亞盛醫(yī)藥2月14日早間在港交所公告,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并無伴有T315I突變)患者的注冊3期試驗。基于此許可,這項試驗將是首個美國FDA批準(zhǔn)的奧雷巴替尼全球注冊3期試驗。該研究將于2024年上半年開始。
亞盛醫(yī)藥:獲美國FDA批準(zhǔn)開展奧雷巴替尼全球注冊3期試驗
界面快報 · 來源:界面新聞
亞盛醫(yī)藥
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