11月16日，在2023【大健康常春論壇】現(xiàn)場(chǎng)，上海報(bào)業(yè)集團(tuán)l界面新聞揭曉2023【常春獎(jiǎng)】終榜，正式公布了本年度獲獎(jiǎng)名單。聚焦大健康行業(yè)的升級(jí)和變化，綜合社會(huì)各界的意見與建議，來(lái)自制藥、醫(yī)療器械、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、消費(fèi)保健、健康金融等領(lǐng)域的2530家企業(yè)奪得了年度大獎(jiǎng)。亞盛醫(yī)藥憑借強(qiáng)大的全球臨床開發(fā)能力榮膺年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。
獲獎(jiǎng)理由
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，具備強(qiáng)大的全球臨床開發(fā)實(shí)力。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，且正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
公司核心品種耐立克?為全球?qū)用鍮est-in-class藥物，已于2021年獲批上市，用于治療伴T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病（CML）患者，該適應(yīng)癥已獲納入國(guó)家醫(yī)保目錄。而在2023年，耐立克?治療初治費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的關(guān)鍵注冊(cè)Ⅲ期研究獲CDE臨床試驗(yàn)許可，意味著其有望成為國(guó)內(nèi)首個(gè)用于一線Ph+ ALL治療的TKI。此外，今年，該品種的臨床進(jìn)展連續(xù)第六年獲選ASH年會(huì)口頭報(bào)告。
亞盛醫(yī)藥自研的APG-2575是全球第二個(gè)、中國(guó)首個(gè)看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段的Bcl-2抑制劑。該品種在2023年度也進(jìn)展頗豐，8月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)APG-2575治療經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的全球注冊(cè)III期臨床研究；10月，CDE批準(zhǔn)APG-2575治療初治CLL/SLL的全球注冊(cè)III期研究。APG-2575這一全球?qū)用鍮est-in-class潛力藥物有望在不久的未來(lái)，惠及中國(guó)和全球廣泛的CLL/SLL患者。
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