優(yōu)時比（UCB）當(dāng)?shù)貢r間10月22日發(fā)布聲明稱，在終止與羅氏集團旗下基因泰克公司和羅氏公司的合作協(xié)議后，優(yōu)時比重新獲得其阿爾茨海默癥藥物bepranemab的所有全球權(quán)利。上述全球獨家許可協(xié)議已于2020年7月簽訂。

當(dāng)?shù)貢r間9月30日，銳格醫(yī)藥（Regor Pharmaceuticals）宣布，已與羅氏旗下基因泰克（Genentech）達(dá)成最終協(xié)議?；蛱┛藢⑹召忎J格醫(yī)藥開發(fā)的下一代CDK抑制劑研發(fā)管線，用于治療乳腺癌。根據(jù)協(xié)議，銳格將獲得高達(dá)8.5億美元的預(yù)付款現(xiàn)金，并有資格獲得開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款?；蛱┛藢⒇?fù)責(zé)在研項目的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化。銳格將負(fù)責(zé)繼續(xù)管理正在進(jìn)行的兩項1期臨床試驗，直至試驗結(jié)束。

開放，正是上海這座城市以及脫胎于此的市咨會的底色。

8月21日，羅氏診斷亞太試劑及儀器設(shè)備生產(chǎn)和研發(fā)基地新投資項目簽約。羅氏診斷在華最大單筆投資項目落地蘇州工業(yè)園區(qū)。本次新項目首期投資3.75億瑞士法郎，將于2028年正式投產(chǎn)。新項目建成后，羅氏診斷亞太生產(chǎn)基地和研發(fā)中心計劃將投產(chǎn)約400種試劑和儀器產(chǎn)品，累計投資將達(dá)10億瑞士法郎。

當(dāng)?shù)貢r間7月30日，羅氏（Roche）宣布，歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)Vabysmo?（法瑞西單抗）用于治療視網(wǎng)膜靜脈閉塞繼發(fā)黃斑水腫引起的視力損害。這是Vabysmo在歐盟獲批的第三項適應(yīng)癥，前兩項適應(yīng)癥為新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。

羅氏公司7月29日宣布，在獲得所有必要的反壟斷和監(jiān)管許可后，完成了對LumiraDx公司POCT技術(shù)的收購?，F(xiàn)在，羅氏將著手將該公司的POCT平臺以及相關(guān)的研發(fā)、運營和商業(yè)機構(gòu)全面整合到羅氏全球組織中。

7月29日消息，羅氏首席執(zhí)行官Thomas Schinecker表示，羅氏計劃快速開發(fā)抗肥胖癥藥物。羅氏的首批肥胖癥藥物將“大大快于人們的預(yù)期”上市，有可能在2028年上市。

當(dāng)?shù)貢r間7月5日，羅氏制藥宣布，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)其雙特異性抗體Vabysmo（faricimab）6.0 mg單劑量預(yù)填充注射器（PFS）用于治療新生血管性或濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）、糖尿病黃斑水腫（DME）和視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）引起的黃斑水腫。這三種疾病合計影響全球近8000萬人。新聞稿稱，Vabysmo PFS是獲FDA批準(zhǔn)用于治療可能導(dǎo)致失明視網(wǎng)膜疾病的首個預(yù)填充雙特異性抗體注射器。

羅氏5月27日宣布任命Boris Za?tra為企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展主管，7月1日生效。Boris Za?tra將成為擴大后的企業(yè)執(zhí)行委員會成員，向集團首席執(zhí)行官匯報工作。

英國競爭與市場管理局5月20日發(fā)布聲明，邀請相關(guān)各方在6月3日前就羅氏收購 LumiraDx技術(shù)平臺案對競爭的影響發(fā)表評論。該監(jiān)管機構(gòu)尚未對這一交易展開正式調(diào)查。

5月16日，羅氏宣布其GLP-1/GIP雙受體激動劑CT-388在肥胖人群中的1期試驗達(dá)到積極結(jié)果。與安慰劑相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持續(xù)24周，可顯著減輕體重，經(jīng)安慰劑調(diào)整后的平均減重率為18.8%（p值

羅氏旗下基因泰克當(dāng)?shù)貢r間4月18日宣布，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)羅氏公司的Alecensa用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者在腫瘤切除術(shù)后的輔助治療。Ⅲ期研究顯示，與化療相比，Alecensa可將疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低76%。新聞稿稱，Alecensa是首個獲批用于治療經(jīng)手術(shù)切除腫瘤的早期ALK陽性NSCLC患者的ALK抑制劑。

羅氏制藥4月11日宣布，該公司用于支持早期阿爾茨海默病診斷的血漿生物標(biāo)志物Elecsys pTau217獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的突破性設(shè)備認(rèn)定。該檢測方法由禮來公司和羅氏合作開發(fā)，它將用于幫助確定個人體內(nèi)是否存在淀粉樣蛋白病理，有助于患者的疾病診斷。

羅氏制藥中國4月7日宣布，旗下美羅華?（通用名：利妥昔單抗注射液（皮下制劑注射））獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，用于治療：聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)CHOP化療（環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松）用于治療初治CD20陽性彌漫大B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）；聯(lián)合化療用于治療初治濾泡性淋巴瘤（FL）患者，以及患者達(dá)完全或部分緩解后的單藥維持治療。

齊瑞索韋未獲批的原因和后續(xù)開發(fā)計劃還不得而知。

2月8日，據(jù)羅氏制藥消息，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）近日批準(zhǔn)了羅圣全?（通用名：恩曲替尼膠囊）用于治療1月齡以上NTRK融合兒童實體瘤患者。據(jù)了解，2022年7月，恩曲替尼在中國獲批，用于治療12歲及以上NTRK融合陽性實體瘤。同年8月，獲批用于治療ROS1陽性的非小細(xì)胞肺癌患者。兩種適應(yīng)癥已于2024年1月1日起納入國家醫(yī)保。

愛科百發(fā)9款在研產(chǎn)品中，引進(jìn)產(chǎn)品約占一半，進(jìn)入臨床階段的產(chǎn)品中，引進(jìn)產(chǎn)品則有五分之四。

1月5日，羅氏制藥中國宣布，旗下流感抗病毒治療創(chuàng)新藥速福達(dá)?干混懸劑（中文通用名：瑪巴洛沙韋干混懸劑），2023年12月29日正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于治療5至12歲以下單純性甲型和乙型流感兒童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險的患者。

根據(jù)協(xié)議條款，羅氏將獲得宜聯(lián)生物YL211項目在全球范圍內(nèi)的開發(fā)、制造和商業(yè)化的獨家權(quán)益。宜聯(lián)生物將與羅氏中國創(chuàng)新中心（CICoR）共同合作推動YL211項目進(jìn)入臨床I期試驗階段，并交由羅氏負(fù)責(zé)后續(xù)全球范圍內(nèi)進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化工作。羅氏將向宜聯(lián)生物支付首付款及近期里程碑付款5000萬美元，另外還有近10億美元的開發(fā)、注冊和商業(yè)化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權(quán)使用費。