(zhì)量，與傳統(tǒng)藥物相比有較大優(yōu)勢(shì)。

公司的全資子公司奧賽康藥業(yè)于近日收國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的哌柏西利膠囊《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，同意公司哌柏西利膠囊在已有125mg規(guī)格基礎(chǔ)上增加75mg規(guī)格、100mg規(guī)格，并核發(fā)新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。哌柏西利（Palbociclib）是一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，適用于雌激素受體（HR）陽性和人表皮生長(zhǎng)因子受體（HER2）陰性的絕經(jīng)后晚期乳腺癌的治療。

口服補(bǔ)鐵產(chǎn)品麥芽酚鐵膠囊，用于治療成人的鐵缺乏癥狀，目前正在開展國(guó)內(nèi)臨床III期。該產(chǎn)品在海外已獲FDA和歐盟批準(zhǔn)上市，臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)麥芽酚鐵膠囊是一種不良反應(yīng)發(fā)生率低，生物利用度高且不易發(fā)生鐵過載、耐受性良好的治療成人鐵缺乏癥的口服藥物，是一種替代靜脈鐵劑療法的可信賴藥物，且對(duì)于現(xiàn)有口服鐵制劑不耐受或治療效果不佳的患者，麥芽酚鐵膠囊也是理想的替代藥物。

同意開展ASKC202片與ASK120067片聯(lián)合用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。

公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司申報(bào)的ASKC202片與ASK120067片聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)，于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。ASKC202片與ASK120067片聯(lián)合用藥將開展一項(xiàng)評(píng)價(jià)ASKC202片在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步有效性的開放、多中心、I期臨床試驗(yàn)。

公司的全資子公司于近日收國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的替莫唑胺膠囊《藥品注冊(cè)證書》。替莫唑胺是一種咪唑并四嗪類烷化劑，主要適應(yīng)癥為新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為維持治療；常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）或間變性星形細(xì)胞瘤。

公司的子公司AskGene Limited自主開發(fā)的生物創(chuàng)新藥ASKB589注射液，于近日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)在中國(guó)開展III期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。本次獲批開展的研究是一項(xiàng)評(píng)價(jià)ASKB589注射液（靶向CLDN18.2單克隆抗體）或安慰劑聯(lián)合CAPOX（奧沙利鉑和卡培他濱）及PD-1抑制劑一線治療CLDN18.2陽性的不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及食管胃交界處腺癌（G/GEJ）患者的有效性和安全性的III期臨床研究。同時(shí)靶向CLDN18.2和PD-1,可以通過提高先天免疫和適應(yīng)性免疫能力,為治療一線治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃癌或GEJ腺癌患者提供最新的治療方案。