安科生物：AK1012吸入用溶液獲準(zhǔn)開展（治療）呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染的臨床試驗(yàn)

安科生物12月18日公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意按照提交的方案開展（治療）呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染的臨床試驗(yàn)。

AK1012吸入用溶液是基于公司已上市產(chǎn)品人干擾素α2b注射液研發(fā)的一款吸入液體制劑，用于治療呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染。