昂利康12月15日公告，近日，公司從浙江省藥品監(jiān)督管理局獲悉公司藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告。本次檢查范圍為片劑，檢查生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)線為稱(chēng)量中心、307車(chē)間綜合類(lèi)口服固體制劑車(chē)間，片劑生產(chǎn)線三，檢查結(jié)論為符合。
公司通過(guò)藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)符合性檢查，表明公司募投項(xiàng)目“年產(chǎn)21.7億片（粒、支、袋）制劑生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目（一期）”相關(guān)生產(chǎn)線符合GMP要求，該生產(chǎn)線可正常投入使用。