健友股份12月21日公告,公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用米卡芬凈鈉,50mg和100mg規(guī)格的藥品注冊(cè)證書(shū)。該藥品適應(yīng)癥為由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染:真菌血癥、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。
截至目前,公司在注射用米卡芬凈鈉(又名:注射用米卡芬凈)研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約2898.61萬(wàn)元。
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健友股份12月21日公告,公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用米卡芬凈鈉,50mg和100mg規(guī)格的藥品注冊(cè)證書(shū)。該藥品適應(yīng)癥為由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染:真菌血癥、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。
截至目前,公司在注射用米卡芬凈鈉(又名:注射用米卡芬凈)研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約2898.61萬(wàn)元。
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