腦機接口概念尾盤沖高，創(chuàng)新醫(yī)療水下拉升漲停，北陸藥業(yè)、三博腦科、愛朋醫(yī)療小漲跟進。

2024年8月28日，北陸藥業(yè)(300016.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月27日，共有4個機構投資者披露持有北陸藥業(yè)A股股份，合計持股量達5867.28萬股，占北陸藥業(yè)總股本的11.93%。

2024年8月28日，北陸藥業(yè)(300016.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為4.74億元，同比較去年同期上漲8.20%，歸母凈利潤為1954.12萬元，同比較去年同期上漲103.52%。

2024年7月3日北陸藥業(yè)接受國盛證券等機構調(diào)研，董事會秘書：邵澤慧參與接待，并回答了調(diào)研機構提出的問題。

北陸藥業(yè)04月22日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入2.08億元，同比增長10.35%，歸母凈利潤為1153萬元，同比下降8.35%。

公司擬以自有資金2.02億元收購金安國紀所持承德天原藥業(yè)有限公司（“天原藥業(yè)”）80%股權，并與天原藥業(yè)相關股東簽署《股權轉(zhuǎn)讓協(xié)議》。本次收購完成后，天原藥業(yè)將成為公司的控股子公司，納入公司合并報表范圍。目標公司是一家集中藥材生產(chǎn)、銷售于一體的中成藥生產(chǎn)企業(yè)，擁有58個中藥批文，其中：國家醫(yī)保品種44個，國家基藥品種18個，OTC品種41個，產(chǎn)品品類涉及清熱解毒類、胃腸類、感冒類、補益類、活血止痛類等多個領域。中成藥是公司近幾年重點布局的領域。通過本次股權收購，公司將獲得目標公司在中成藥領域擁有的多款優(yōu)勢產(chǎn)品，對現(xiàn)有的產(chǎn)品管線形成有力補充，共同打造一個更豐富的產(chǎn)品矩陣。

深圳證券交易所對北京北陸藥業(yè)股份有限公司發(fā)出監(jiān)管函

經(jīng)查，公司發(fā)行的“北陸轉(zhuǎn)債”前期存在觸發(fā)《北京北陸藥業(yè)股份有限公司向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券募集說明書》中轉(zhuǎn)股價格向下修正條款的情形。公司未在預計觸發(fā)轉(zhuǎn)股價格修正條件的5個交易日前披露提示性公告，亦未在觸發(fā)轉(zhuǎn)股價格修正條件當日召開董事會審議決定是否修正轉(zhuǎn)股價格。公司的上述行為違反了相關法律法規(guī)。

2024年3月26日北陸藥業(yè)接受嘉實基金等機構調(diào)研，證券事務代表：孫志芳參與接待，并回答了調(diào)研機構提出的問題。

北陸藥業(yè)(300016.SZ)在互動平臺上表示，參股公司深圳市醫(yī)未醫(yī)療科技有限公司是中國腦部疾病精準診療的領導者，是國內(nèi)唯一覆蓋全腦篩查診療全流程的人工智能企業(yè)。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于釓貝葡胺注射液的《藥品補充申請批準通知書》，釓貝葡胺注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。釓貝葡胺注射液是一種適用于肝臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管的診斷性磁共振成像（MRI）的順磁性對比劑。

2024年3月11日北陸藥業(yè)接受興業(yè)證券等機構調(diào)研，證券事務代表：孫志芳參與接待，并回答了調(diào)研機構提出的問題。

2024年3月7日北陸藥業(yè)接受景泰利豐等機構調(diào)研，董事會秘書：邵澤慧參與接待，并回答了調(diào)研機構提出的問題。

中成藥是公司未來幾年重點布局的領域，公司著力打造“抗焦慮第一品牌”品牌系列，將通過持續(xù)提升九味鎮(zhèn)心顆粒的市場份額來鞏固和擴大品牌影響力，并且圍繞該產(chǎn)品開發(fā)多款保健品；同時，公司立足于中成藥板塊，正積極推進投資并購及BD等多項工作，努力擴大公司在中成藥領域的布局和投入，加速產(chǎn)品研發(fā)、市場推廣和品牌建設等方面的進程。

2024年2月5日北陸藥業(yè)接受國聯(lián)基金等機構調(diào)研，證券事務代表：孫志芳參與接待，并回答了調(diào)研機構提出的問題。

截至目前碘海醇注射液、釓噴酸葡胺注射液等對比劑產(chǎn)品已在秘魯、哥斯達黎加、巴拿馬、也門、智利、厄瓜多爾、巴基斯坦、肯尼亞、塔吉克斯坦等國分別以藥品、醫(yī)療器械身份注冊獲得上市許可。公司碘海醇注射液、碘克沙醇注射液在智利政府2023年度招標活動中順利中標并已開始執(zhí)標。公司中成藥領域的核心重磅產(chǎn)品九味鎮(zhèn)心顆粒已啟動香港、泰國注冊工作，為出口東南亞等地創(chuàng)造條件。除此之外，公司對比劑制劑工廠歐盟EDQMGMP認證的合規(guī)工作正有序推進。

根據(jù)公司最新戰(zhàn)略規(guī)劃，滄州生產(chǎn)基地將成為公司化學原料藥生產(chǎn)基地。“滄州三期原料生產(chǎn)項目”進一步拓展釓系列造影劑原料藥，對公司釓系列原料藥進行產(chǎn)能擴充，同時布局其他在研產(chǎn)品原料藥的研發(fā)生產(chǎn)，滿足日益增長的市場需求，逐步擴大公司產(chǎn)品市場影響力。目前，滄州三期原料藥項目涉及的生產(chǎn)車間已封頂，進入生產(chǎn)設備安裝、調(diào)試階段。

公司收到由塔吉克斯坦衛(wèi)生部核準簽發(fā)的碘海醇注射液（100ml：35g（I）、50ml：17.5g（I）、20ml：7g（I））、釓噴酸葡胺注射液（10ml：4.69g、15ml：7.04g、20ml：9.38g）藥品注冊證書，批準公司碘海醇注射液和釓噴酸葡胺注射液在塔吉克斯坦注冊。

目前公司整體經(jīng)營有序，生產(chǎn)銷售未受到病毒大流行影響，且已經(jīng)采取了一系列措施來保障員工的健康和安全，包括加強清潔消毒、提供個人防護裝備等。

有投資者提問：這次病毒大流行，公司生產(chǎn)銷售有沒有影響？北陸藥業(yè)在互動平臺表示，目前公司整體經(jīng)營有序，生產(chǎn)銷售未受到影響，且已經(jīng)采取了一系列措施來保障員工的健康和安全，包括加強清潔消毒、提供個人防護裝備等。