中源協(xié)和10月13日公告，近日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液治療臨床分型為重型/危重型新型冠狀病毒感染的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療臨床分型為重型/危重型的新型冠狀病毒感染患者。截至本公告日，全球尚未有用于治療新型冠狀病毒感染的同類細(xì)胞藥物上市，研發(fā)進(jìn)展最快的同類藥物處于臨床試驗(yàn)階段。