由上海報(bào)業(yè)集團(tuán) | 界面新聞主辦的2023【大健康常春論壇】于11月16日在北京柏悅酒店圓滿落幕。此次論壇共有有4場(chǎng)主旨演講及2場(chǎng)圓桌對(duì)話，邀請(qǐng)到諸多生物醫(yī)藥領(lǐng)域的專家學(xué)者及領(lǐng)軍企業(yè)的代表出席，圍繞AI浪潮下醫(yī)療行業(yè)的生產(chǎn)力重塑、消費(fèi)級(jí)醫(yī)療對(duì)商業(yè)機(jī)會(huì)的識(shí)別與把握等主題展開深度討論。宏觀經(jīng)濟(jì)正緩慢復(fù)蘇，當(dāng)此關(guān)鍵時(shí)刻，我們更需要靜下心來認(rèn)真聽一聽他人的洞見。論壇現(xiàn)場(chǎng)，惠正奇醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO回愛民發(fā)表了mRNA創(chuàng)新藥物研發(fā)優(yōu)勢(shì)與前景為主題的演講。
以下是演講文字實(shí)錄：
首先感謝主持人的介紹，感謝我們主辦方的邀請(qǐng)，讓我有機(jī)會(huì)跟大家一起交流。我是惠正奇醫(yī)藥的回愛民，今天的分享可以分為三個(gè)部分，第一個(gè)是2023年諾獎(jiǎng)與mRNA發(fā)展史；第二個(gè)是新冠mRNA疫苗；第三個(gè)是mRNA醫(yī)學(xué)的未來。
今年的諾貝爾獎(jiǎng)生理醫(yī)學(xué)授給Katalin和Drew這兩位研究mRNA的科學(xué)家，獲獎(jiǎng)的原因是因?yàn)樗麄儼l(fā)現(xiàn)了核苷堿基修飾，使得有效的新冠mRNA疫苗研發(fā)成為可能。也就是說促成獲獎(jiǎng)的直接原因是新冠mRNA疫苗研發(fā)成功了。現(xiàn)在有很多科學(xué)發(fā)現(xiàn)，如果僅僅停留在科學(xué)發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上獲諾獎(jiǎng)比較困難，但如果真正的把科學(xué)轉(zhuǎn)化成生產(chǎn)力，轉(zhuǎn)化為治療與預(yù)防疾病措施的時(shí)候，就有可能獲諾獎(jiǎng)了。這樣的例子很多，包括PD-1也是這樣，K藥，O藥成功上市后，早年研究PD1的科學(xué)家獲諾獎(jiǎng)。可以說如果不是新冠mRNA疫苗研發(fā)成功，拯救了千百萬人的生命，這兩位科學(xué)家可能現(xiàn)在還不能得獎(jiǎng)，也可能過幾年后其它的mRNA產(chǎn)品研究出來了，他們再得獎(jiǎng)。這兩諾獎(jiǎng)得主當(dāng)年都是在賓夕法尼亞工作，Katalin勵(lì)志的故事大家都很熟悉了。其實(shí)2013年到2021年，Katalin在德國(guó)的BioNTech做研發(fā)副總裁，后來是高級(jí)研發(fā)副總裁，正好是mRNA新冠疫苗研發(fā)過程當(dāng)中，實(shí)際上她就在BioNTech，2021年離開了BioNTech，回到她的母校做教授，但仍是B的ioNTech科學(xué)顧問。他們的科學(xué)研究的意義是什么？mRNA疫苗原理很簡(jiǎn)單，給人體一個(gè)編碼病毒抗原的mRNA，讓mRNA進(jìn)入人體以后，在細(xì)胞內(nèi)翻譯成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)就是病毒的抗原，但是mRNA進(jìn)去以后，如果沒有核苷修飾，人體有一類抗體識(shí)別mRNA，降解mRNA，這種情況下翻譯成蛋白的效率就低了。還有一類蛋白發(fā)現(xiàn)外援性的mRNA，攻擊這些不是來自人體的mRNA，從而會(huì)引起免疫反應(yīng)，引起嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。Katalin她們發(fā)現(xiàn)，把尿苷變成假尿苷以后，可以使mRNA更穩(wěn)定，可以避免人體的免疫攻擊，這是他們發(fā)現(xiàn)的一個(gè)核心。
2005年他們發(fā)表了一篇論文，當(dāng)時(shí)他們把所有的自然界機(jī)體內(nèi)存在的核苷的變體，就是核苷修飾都統(tǒng)統(tǒng)做了一遍，包括假尿苷，包括M5C，M6A等，發(fā)現(xiàn)尿苷變成假尿苷，或者是把其它的堿基置換成一個(gè)修飾體，可以使mRNA更穩(wěn)定，可以減輕人體對(duì)mRBNA的攻擊，尤其是假尿苷的置換效果最好。第二年德國(guó)的科學(xué)家用不同的細(xì)胞系也證實(shí)了他們的研究成果。
這里面還有一個(gè)日本人對(duì)這個(gè)事情有貢獻(xiàn)，他的工作其實(shí)也是在美國(guó)做的，我這放了三個(gè)分子式，最左邊的是尿苷，中間B是假尿苷，Katalin發(fā)現(xiàn)的東西，C是把假尿苷的N1位甲基化，發(fā)現(xiàn)把N1位甲基化以后，進(jìn)一步減少人體免疫系統(tǒng)對(duì)mRNA的攻擊，尤其mRNA的穩(wěn)定性更好，蛋白翻譯的效率更高，其實(shí)現(xiàn)在在人體mRNA應(yīng)用的是N1位甲基化的假尿苷。
回到mRNA醫(yī)學(xué)的發(fā)展史，1960年的時(shí)候，人類發(fā)現(xiàn)mRNA這種物質(zhì)，前30年我們做的基本上是功能研究，結(jié)構(gòu)研究這些最基礎(chǔ)的工作，直到1990年有科學(xué)家把mRNA打到小白鼠身上，在小白鼠的骨骼肌里發(fā)現(xiàn)想要蛋白質(zhì)，讓大家看到mRNA技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的曙光，未來可以用于防病治病，但朝產(chǎn)業(yè)化的方向研究也不順利。第一個(gè)是mRNA本身不穩(wěn)定；第二個(gè)是免疫攻擊，打到動(dòng)物體內(nèi)、人體內(nèi)，免疫攻擊、炎癥反應(yīng)非常厲害；第三個(gè)是如何遞送的問題，如何把mRNA遞送到細(xì)胞內(nèi)，前兩個(gè)障礙Katalin的研究基本給解決了，從而使mRNA更穩(wěn)定，避免免疫攻擊。
第三個(gè)障礙大概是2014、2015年左右，加拿大教授皮特解決的，也就是個(gè)脂質(zhì)納米顆粒包裹技術(shù)。2016年他們應(yīng)用這個(gè)技術(shù)開始了第一個(gè)臨床試驗(yàn)，經(jīng)過四、五年的臨床摸索，LNP遞送也相對(duì)成熟，2020年新冠來了，新冠疫苗進(jìn)入臨床，研究成功了。德國(guó)的BioNTech的Ugur和他的太太做了很大的貢獻(xiàn)，當(dāng)時(shí)Katalin也在這個(gè)公司，他們成就了人類歷史上第一款mRNA產(chǎn)品。
我最近一直講，技術(shù)這個(gè)詞已經(jīng)不足以承重mRNA四個(gè)字母了，為什么這么講，我們有太多太多的技術(shù)，細(xì)胞培養(yǎng)是技術(shù)，蛋白分離是技術(shù)，mRNA的合成也是技術(shù)，但是很多的技術(shù)只是停留在技術(shù)的層面。一旦技術(shù)轉(zhuǎn)化成可以防病治病的手段，應(yīng)該管它叫醫(yī)學(xué)，可以防病治病了。新冠疫苗研發(fā)成功使mRNA技術(shù)升華成了mRNA醫(yī)學(xué)。
我們一直講機(jī)遇和挑戰(zhàn)并存，挑戰(zhàn)和機(jī)遇并存，其實(shí)可以說新冠疫情流行從某種意義上，對(duì)某些人、某些企業(yè)是一個(gè)機(jī)遇，如果研究出針對(duì)他的疫苗來，整個(gè)社會(huì)也很支持，這個(gè)一定的機(jī)遇，過去我們研究一個(gè)疫苗要十年以上的時(shí)間，疫情來了，病毒來了，你再研究針對(duì)它的疫苗，來得及嗎？大家都還是有一定的敬畏心的。
全球四個(gè)疫苗的巨頭，輝瑞、默沙東、賽諾菲、GSK，其實(shí)早年早期響應(yīng)積極的投入新冠疫苗研發(fā)的就是輝瑞和默沙東，默沙東做了一個(gè)疫苗，效果不好，宣布不做了，去做了抗病毒藥，另外兩家在疫情當(dāng)中早期投入并不大，輝瑞是個(gè)大贏家，疫苗做好了，抗病毒藥也做的很好，抓住了機(jī)遇。另外有一些Biotech公司抓住了機(jī)遇，像德國(guó)的BioNTech，美國(guó)的Moderna。
2020年1月12日，我國(guó)的科學(xué)家把新冠病毒的序列發(fā)表，全球的疫苗研究者，公司都可以根據(jù)它來研發(fā)疫苗，研究抗病毒藥，BioNTech幾天以后就設(shè)計(jì)了多款mRNA的序列，但是真正宣布要做新冠mRNA疫苗，也就是所謂的光速計(jì)劃是1月27日，武漢封城以后大概一周的樣子，1月27日宣布研發(fā)mRNA新冠疫苗，我當(dāng)時(shí)正好在波士頓，那個(gè)時(shí)候在復(fù)星醫(yī)藥，1月29日，，我就給BioNTech打電話，表示復(fù)星醫(yī)藥參與他們的mRAN疫苗在大中華區(qū)的研發(fā)，6周以后我們就簽約了，我們先簽約，三四天以后輝瑞跟BioNTech簽約，在大中華區(qū)域以外，輝瑞跟他們一起研發(fā)。在國(guó)外這個(gè)疫苗叫輝瑞疫苗，是德國(guó)BioNTech最原始的技術(shù)。輝瑞名氣大，也做了很多的臨床注冊(cè)工作，國(guó)外叫輝瑞疫苗，國(guó)內(nèi)叫復(fù)必泰，是復(fù)星和BioNTech聯(lián)合研發(fā)的。
現(xiàn)在大家都知道m(xù)RNA的技術(shù)好，2020年1月、2月、3月大家不這么認(rèn)為，或者是這么認(rèn)為的人很少，這也是為什么當(dāng)時(shí)我們抓住這個(gè)機(jī)會(huì)，別人還沒有認(rèn)識(shí)到這個(gè)機(jī)會(huì)的時(shí)候，我們就沖上去了，1月底我們就開始和BioNTech談這個(gè)事，抓住這個(gè)機(jī)會(huì)。我們當(dāng)時(shí)行動(dòng)這么快，其實(shí)也是多年調(diào)研的結(jié)果。2017年11月我加入復(fù)星醫(yī)藥，12月回到波士頓，走訪第一家公司就是莫德納，當(dāng)時(shí)跟他們談mRNA腫瘤疫苗聯(lián)合研發(fā)，談了兩年談不下來，這個(gè)過程中對(duì)mRNA進(jìn)行了很多的調(diào)研，疫情一來還是先找到莫德納，談不下來，首付五千萬美金，一看不行，趕緊找德國(guó)的BioNTech聯(lián)系，首付要3500萬，談到最后給了他們100萬美金首付，這個(gè)事也做成了。
當(dāng)時(shí)做mRNA新冠疫苗，可以說是對(duì)于科學(xué)的信念。mRNA疫苗有幾大優(yōu)勢(shì)。第一個(gè)是快，新的疫情來了，盡快研發(fā)出來很重要，尤其是病毒發(fā)生變異了，新的疫苗要快；第二個(gè)優(yōu)勢(shì)是雙重免疫作用，除了傳統(tǒng)的疫苗有的體液免疫，mRNA疫苗還有T細(xì)胞免疫；第三點(diǎn)是mRNA是一個(gè)合成的核苷酸，沒有病毒、微生物的成分，是安全的。最后一個(gè)很重要，產(chǎn)能大，技術(shù)門檻雖然很高，但是一旦掌握，產(chǎn)能大，這個(gè)是其它的技術(shù)路線沒有辦法比的。
第一款mRNA新冠疫苗研發(fā)成功，一開始進(jìn)入臨床是四個(gè)疫苗，2020年4月份四個(gè)疫苗同時(shí)進(jìn)入臨床，一個(gè)是162a1，核苷未修飾，也就是說沒有用Katalin那個(gè)方法進(jìn)行核苷修飾的，b1、b2都是核苷修飾的，b1是針對(duì)是RBD，b2是針對(duì)的整個(gè)S蛋白，c2是是自擴(kuò)增mRNA疫苗，這也是人類歷史上第一個(gè)自擴(kuò)增疫苗進(jìn)入臨床。2020年4月份進(jìn)入臨床，2020年7月份一期臨床結(jié)果就出來，效果a1和c2不行，但是b1、b2效果都很好，兩個(gè)疫苗同時(shí)拿到了FDA的快速通道認(rèn)證，最后比較，b2安全性更好一些，b2直接進(jìn)入三期臨床。
現(xiàn)在疫情控制住了，全球新冠疫苗有二十幾種，但是大家回想一下2020年8月份是什么情況，中國(guó)的疫情控制很好，我們很平靜，但是歐美一片混亂，流行非常厲害，死亡率也高，重癥率也高，人心低迷、經(jīng)濟(jì)低迷，疫苗看不著影子。
當(dāng)時(shí)財(cái)富舉辦了一個(gè)論壇，我是三個(gè)嘉賓之一，主持人第一個(gè)問題，我想問問回博士，新冠疫苗什么時(shí)候能上市用，是明年還是今年，這個(gè)問題非常挑戰(zhàn)，也非常挑釁，我們都知道一個(gè)疫苗的研發(fā)要十年以上。現(xiàn)在用到你們了，你們做疫苗的一年之內(nèi)要研發(fā)出來，當(dāng)時(shí)大家不認(rèn)為是可能的事情。我當(dāng)時(shí)說，第一，全球?qū)τ谛鹿谝呙绲难邪l(fā)投入非常大，各國(guó)都非常重視； 第二，我們有多個(gè)技術(shù)路線，既有傳統(tǒng)疫苗，又有新型疫苗，核酸疫苗，各個(gè)技術(shù)路線同時(shí)做，我們成功的機(jī)會(huì)大；第三點(diǎn)，最重要的是我們一期數(shù)據(jù)有了，一期數(shù)據(jù)免疫性，安全性都很好，所以我說根據(jù)我這些數(shù)據(jù)，判斷2020年年底，2021年的年初，會(huì)有一款或多款新冠疫苗上市使用，當(dāng)時(shí)這個(gè)炮一放，大家都不相信，一年之內(nèi)把疫苗做出來不可能，一般都是十年以上。為什么我說是一款和多種，也是用復(fù)必泰保底，別人做的什么樣我不知道，但是我們和德國(guó)聯(lián)合研發(fā)的復(fù)必泰，一期數(shù)據(jù)我看到了，效果很好，而且三期臨床開了，我覺得可能性比較大，當(dāng)時(shí)就說是年底年初，起碼有一款上市。說是說了，心理也沒底，別人不相信，我自己心里也打小鼓。
2020年11月中旬，三期臨床數(shù)據(jù)出來了，這個(gè)疫苗保護(hù)率95%，其實(shí)也是超乎了我們的意外，大家都沒有想到，我這個(gè)心就放下來了，那個(gè)主持人馬上給我打電話，對(duì)我說愛民你說對(duì)了。這個(gè)疫苗創(chuàng)了多少個(gè)第一，人類歷史上第一個(gè)mRNA產(chǎn)品，也是全球第一個(gè)獲得緊急使用的新冠疫苗；另外也是FDA正式批準(zhǔn)的第一個(gè)疫苗，直到現(xiàn)在絕大多數(shù)的新冠疫苗還是緊急使用，這個(gè)mRNA疫苗21年6月份就正式批準(zhǔn)了，正式批準(zhǔn)和緊急使用審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)不一樣；第一個(gè)用于6個(gè)月小孩，因?yàn)榘踩?/span>；第一個(gè)加強(qiáng)針也是這個(gè)疫苗；奧密克戎來了，第一個(gè)針對(duì)奧密克戎二價(jià)疫苗也是這個(gè)mRNA疫苗。
在這里面我們?nèi)祟悮v史上第一款mRNA產(chǎn)品，第一個(gè)mRNA新冠疫苗，中國(guó)我們做了什么事情？截止到2020年的年底，全球有五個(gè)臨床試驗(yàn)在進(jìn)行，用于全球注冊(cè)上市用的臨床試驗(yàn)，總共是5個(gè)，中國(guó)做了兩個(gè)，當(dāng)時(shí)我在復(fù)星醫(yī)藥，復(fù)星醫(yī)藥和德國(guó)聯(lián)合研發(fā)，2/5是在中國(guó)做的，而且我們不僅僅做了臨床試驗(yàn)，這個(gè)mRNA疫苗的第一個(gè)動(dòng)物保護(hù)試驗(yàn)，也是我們和中國(guó)醫(yī)科院動(dòng)物所聯(lián)合做的，當(dāng)時(shí)我們是做了六個(gè)疫苗，兩個(gè)核苷修飾，兩個(gè)核苷未修飾，兩個(gè)自擴(kuò)增，其實(shí)這六個(gè)一比較，最好的還是162b2，也就是我們?nèi)谂R床全球上市的疫苗。
2020年4月份動(dòng)物試驗(yàn)，7月份第一個(gè)臨床，11月份是啟動(dòng)了第二個(gè)臨床試驗(yàn)，我們總共是做了1000多人，這些臨床試驗(yàn)有哪些意義，第一是導(dǎo)致復(fù)必泰在港澳臺(tái)的獲批上市，第二是在國(guó)外，尤其是亞裔的一些國(guó)家，他們獲批的時(shí)候也參考了我們這個(gè)數(shù)據(jù)，因?yàn)槲覀冇幸磺说臄?shù)據(jù)。再一個(gè)全球華裔成千上萬，大家打mRNA疫苗，我們這個(gè)數(shù)據(jù)也起到一定的參考作用。
復(fù)必泰這個(gè)疫苗，2021年的1月份在香港獲批，2月份在澳門，臺(tái)灣晚一些，2021年8月份，到目前為止，港澳臺(tái)用了4000萬劑，可以說對(duì)港澳臺(tái)的防疫做了很多的貢獻(xiàn)。
這里面其實(shí)我覺得還有一個(gè)意義，真正把mRNA科學(xué)也帶到國(guó)內(nèi)，在復(fù)星醫(yī)藥我們團(tuán)隊(duì)一年半的時(shí)間發(fā)表10篇mRNA論文，一年半的時(shí)間十篇，其實(shí)無論是質(zhì)和量，在短短的時(shí)間內(nèi)，和國(guó)外相比，比他們的公司都不遜色。
我推薦一本書，就是BioNTech聯(lián)合創(chuàng)始人Ugur和他的太太寫了一本書，就是專門描述mRNA疫苗研發(fā)的經(jīng)過，還有公司成立以來的發(fā)展史，包括Katalin在他們那里工作也有很好的描述，也有跟復(fù)星醫(yī)藥合作的描述，很多的細(xì)節(jié)，比如2020年1月29日我和Ugur第一次通電話，兩周以后，他到波士頓我們倆見面，本來約了30分鐘，一談就談了近3個(gè)小時(shí)，基本上就定了個(gè)調(diào)，一周后就簽訂合作意向書，2月24日還沒有正式簽約，復(fù)星醫(yī)藥，BioNTech就一起和CDE開了Pre-IND meeting，對(duì)方一看我們專業(yè)能力很強(qiáng)，而且行動(dòng)很快，所以很快和我們簽約，3月中旬我們就簽約了。
這個(gè)疫苗商業(yè)效果怎么樣，去年全球是378億美金的銷售額，破了人類歷史上單藥的記錄。未來有哪些應(yīng)用，為什么叫mRNA醫(yī)學(xué)，應(yīng)用非常廣，如果人的蛋白質(zhì)有問題，我們給人體一個(gè)編碼正常蛋白質(zhì)的mRNA，讓mRNA在細(xì)胞里翻譯成蛋白質(zhì)，這里應(yīng)用非常廣。波士頓咨詢做了一個(gè)預(yù)測(cè)，十年以后mRNA市場(chǎng)230億美金，我個(gè)人認(rèn)為預(yù)測(cè)是保守的，市場(chǎng)不是預(yù)測(cè)出來的，市場(chǎng)是做出來的，如果未來幾年內(nèi)我們有很好的mRNA疫苗，mRNA的藥物上市，這個(gè)市場(chǎng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止200億。
未來，我認(rèn)為mRNA應(yīng)用主要是有三個(gè)方向：一個(gè)是傳染病疫苗，新冠mRNA疫苗研發(fā)成功后，其它的傳染病疫苗研發(fā)。當(dāng)然并不是說所有的傳染病疫苗，mRNA疫苗都能做出來，也不是說做出來了，一定比其它的技術(shù)路線要好，但根據(jù)新冠疫苗，我們認(rèn)為未來在傳染病疫苗領(lǐng)域，mRNA肯定是主流的方向之一，尤其是在未來發(fā)生重大疫情的時(shí)候，它是首當(dāng)其沖的。最近Moderna做的肺炎疫苗三期臨床也成功了，而且現(xiàn)在已經(jīng)申報(bào)了FDA，希望未來幾個(gè)月之內(nèi)我們聽到明確的消息。批不批，這是FDA的一個(gè)判斷，但是從效果來看，和輝瑞做的重組蛋白的疫苗保護(hù)率是不相上下的。
另外一個(gè)應(yīng)用是腫瘤疫苗，腫瘤疫苗是治療性的，多肽疫苗做了很多年，現(xiàn)在大家基本上是失去信心了，而mRNA有高特異性、強(qiáng)免疫性、安全性的優(yōu)勢(shì)，大家寄希望mRNA在腫瘤疫苗方面有一個(gè)突破。三個(gè)月前，BioNTech發(fā)表了一篇論文，個(gè)性化疫苗用于胰腺癌的輔助療法，胰腺癌手術(shù)以后，化療、PD-1再加上疫苗，效果怎么樣？論文報(bào)道50%的病人有T細(xì)胞反應(yīng)。這個(gè)是免疫反應(yīng)，并不是腫瘤的縮小。沒有T細(xì)胞反應(yīng)的病人，無復(fù)發(fā)生存期是13個(gè)月，有T細(xì)胞反應(yīng)的病人，無復(fù)發(fā)生存期還沒出來，因?yàn)殡S訪的時(shí)間比較短，但肯定超過13個(gè)月，從統(tǒng)計(jì)學(xué)上來講，用了這個(gè)疫苗以后，復(fù)發(fā)死亡的危險(xiǎn)性降低90%。
兩三周前，有一個(gè)來自BioNTech比較激動(dòng)人心的消息，mRNA腫瘤疫苗和CAR-T聯(lián)合應(yīng)用，靶點(diǎn)是Claudin 6。大家知道在實(shí)體瘤里面，CAR-T的效果不好，而這個(gè)臨床試驗(yàn)，CAR-T和mRNA腫瘤疫苗聯(lián)合應(yīng)用，1/3病人PR，另外的1/3病情穩(wěn)定，疾病控制率是67%，這個(gè)肯定是單純的CAR-T達(dá)不到的。當(dāng)然，這里數(shù)據(jù)很少，21個(gè)病人，二期，三期怎么樣我們還要拭目以待。
最后一個(gè)方向就是蛋白替代療法，來治療先天性疾病，代謝病，但是目前還沒有太好的臨床數(shù)據(jù)出來。mRNA醫(yī)學(xué)怎么定位？在DNA的水平基因治療已經(jīng)成功了，DNA疫苗還沒有成功，在mRNA的水平，mRNA治療還沒有成功，我們還在努力，但mRNA疫苗成功了。在蛋白質(zhì)的水平，單抗、雙抗，ADC，重組蛋白疫苗，預(yù)防治療都成功了，我們是希望mRNA醫(yī)學(xué)可以作為一個(gè)新措施來輔助現(xiàn)在的防病治病措施，而不是說mRNA醫(yī)學(xué)出來后，別的措施就淘汰了。
最近我提了一個(gè)想法叫跳躍性趕超，我國(guó)生物醫(yī)藥要趕超歐美，有一個(gè)途徑，就是積極的跳到生物醫(yī)藥的最前沿，因?yàn)樵谶@些新領(lǐng)域，歐美比我們做的好一些，他們還沒有走多遠(yuǎn)，我們?nèi)菀宗s上去，這里面提了一個(gè)概念NCG，即核酸藥物（Nucleic Drug），細(xì)胞治療 （CellTherapy），基因治療 （Gene Therapy）。當(dāng)然不是說小分子，抗體不做，這些我們肯定還是要大量投入，但同時(shí)要緊盯最新，最前沿領(lǐng)域。
最后匯報(bào)一下，我離開復(fù)星以后，現(xiàn)在在廣州生物島開了一家公司，叫做惠正奇醫(yī)藥，宗旨是“惠人達(dá)己，守正出奇”，專門做mRNA，包括傳染病疫苗、腫瘤疫苗。我們擁有自己獨(dú)特的mRNA研發(fā)平臺(tái)，同時(shí)有非常開放的模式、愿意和所有的企業(yè)、大學(xué)研究者開放性合作，希望合作共贏，和大家一起共同推進(jìn)mRNA醫(yī)學(xué)的發(fā)展。謝謝大家。
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