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新冠疫苗光環(huán)褪盡,康希諾去年大虧超12億元,股價(jià)再創(chuàng)新低

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新冠疫苗光環(huán)褪盡,康希諾去年大虧超12億元,股價(jià)再創(chuàng)新低

A+H股市值縮水均超90%。

圖片來源:界面新聞/匡達(dá)

記者 | 沈溦

伴隨著新冠疫苗光環(huán)的徹底褪去,康希諾(688185.SH,06185.HK)業(yè)績(jī)也進(jìn)一步滑落。

1月30日晚間,公司發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告,預(yù)計(jì)2023年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)(以下簡(jiǎn)稱“凈利潤(rùn)”)為虧損12.69億元至14.97億元,扣除非經(jīng)常性損益后實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者凈利潤(rùn)(以下簡(jiǎn)稱“扣非凈利潤(rùn)”)虧損13.77億元至16.25億元。

對(duì)于虧損額增加,公司表示:由于新冠疫苗市場(chǎng)需求變化,公司新冠疫苗相關(guān)收入較同期大幅下降;基于新冠疫苗產(chǎn)品實(shí)際接種情況及對(duì)未來接種情況的預(yù)期,公司對(duì)已經(jīng)發(fā)生的及未來可能發(fā)生的新冠疫苗產(chǎn)品退回金額進(jìn)行核算及合理估計(jì),并于報(bào)告期內(nèi)沖減新冠疫苗產(chǎn)品收入。

營業(yè)成本方面,因新冠疫苗產(chǎn)量較低,相關(guān)產(chǎn)線產(chǎn)能利用率不足,公司將該部分冗余產(chǎn)能對(duì)應(yīng)的固定成本計(jì)入營業(yè)成本;考慮新冠疫苗相關(guān)存貨和長(zhǎng)期資產(chǎn)的未來使用計(jì)劃,本集團(tuán)對(duì)存在減值跡象的存貨、應(yīng)收退貨成本、預(yù)付賬款和長(zhǎng)期資產(chǎn)進(jìn)行了減值測(cè)試,并根據(jù)測(cè)試結(jié)果計(jì)提減值損失。

資料顯示,康希諾成立于2009年,2019年在港交所上市,2020年8月登陸科創(chuàng)板。

康希諾的主營業(yè)務(wù)是研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化符合中國及國際標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新型疫苗。公司主要產(chǎn)品為埃博拉病毒病疫苗、腦膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、結(jié)核病疫苗、帶狀皰疹疫苗、新冠肺炎疫苗、腺病毒疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗。

值得注意的是,公司上市之前長(zhǎng)期處于虧損狀態(tài),2020年,新冠疫情爆發(fā),公司加大了新冠疫苗研發(fā)投入,虧損擴(kuò)大至3.97億元。

2021年2月,國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)康希諾重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)注冊(cè)申請(qǐng)。該疫苗是首家獲批的國產(chǎn)腺病毒載體新冠病毒疫苗。隨后,該款疫苗獲得境內(nèi)外多個(gè)國家附條件上市批準(zhǔn)及緊急使用授權(quán)。當(dāng)年因新冠疫苗熱銷,公司實(shí)現(xiàn)盈利19.14億元。

2022年,全球新冠疫苗接種率增長(zhǎng)放緩,疫苗需求減少及產(chǎn)品價(jià)格調(diào)整,公司營收大降75.94%,實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)虧損9.09億元,扣非凈利潤(rùn)虧損10.33億元。

此前財(cái)報(bào)顯示,2023年前三季度,康希諾計(jì)提資產(chǎn)減值損失合計(jì)約7.87億元??迪VZ在投資者活動(dòng)中表示,存貨中,新冠疫苗的關(guān)鍵物料、半成品及產(chǎn)成品計(jì)提減值,給公司財(cái)務(wù)端帶來的影響,已經(jīng)基本被消化;原材料中的通用物料仍需要于期末根據(jù)效期、未來預(yù)計(jì)耗用情況等進(jìn)行減值測(cè)試,預(yù)計(jì)該部分仍有減值計(jì)提,但規(guī)??煽亍?/p>

失去新冠疫苗的光環(huán),康希諾其他疫苗暫時(shí)未能撐起公司的業(yè)績(jī)大任。

以公司重點(diǎn)推進(jìn)的流腦疫苗為例,業(yè)績(jī)預(yù)告指出,報(bào)告期內(nèi),隨著公司流腦疫苗產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程的推進(jìn),產(chǎn)品持續(xù)導(dǎo)入市場(chǎng),流腦疫苗產(chǎn)品相關(guān)銷售收入較去年同期大幅增長(zhǎng)。公司的 MCV4 曼海欣?為我國首個(gè)腦膜炎球菌四價(jià)結(jié)合疫苗產(chǎn)品,定位于嬰幼兒非免疫規(guī)劃高端疫苗市場(chǎng),為我國嬰幼兒流腦疾病的預(yù)防提供更優(yōu)解決方案。

同時(shí),報(bào)告期內(nèi),公司為持續(xù)推廣流腦疫苗產(chǎn)品增加營銷活動(dòng)推廣,銷售費(fèi)用較同期增長(zhǎng)。

公司2023年前三季度流腦疫苗銷售收入約3.71億元,同比增加476.47%,同期公司銷售費(fèi)用1.93億元。其中2023年第三季度單季度流腦疫苗銷售收入達(dá)到1.49億元。

界面新聞?dòng)浾咦⒁獾剑?023年四季度以來,康希諾多次自愿性披露相關(guān)疫苗研發(fā)進(jìn)展。2023年11月9日,公司公告重組帶狀皰疹疫苗(腺病毒載體)于加拿大啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。2023年12月4日,公司研發(fā)的吸入用重組新冠病毒XBB.1.5變異株疫苗(5型腺病毒載體)經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議,國家藥監(jiān)局組織論證同意緊急使用。

2023年12月21日,公司披露吸附破傷風(fēng)疫苗于近日正式啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。

2024年1月16日,康希諾表示,公司開發(fā)的重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗近日于澳大利亞啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。公司已在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)完成臨床試驗(yàn)備案,該款疫苗臨床試驗(yàn)方案?jìng)浒盖耙嘁勋@得澳大利亞人類研究倫理委員會(huì)的臨床試驗(yàn)倫理許可。

披露業(yè)績(jī)預(yù)告的同一天,康希諾還公布獲得13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197,TT載體)III期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,公司稱該疫苗具有良好的安全性及免疫原性,臨床研究在目標(biāo)人群中已達(dá)到預(yù)設(shè)的臨床終點(diǎn)。PCV13i具備了向國家藥品監(jiān)督管理局遞交藥品生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的必要條件。

新冠疫苗盈利點(diǎn)不再,在研產(chǎn)品上十多年沒能撐起大旗,康希諾的股價(jià)也是一再走低。

2020年,該股以209.71元/股的超高發(fā)行價(jià)開場(chǎng),巔峰期一度接近800元/股,進(jìn)入2023年該股已長(zhǎng)期跌破發(fā)行價(jià),1月31日,公司股價(jià)再度走低,截止到午間休市,股價(jià)報(bào)53.42元/股,再度創(chuàng)下新低。

港股方面,公司股價(jià)也持續(xù)刷新上市以來新低,總市值逼近40億港元。值得一提的是,康希諾股價(jià)曾于2021年2月最高到達(dá)450港元,至今市值已縮水超96%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

康希諾生物

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  • 機(jī)構(gòu)風(fēng)向標(biāo) | 康希諾(688185)2025年一季度已披露持倉機(jī)構(gòu)僅5家
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新冠疫苗光環(huán)褪盡,康希諾去年大虧超12億元,股價(jià)再創(chuàng)新低

A+H股市值縮水均超90%。

圖片來源:界面新聞/匡達(dá)

記者 | 沈溦

伴隨著新冠疫苗光環(huán)的徹底褪去,康希諾(688185.SH,06185.HK)業(yè)績(jī)也進(jìn)一步滑落。

1月30日晚間,公司發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告,預(yù)計(jì)2023年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)(以下簡(jiǎn)稱“凈利潤(rùn)”)為虧損12.69億元至14.97億元,扣除非經(jīng)常性損益后實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者凈利潤(rùn)(以下簡(jiǎn)稱“扣非凈利潤(rùn)”)虧損13.77億元至16.25億元。

對(duì)于虧損額增加,公司表示:由于新冠疫苗市場(chǎng)需求變化,公司新冠疫苗相關(guān)收入較同期大幅下降;基于新冠疫苗產(chǎn)品實(shí)際接種情況及對(duì)未來接種情況的預(yù)期,公司對(duì)已經(jīng)發(fā)生的及未來可能發(fā)生的新冠疫苗產(chǎn)品退回金額進(jìn)行核算及合理估計(jì),并于報(bào)告期內(nèi)沖減新冠疫苗產(chǎn)品收入。

營業(yè)成本方面,因新冠疫苗產(chǎn)量較低,相關(guān)產(chǎn)線產(chǎn)能利用率不足,公司將該部分冗余產(chǎn)能對(duì)應(yīng)的固定成本計(jì)入營業(yè)成本;考慮新冠疫苗相關(guān)存貨和長(zhǎng)期資產(chǎn)的未來使用計(jì)劃,本集團(tuán)對(duì)存在減值跡象的存貨、應(yīng)收退貨成本、預(yù)付賬款和長(zhǎng)期資產(chǎn)進(jìn)行了減值測(cè)試,并根據(jù)測(cè)試結(jié)果計(jì)提減值損失。

資料顯示,康希諾成立于2009年,2019年在港交所上市,2020年8月登陸科創(chuàng)板。

康希諾的主營業(yè)務(wù)是研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化符合中國及國際標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新型疫苗。公司主要產(chǎn)品為埃博拉病毒病疫苗、腦膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、結(jié)核病疫苗、帶狀皰疹疫苗、新冠肺炎疫苗、腺病毒疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗。

值得注意的是,公司上市之前長(zhǎng)期處于虧損狀態(tài),2020年,新冠疫情爆發(fā),公司加大了新冠疫苗研發(fā)投入,虧損擴(kuò)大至3.97億元。

2021年2月,國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)康希諾重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)注冊(cè)申請(qǐng)。該疫苗是首家獲批的國產(chǎn)腺病毒載體新冠病毒疫苗。隨后,該款疫苗獲得境內(nèi)外多個(gè)國家附條件上市批準(zhǔn)及緊急使用授權(quán)。當(dāng)年因新冠疫苗熱銷,公司實(shí)現(xiàn)盈利19.14億元。

2022年,全球新冠疫苗接種率增長(zhǎng)放緩,疫苗需求減少及產(chǎn)品價(jià)格調(diào)整,公司營收大降75.94%,實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)虧損9.09億元,扣非凈利潤(rùn)虧損10.33億元。

此前財(cái)報(bào)顯示,2023年前三季度,康希諾計(jì)提資產(chǎn)減值損失合計(jì)約7.87億元??迪VZ在投資者活動(dòng)中表示,存貨中,新冠疫苗的關(guān)鍵物料、半成品及產(chǎn)成品計(jì)提減值,給公司財(cái)務(wù)端帶來的影響,已經(jīng)基本被消化;原材料中的通用物料仍需要于期末根據(jù)效期、未來預(yù)計(jì)耗用情況等進(jìn)行減值測(cè)試,預(yù)計(jì)該部分仍有減值計(jì)提,但規(guī)??煽?。

失去新冠疫苗的光環(huán),康希諾其他疫苗暫時(shí)未能撐起公司的業(yè)績(jī)大任。

以公司重點(diǎn)推進(jìn)的流腦疫苗為例,業(yè)績(jī)預(yù)告指出,報(bào)告期內(nèi),隨著公司流腦疫苗產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程的推進(jìn),產(chǎn)品持續(xù)導(dǎo)入市場(chǎng),流腦疫苗產(chǎn)品相關(guān)銷售收入較去年同期大幅增長(zhǎng)。公司的 MCV4 曼海欣?為我國首個(gè)腦膜炎球菌四價(jià)結(jié)合疫苗產(chǎn)品,定位于嬰幼兒非免疫規(guī)劃高端疫苗市場(chǎng),為我國嬰幼兒流腦疾病的預(yù)防提供更優(yōu)解決方案。

同時(shí),報(bào)告期內(nèi),公司為持續(xù)推廣流腦疫苗產(chǎn)品增加營銷活動(dòng)推廣,銷售費(fèi)用較同期增長(zhǎng)。

公司2023年前三季度流腦疫苗銷售收入約3.71億元,同比增加476.47%,同期公司銷售費(fèi)用1.93億元。其中2023年第三季度單季度流腦疫苗銷售收入達(dá)到1.49億元。

界面新聞?dòng)浾咦⒁獾?,?023年四季度以來,康希諾多次自愿性披露相關(guān)疫苗研發(fā)進(jìn)展。2023年11月9日,公司公告重組帶狀皰疹疫苗(腺病毒載體)于加拿大啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。2023年12月4日,公司研發(fā)的吸入用重組新冠病毒XBB.1.5變異株疫苗(5型腺病毒載體)經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議,國家藥監(jiān)局組織論證同意緊急使用。

2023年12月21日,公司披露吸附破傷風(fēng)疫苗于近日正式啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。

2024年1月16日,康希諾表示,公司開發(fā)的重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗近日于澳大利亞啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。公司已在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)完成臨床試驗(yàn)備案,該款疫苗臨床試驗(yàn)方案?jìng)浒盖耙嘁勋@得澳大利亞人類研究倫理委員會(huì)的臨床試驗(yàn)倫理許可。

披露業(yè)績(jī)預(yù)告的同一天,康希諾還公布獲得13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197,TT載體)III期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,公司稱該疫苗具有良好的安全性及免疫原性,臨床研究在目標(biāo)人群中已達(dá)到預(yù)設(shè)的臨床終點(diǎn)。PCV13i具備了向國家藥品監(jiān)督管理局遞交藥品生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的必要條件。

新冠疫苗盈利點(diǎn)不再,在研產(chǎn)品上十多年沒能撐起大旗,康希諾的股價(jià)也是一再走低。

2020年,該股以209.71元/股的超高發(fā)行價(jià)開場(chǎng),巔峰期一度接近800元/股,進(jìn)入2023年該股已長(zhǎng)期跌破發(fā)行價(jià),1月31日,公司股價(jià)再度走低,截止到午間休市,股價(jià)報(bào)53.42元/股,再度創(chuàng)下新低。

港股方面,公司股價(jià)也持續(xù)刷新上市以來新低,總市值逼近40億港元。值得一提的是,康希諾股價(jià)曾于2021年2月最高到達(dá)450港元,至今市值已縮水超96%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。