當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月5日,羅氏制藥宣布,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)其雙特異性抗體Vabysmo(faricimab)6.0 mg單劑量預(yù)填充注射器(PFS)用于治療新生血管性或濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)和視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)引起的黃斑水腫。這三種疾病合計(jì)影響全球近8000萬(wàn)人。新聞稿稱(chēng),Vabysmo此前已獲批用于治療濕性AMD、DME 和視網(wǎng)膜靜脈阻塞 (RVO)。Vabysmo PFS是獲FDA批準(zhǔn)用于治療可能導(dǎo)致失明視網(wǎng)膜疾病的首個(gè)預(yù)填充雙特異性抗體注射器。
羅氏雙特異性抗體Vabysmo再獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
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