亞盛醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績，實現收入8.24億元，同比增長477%，首次扭虧為盈，凈利潤達1.63億元。市值突破百億，創(chuàng)年內新高。主要收入來源為產品銷售收入和對外合作授權收入，尤其是核心產品耐立克?。亞盛醫(yī)藥與武田制藥簽訂獨家擇權協(xié)議，交易額達93.6億元，進一步推動公司盈利。耐立克?在血液腫瘤領域表現出色，獲得國際認可。

2024年8月26日，港股創(chuàng)新藥板塊領跑港股市場。成份股中，亞盛醫(yī)藥-B漲10.98%，藥明生物、藥明康德、藥明合聯等均漲超5%。港股創(chuàng)新藥ETF（159567）市場熱度較高。

截至2024年8月26日 14:43，恒生醫(yī)療保健指數(HSHCI)強勢上漲1.75%，恒生醫(yī)療ETF(513060)上漲2.07%，最新價報0.35元，盤中成交額已達5.16億元，暫居可比ETF1/3。

2024年8月26日，美聯儲釋放明確降息信號，對利率更敏感的港股醫(yī)藥板塊強勢反攻，恒生醫(yī)藥TEF（159892）午后繼續(xù)拉升，漲幅近2%。微創(chuàng)機器人漲超12%，亞盛醫(yī)藥漲超11%。

8月22日，亞盛醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績。報告期內，亞盛醫(yī)藥實現收入8.24億元，較去年同比增長477%，主要來源于產品銷售收入和對外合作授權收入等。公司首次實現扭虧為盈，凈利潤達人民幣1.63億元。

亞盛醫(yī)藥宣布，針對武田股權投資公司事宜，該交易已于2024年6月20日交割，交易款項已到賬。根據相關協(xié)議條款，亞盛醫(yī)藥已以每股認購股份 24.09850 港元（約相當于 3.08549 美元）的股份購買價向武田成功配發(fā)總共 24,307,322 股認購股份。

亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼的海外權益將交給武田。而由于這一交易的潛在總額高達13億美金，國內小分子藥物的出海記錄也再度被刷新。

兩大指數漲跌互現，恒指小幅收跌0.03%，恒生科技指數小幅上漲0.05%。盤面上，環(huán)保、蘋果概念、新能源汽車等板塊漲幅居前，電力、飲料、紫光系等板塊低迷。華晨中國漲近19%，亞盛醫(yī)藥漲超16%，比亞迪電子漲超6%，中芯國際、蒙牛乳業(yè)漲超3%；世茂集團跌超8%，萬科企業(yè)跌超3%，中國中免跌超2%。

港股行情低開高走，恒生指數漲0.2%，恒生科技指數漲0.12%。盤面上，蘋果概念、新能源汽車、豬肉、CDR概念等板塊漲幅居前；燃氣、電力、飲料、紫光系、區(qū)塊鏈概念等板塊低迷。華晨中國漲超19%，亞盛醫(yī)藥漲超18%，比亞迪電子漲超6%，比亞迪股份漲近3%；世茂集團跌超5%，萬科企業(yè)跌超3%，中國中免跌近3%。

亞盛最大的特點是“另辟蹊徑”，不追逐熱門賽道，始終以臨床需求為導向研發(fā)新藥。

亞盛醫(yī)藥2月14日早間在港交所公告，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）的許可，允許開展奧雷巴替尼（HQP1351）針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及并無伴有T315I突變）患者的注冊3期試驗?；诖嗽S可，這項試驗將是首個美國FDA批準的奧雷巴替尼全球注冊3期試驗。該研究將于2024年上半年開始。

在第六屆進口博覽會召開之際，11月6日，亞盛醫(yī)藥（6855.HK）與阿斯利康正式舉辦注冊臨床研究合作簽約儀式。

亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司與阿斯利康投資中國有限公司（以下簡稱阿斯利康）達成臨床合作協(xié)議。雙方將共同進行Bcl-2抑制劑APG-2575聯合阿斯利康的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑康可期?（通用名：阿可替尼）的注冊性III期臨床研究，用于初治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者一線治療。

公司關鍵候選產品Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可，將開展其聯合布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療的全球關鍵注冊性III期臨床研究，用于初治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者一線治療。APG-2575(Lisaftoclax)是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。

亞盛醫(yī)藥-B大幅拉升漲超14%，報26.8港元創(chuàng)近4個月新高價。廣發(fā)證券最新報告稱，予亞盛醫(yī)藥“買入”評級，采用DCF估值法，得到公司的合理價值為40.83港元/股。該行預計公司2023-25年營收為4.30/7.42/10.60億元。

亞盛醫(yī)藥-B(06855.HK)在港交所公告，公司獲得美國FDA的許可，允許進行l(wèi)isaftoclax(APG-2575)針對過往接受過治療的慢性淋巴細胞白血病╱小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注冊3期臨床試驗

亞盛醫(yī)藥-B（06855.HK）宣布，公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（曾用名耐克替尼；商品名：耐立克?）獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心公示，被納入「擬突破性治療品種」公示名單。

亞盛醫(yī)藥3月12日晚間在港交所公告，有鑒于近期美國硅谷銀行（Silicon Valley Bank）被勒令關閉的事件，公司特此聲明，公司自成立以來未曾與美國硅谷銀行或其關聯公司發(fā)生過業(yè)務合作。此外，截止本公告日期，公司未在美國硅谷銀行或其關聯公司有任何存款。

亞盛醫(yī)藥-B港股一度漲超10%，近3個交易日大漲超30%走出反轉行情，最高報33.15港元創(chuàng)14個月新高價。消息上，去年亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的奧雷巴替尼(耐立克)已獲批上市，身為國內首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物，奧雷巴替尼以合理價格成功納入2022版國家醫(yī)保藥品目錄。有分析稱，奧雷巴替尼的談判價格被視為遠超市場預期，后續(xù)銷售或將迎來放量增長。公司在小分子創(chuàng)新藥領域中有著不可或缺的地位，已獲得許多投資者的關注和認可。

亞盛醫(yī)藥-B一度漲近4%。根據公告，該公司新藥奧雷巴替尼片(商品名：耐立克)已成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。