2024年，康希諾兩款流腦結(jié)合疫苗銷售收入合計(jì)近八億，同比增長四成左右。

2025年3月26日，康希諾(688185.SH)發(fā)布2024年年報(bào)，營業(yè)總收入為8.46億元，同比較去年同期上漲137.01%，歸母凈利潤為-3.79億元。

2025年3月26日，康希諾(688185.SH)發(fā)布2024年年度報(bào)告。截至2025年3月25日，共有5個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有康希諾A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1582.38萬股，占康希諾總股本的6.39%。

3月25日，康希諾生物與沙特阿拉伯藥品制造公司SPIMACO正式簽署疫苗合作協(xié)議，雙方將共同加速四價(jià)流腦結(jié)合疫苗曼海欣?進(jìn)入沙特阿拉伯以及其他中東和北非地區(qū)市場，并推動(dòng)聯(lián)合研發(fā)與本地化生產(chǎn)體系建設(shè)。

康希諾披露年報(bào)，2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入8.46億元，同比增長137.01%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損3.79億元，上年同期虧損14.83億元；基本每股收益虧損1.53元。

2024年?duì)I業(yè)總收入達(dá)到8.46億元，同比增加137.01%；凈虧損3.79億元，上年同期凈虧損14.83億元。報(bào)告期內(nèi)，公司工作重點(diǎn)主要為推進(jìn)流腦結(jié)合疫苗的商業(yè)化進(jìn)程及非新冠疫苗產(chǎn)品的研發(fā)。報(bào)告期內(nèi)管理費(fèi)用、研發(fā)費(fèi)用較去年同期大幅下降，資產(chǎn)減值損失也同比大幅減少，故虧損顯著收窄。

康希諾生物2月7日公告，公司為其嬰幼兒用吸附無細(xì)胞百（組分）白破聯(lián)合疫苗（「DTcP」）（2歲以下）的新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入優(yōu)先審評。根據(jù)國家優(yōu)先審評審批的規(guī)定，國家藥監(jiān)局藥品審評中心對納入優(yōu)先審評審批的新藥上市申請，將優(yōu)先配置資源進(jìn)行審評。

公司研發(fā)的嬰幼兒用吸附無細(xì)胞百（組分）白破聯(lián)合疫苗正式納入優(yōu)先審評品種。該疫苗為組分百白破疫苗，每種百日咳抗原單獨(dú)純化，確保產(chǎn)品質(zhì)量批間一致性，目前暫無國內(nèi)疫苗廠商研發(fā)的組分百白破疫苗獲批上市。該疫苗的開發(fā)也是青少年及成人用組分百白破疫苗和以組分百白破為基礎(chǔ)的聯(lián)合疫苗進(jìn)一步研發(fā)的基礎(chǔ)。

公司研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書》。該款疫苗主要用于非新生兒破傷風(fēng)預(yù)防。

預(yù)計(jì)2024年年度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入8.25億元-8.65億元；凈虧損3.35億元-3.85億元，上年同期凈虧損14.83億元。公司2024年工作重點(diǎn)主要為推進(jìn)流腦結(jié)合疫苗的商業(yè)化進(jìn)程及非新冠疫苗產(chǎn)品的研發(fā)。報(bào)告期內(nèi)，管理費(fèi)用、研發(fā)費(fèi)用同比下降，銷售費(fèi)用率也呈下降趨勢。公司在產(chǎn)銷協(xié)同方面不斷優(yōu)化，資產(chǎn)減值損失較去年同期大幅減少。

近日，康希諾生物的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）曼海欣?獲得印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局（BPOM）授予的注冊證書。

公司開發(fā)的重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗近日于印度尼西亞啟動(dòng)I/II期臨床試驗(yàn)，并完成I期臨床首例受試者入組。重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗開展的I/II期臨床試驗(yàn)擬進(jìn)一步評價(jià)其在特定年齡嬰幼兒中接種后的安全性和免疫原性。

公司研發(fā)的嬰幼兒用吸附無細(xì)胞百（組分）白破聯(lián)合疫苗（“DTcP”）（2歲以下）的新藥上市申請已于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的受理通知書。目前國內(nèi)在售的共純化百白破疫苗的制造過程使用百日咳抗原共純化的工藝，公司的嬰幼兒用DTcP為組分百白破疫苗，每種百日咳抗原可以單獨(dú)純化，以確定的比例配制，從而可以確保產(chǎn)品質(zhì)量批間的一致性，使產(chǎn)品的質(zhì)量更加穩(wěn)定。

公司正在推進(jìn)多款創(chuàng)新疫苗的研發(fā)工作，按照CDE的指導(dǎo)原則對相關(guān)事項(xiàng)提交申請，并積極溝通匯報(bào)。如有階段性進(jìn)展，會及時(shí)分享。

近日，康希諾生物的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）（簡稱“曼海欣?”）藥品補(bǔ)充申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書》。本次補(bǔ)充申請為曼海欣?的適用人群年齡范圍由“3月齡~3周歲（47月齡）兒童”擴(kuò)大至“3月齡~6周歲（83月齡）兒童”。曼海欣于2021年12月29日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

康希諾生物股份公司（以下簡稱“康希諾生物”或“公司”）與馬來西亞國立生物技術(shù)研究院（以下簡稱“NIBM”）進(jìn)一步確立合作，雙方將攜手推進(jìn)mRNA多價(jià)流感疫苗的研發(fā)，為全球流感防控貢獻(xiàn)力量。根據(jù)合作協(xié)議，公司將獲得馬來西亞科學(xué)技術(shù)及創(chuàng)新部（MOSTI）超千萬人民幣的資金支持，為項(xiàng)目的順利實(shí)施奠定基礎(chǔ)。這是繼7月雙方簽署諒解備忘錄后的重要進(jìn)展。

公司開發(fā)的重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗于近日獲得印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗開展的I/II期臨床試驗(yàn)擬進(jìn)一步評價(jià)其在特定年齡嬰幼兒中接種后的安全性和免疫原性。

公司于2023年10月與比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會簽署了關(guān)于重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗的項(xiàng)目資助協(xié)議?；谥亟M脊髓灰質(zhì)炎疫苗研發(fā)工作的持續(xù)推進(jìn)，公司近日與蓋茨基金會簽署協(xié)議，將繼續(xù)收到重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗項(xiàng)目的資助，同時(shí)新增對包含該款重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗的聯(lián)合疫苗項(xiàng)目的支持。根據(jù)此次簽署的協(xié)議，公司將收到蓋茨基金會提供的合計(jì)超過1700萬美元的項(xiàng)目資助，以支持公司基于病毒樣顆粒（virus-likeparticle，VLP）的脊髓灰質(zhì)炎疫苗的進(jìn)一步開發(fā)，主要包括臨床研究、工藝開發(fā)及規(guī)模擴(kuò)大等工作；同時(shí)支持包含該款重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗的聯(lián)合疫苗的研發(fā)。蓋茨基金會將根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)目標(biāo)/里程碑的達(dá)成情況，按約定的付款時(shí)間表分階段支付項(xiàng)目資助。

市銷率7.72倍。