記者 | 沈溦
伴隨著新冠疫苗光環(huán)的徹底褪去，康希諾（688185.SH，06185.HK）業(yè)績也進一步滑落。
1月30日晚間，公司發(fā)布業(yè)績預(yù)告，預(yù)計2023年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤（以下簡稱“凈利潤”）為虧損12.69億元至14.97億元，扣除非經(jīng)常性損益后實現(xiàn)歸屬于母公司所有者凈利潤（以下簡稱“扣非凈利潤”）虧損13.77億元至16.25億元。
對于虧損額增加，公司表示：由于新冠疫苗市場需求變化，公司新冠疫苗相關(guān)收入較同期大幅下降；基于新冠疫苗產(chǎn)品實際接種情況及對未來接種情況的預(yù)期，公司對已經(jīng)發(fā)生的及未來可能發(fā)生的新冠疫苗產(chǎn)品退回金額進行核算及合理估計，并于報告期內(nèi)沖減新冠疫苗產(chǎn)品收入。
營業(yè)成本方面，因新冠疫苗產(chǎn)量較低，相關(guān)產(chǎn)線產(chǎn)能利用率不足，公司將該部分冗余產(chǎn)能對應(yīng)的固定成本計入營業(yè)成本；考慮新冠疫苗相關(guān)存貨和長期資產(chǎn)的未來使用計劃，本集團對存在減值跡象的存貨、應(yīng)收退貨成本、預(yù)付賬款和長期資產(chǎn)進行了減值測試，并根據(jù)測試結(jié)果計提減值損失。
資料顯示，康希諾成立于2009年，2019年在港交所上市，2020年8月登陸科創(chuàng)板。
康希諾的主營業(yè)務(wù)是研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化符合中國及國際標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新型疫苗。公司主要產(chǎn)品為埃博拉病毒病疫苗、腦膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、結(jié)核病疫苗、帶狀皰疹疫苗、新冠肺炎疫苗、腺病毒疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗。
值得注意的是，公司上市之前長期處于虧損狀態(tài)，2020年，新冠疫情爆發(fā)，公司加大了新冠疫苗研發(fā)投入，虧損擴大至3.97億元。
2021年2月，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)康希諾重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）注冊申請。該疫苗是首家獲批的國產(chǎn)腺病毒載體新冠病毒疫苗。隨后，該款疫苗獲得境內(nèi)外多個國家附條件上市批準(zhǔn)及緊急使用授權(quán)。當(dāng)年因新冠疫苗熱銷，公司實現(xiàn)盈利19.14億元。
2022年，全球新冠疫苗接種率增長放緩，疫苗需求減少及產(chǎn)品價格調(diào)整，公司營收大降75.94%，實現(xiàn)凈利潤虧損9.09億元，扣非凈利潤虧損10.33億元。
此前財報顯示，2023年前三季度，康希諾計提資產(chǎn)減值損失合計約7.87億元?？迪ＶZ在投資者活動中表示，存貨中，新冠疫苗的關(guān)鍵物料、半成品及產(chǎn)成品計提減值，給公司財務(wù)端帶來的影響，已經(jīng)基本被消化；原材料中的通用物料仍需要于期末根據(jù)效期、未來預(yù)計耗用情況等進行減值測試，預(yù)計該部分仍有減值計提，但規(guī)?？煽亍?/p>
失去新冠疫苗的光環(huán)，康希諾其他疫苗暫時未能撐起公司的業(yè)績大任。
以公司重點推進的流腦疫苗為例，業(yè)績預(yù)告指出，報告期內(nèi)，隨著公司流腦疫苗產(chǎn)品商業(yè)化進程的推進，產(chǎn)品持續(xù)導(dǎo)入市場，流腦疫苗產(chǎn)品相關(guān)銷售收入較去年同期大幅增長。公司的 MCV4 曼海欣?為我國首個腦膜炎球菌四價結(jié)合疫苗產(chǎn)品，定位于嬰幼兒非免疫規(guī)劃高端疫苗市場，為我國嬰幼兒流腦疾病的預(yù)防提供更優(yōu)解決方案。
同時，報告期內(nèi)，公司為持續(xù)推廣流腦疫苗產(chǎn)品增加營銷活動推廣，銷售費用較同期增長。
公司2023年前三季度流腦疫苗銷售收入約3.71億元，同比增加476.47%，同期公司銷售費用1.93億元。其中2023年第三季度單季度流腦疫苗銷售收入達到1.49億元。
界面新聞記者注意到，自2023年四季度以來，康希諾多次自愿性披露相關(guān)疫苗研發(fā)進展。2023年11月9日，公司公告重組帶狀皰疹疫苗（腺病毒載體）于加拿大啟動I期臨床試驗，并完成首例受試者入組。2023年12月4日，公司研發(fā)的吸入用重組新冠病毒XBB.1.5變異株疫苗（5型腺病毒載體）經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議，國家藥監(jiān)局組織論證同意緊急使用。
2023年12月21日，公司披露吸附破傷風(fēng)疫苗于近日正式啟動I期臨床試驗，并完成首例受試者入組。
2024年1月16日，康希諾表示，公司開發(fā)的重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗近日于澳大利亞啟動I期臨床試驗，并完成首例受試者入組。公司已在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）完成臨床試驗備案，該款疫苗臨床試驗方案備案前亦已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會的臨床試驗倫理許可。
披露業(yè)績預(yù)告的同一天，康希諾還公布獲得13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197，TT載體）III期臨床試驗總結(jié)報告，公司稱該疫苗具有良好的安全性及免疫原性，臨床研究在目標(biāo)人群中已達到預(yù)設(shè)的臨床終點。PCV13i具備了向國家藥品監(jiān)督管理局遞交藥品生產(chǎn)注冊申請的必要條件。
新冠疫苗盈利點不再，在研產(chǎn)品上十多年沒能撐起大旗，康希諾的股價也是一再走低。
2020年，該股以209.71元/股的超高發(fā)行價開場，巔峰期一度接近800元/股，進入2023年該股已長期跌破發(fā)行價，1月31日，公司股價再度走低，截止到午間休市，股價報53.42元/股，再度創(chuàng)下新低。
港股方面，公司股價也持續(xù)刷新上市以來新低，總市值逼近40億港元。值得一提的是，康希諾股價曾于2021年2月最高到達450港元，至今市值已縮水超96%。