8月11日,國藥現(xiàn)代公告,公司控股子公司國藥集團致君(深圳)制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,批準注射用頭孢唑肟鈉通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。注射用頭孢唑肟鈉為第三代頭孢菌素,適用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。
國藥現(xiàn)代:控股子公司注射用頭孢唑肟鈉通過仿制藥一致性評價
界面快報 · 來源:界面新聞
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- 國藥現(xiàn)代:全資孫公司獲得化學原料藥上市申請批準通知書
- 國藥現(xiàn)代:孫公司注射用頭孢唑肟鈉(1.0g)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
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