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又一3.7億美元的NewCo,那些巨額交易背后的眾生相

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又一3.7億美元的NewCo,那些巨額交易背后的眾生相

包括NewCo模式在內(nèi)的授權(quán)交易是2024年中國醫(yī)藥行業(yè)最高頻的詞。月之暗面是什么?

文|MedTrend醫(yī)趨勢

9月9日,一家新晉成立的公司Candid Therapeutics收購了兩家中國biotech通過授權(quán)產(chǎn)品聯(lián)合創(chuàng)立的NewCo公司,分別為岸邁生物與Foresite成立的Vignette Bio,嘉和生物與Two River、Third Rock成立的TRC004。Candid通過收購獲得兩家公司兩款雙抗產(chǎn)品,并完成3.7億美元的A輪融資。

包括NewCo模式在內(nèi)的授權(quán)交易是2024年中國醫(yī)藥行業(yè)最高頻的詞。月之暗面是什么?

JP Morgan最新報告《Q2 2024 U.S. Biopharma Licensing and Venture Report》披露了一組數(shù)據(jù):在2024年上半年,全球生物制藥許可總公告交易價值為763億美元,其中僅有6%為前期付款。而在2019年的高峰期,這一比例達到了13%。

而在國內(nèi),據(jù)醫(yī)趨勢不完全統(tǒng)計:2024年截至目前,共有44項本土藥企對海外藥企的授權(quán)交易(License out),其中總金額超過10億美元的有15項。

簡而言之,這是2024年醫(yī)藥行業(yè)BD交易趨勢的另一面:首付低,交易數(shù)量多、交易金額高、合作對象越來越多樣。本土藥企以賣出為主,買方多為跨國藥企。

聚焦本土藥企相關(guān)的交易,為什么會有如此之多的高額交易?這些標的物的含金量如何?

在授權(quán)交易的兩面,一邊是跨國藥企迫切尋求下一個業(yè)績增長點,掘金挖寶;一邊是資本寒冬、IPO政策收緊下,本土biotech新的生存策略。BD交易成為創(chuàng)新藥開發(fā)、資本和生存模式的縮影。在跨國藥企越來越追求效率與創(chuàng)新的趨勢下,無論看靶點還是技術(shù),本土biotech在細分和前沿的深耕更有可能成為吸引跨國藥企的要素。

01、三流藥企,一流藥?

當License out成為本土biotech重要的生存途徑之一,作為明確收益的首付款越來越受重視和關(guān)注。首付款金額和比例反映了買方對產(chǎn)品最終兌現(xiàn)的信心,是產(chǎn)品市場價值以及后續(xù)開發(fā)風險評估的綜合衡量,也是BD趨勢一個重要考量因素。

J.P.Mogan的報告里:自2020年開始,首付款比例下降,里程碑比例上升逐漸成為趨勢。

本土biotech的授權(quán)交易基本遵循同樣的趨勢,但在其中,我們看到了不同尋常的特例:今年8月,默默無聞的同潤生物與默沙東達成首付款7億美元的交易,首付款比例超過總交易額的一半。逆勢高額首付可見默沙東對產(chǎn)品的重視和看好。

同潤生物成立于2018年6月,由藥明生物孵化,專注創(chuàng)新藥物開發(fā)。像很多小規(guī)模biotech面對的真實處境,同潤一度因為資金問題,將成立時公開的4款管線砍掉一半,有限資源集中核心管線開發(fā),目前其官網(wǎng)顯示公司兩款產(chǎn)品,進展最快的正是本次交易的主角CN201。

雖然目前產(chǎn)品的適應(yīng)癥指向腫瘤,但真正吸引默沙東的是其向自身免疫性疾病擴展的潛力,在達成合作時就有過明確表示。

自身免疫病已經(jīng)成為諸多藥企必爭之地,熱度直逼腫瘤。默沙東同樣是布局的重要一員,其進軍自免的動作堪稱大手筆。自免領(lǐng)域的熱度、產(chǎn)品潛力的背書、積極數(shù)據(jù)、臨床階段,二者高額交易是合適時機催化下的一拍即合。

百利天恒曾經(jīng)也以類似的姿態(tài)為業(yè)界認知,去年12月與BMS達成首付款8億美元的合作。2010年轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥開發(fā)的百利天恒,吸引BMS同樣在于BL-B01D1作為雙抗ADC的潛力。這樁交易也直接利好百利天恒的財報:實現(xiàn)總營收同比增長1685.19%,扭虧為盈。計劃在港股二次上市后,對于已經(jīng)“升咖”的百利天恒,驗證產(chǎn)品的價值顯然是后續(xù)發(fā)展的重中之重。

在創(chuàng)新藥開發(fā)領(lǐng)域,從來不缺少跌宕起伏、壯烈犧牲和峰回路轉(zhuǎn),這兩個故事中,被看到、被認可的先決條件回歸的是管線的創(chuàng)新要素,而創(chuàng)新管線的推動關(guān)乎選擇、堅持、時機以及運氣的共同作用。

02、MNC的“算盤”:效率為王

根據(jù)J.P.Morgan數(shù)據(jù),大藥企在BD中更關(guān)注的是已進入3期臨床、接近獲批上市的產(chǎn)品,共達成30項3期臨床產(chǎn)品的BD交易,也更愿意付出更高價錢,首付款中位數(shù)達2億美元,遠高于前兩年。大藥企更愿意為有望快速商業(yè)化的產(chǎn)品買單,這很好理解,不少跨國藥企面臨當家重磅產(chǎn)品專利到期的問題,對后續(xù)接棒產(chǎn)品的需求越來越急切,臨床后期的產(chǎn)品風險相對低,更有可能盡快上市帶來收益、實現(xiàn)價值。這反映了BD的底層邏輯,“高效”的性價比。

回到大藥企與本土biotech的交易中,這一趨勢同樣有所體現(xiàn),跨國BD中,7項針對商業(yè)化產(chǎn)品(國內(nèi)已上市,部分在日本、歐洲上市或海外進入晚期臨床),4項針對3期臨床產(chǎn)品。

其中,首付款最高的是武田與亞盛針對三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼的交易,首付款達1億美元。全球目前已上市三款三代BCR-ABL抑制劑,包括武田自研的泊那替尼,但泊那替尼曾因安全問題撤市,后添加黑框警告才重回市場,銷售額因此大受影響,且泊那替尼的專利即將在2026年底過期。此次武田獲得奧雷巴替尼大中華區(qū)外權(quán)益,實際上是接續(xù)同領(lǐng)域的產(chǎn)品管線,增強競爭力。奧雷巴替尼2021年國內(nèi)上市,海外已獲批開展3期臨床。武田在這個領(lǐng)域積累的經(jīng)驗和臨床以及銷售團隊,可能加速奧雷巴替尼海外上市速度。此次合作,武田還以 7500 萬美元入股亞盛。

此外值得關(guān)注的一點是,本土近30項交易針對的是臨床早期產(chǎn)品以及臨床前產(chǎn)品,不乏首付款遠高于平均水平的項目,如諾華與舶望制藥,艾伯維與明濟生物,兩筆交易針對臨床早期甚至臨床前產(chǎn)品,首付款分別為1.85億美元和1.7億美元。

在諾華與舶望制藥超過41億美元的交易中,諾華獲得一款臨床1期心血管管線全球權(quán)益,2個額外靶點化合物潛在許可選擇;一款臨床1/2a期心血管管線的大中華區(qū)以外開發(fā)權(quán)益,所獲管線均為siRNA藥物。

核酸藥物已經(jīng)是諾華最重要的業(yè)績增長點之一,其中諾華尤為關(guān)注心血管方向,這既是應(yīng)對抗心衰重磅藥物Entresto專利懸崖,也是對其強勢領(lǐng)域的一種延續(xù)。2023年,諾華擴大與Ionis針對反義寡核苷酸(ASO)療法pelacarsen的開發(fā)合作,pelacarsen靶向脂蛋白可用于治療多種心血管疾病,目前已進入3期臨床。此次與舶望的合作,諾華看中的也均為心血管疾病管線,可以說是技術(shù)與治療領(lǐng)域的雙向契合。同時獲得至少2個已進入臨床產(chǎn)品后,諾華不僅從數(shù)量上豐富了管線,還構(gòu)筑起不同臨床階段、不同技術(shù)模式、不同靶點的心血管核酸藥物矩陣。

而擁有“藥王”修美樂的艾伯維與明濟生物的合作,同樣是對其強勢自免領(lǐng)域的一次加強。合作圍繞治療炎癥性腸病的TL1A抗體FG-M701,該產(chǎn)品處于臨床前階段。TL1A靶點是自免領(lǐng)域的熱門新寵,相關(guān)的高額交易不斷,默沙東108億收購Prometheus,羅氏72.5億美元收購Telavant,都是劍指TL1A類產(chǎn)品。艾伯維與明濟生物合作的金額在這些交易面前不算突出,熱門靶點從早期產(chǎn)品切入是一種性價比的考量。

03、從ADC到3D口服RNA,創(chuàng)新含金量的較量

在海外藥企與本土biotech總金額超10億美元的交易里,1項針對商業(yè)化產(chǎn)品,1項針對2期臨床產(chǎn)品,3項針對1期臨床產(chǎn)品,6項針對臨床前產(chǎn)品,3項有關(guān)技術(shù)平臺,還有一項合作未公布具體信息和所處階段。有關(guān)早期產(chǎn)品的合作占比更多,從這些產(chǎn)品分布的領(lǐng)域和靶點來看,海外藥企尋求合作時更關(guān)注的似乎不是即時兌現(xiàn),而是本土biotech管線能提供的未來潛力。

ADC一直是License out絕對“寵兒”。據(jù)統(tǒng)計,截至目前,2024年國內(nèi)有關(guān)ADC的授權(quán)交易已有10項,2023年這個數(shù)字為15項。數(shù)量不少,交易金額也比較可觀,兩年里超過10億美元的交易達15項,今年已有5項總金額超10億美元。

產(chǎn)品引入者包括跨國藥企以及生物技術(shù)公司,他們將目光投向中國,不僅關(guān)注產(chǎn)品交易,還推動對企業(yè)的收購。今年4月,丹麥生物技術(shù)公司Genmab以18億美元全現(xiàn)金收購普方生物,國內(nèi)第一家被收購的ADC公司也創(chuàng)下并購金額的記錄。

回到這些授權(quán)案例中,我們發(fā)現(xiàn)的趨勢之一是大藥企一直在挖“新”,幾乎每年都會有新面孔出現(xiàn)在合作視野中。今年ADC的相關(guān)合作中,麥科思生物與Day One、昱言科技與益普生、普眾發(fā)現(xiàn)與Adcendo,這三筆交易總額全部超過10億美元,而轉(zhuǎn)讓方麥科思生物、昱言科技、普眾發(fā)現(xiàn)均是業(yè)界內(nèi)相對年輕(均在近5年內(nèi)成立)、相對低調(diào)的公司。

實際上,尋找新的合作對象并不一定是跨國藥企的目標,背后更重要的是對管線創(chuàng)新含金量的重視和創(chuàng)新資源的挖掘。尤其在ADC開發(fā)中,賽道競爭越來越激烈,早期產(chǎn)品開發(fā)集中的HER2、CD19、CD3、EGFR等靶點“卷生卷死”。為爭得更強競爭力以及差異化的布局路徑,跨國藥企在這一領(lǐng)域BD中越來越關(guān)注多樣的新靶點新方向,并且對新方向介入更早,愿意押注風險更高的早期項目。

雙抗ADC是新方向之一。因為雙靶的特性,雙抗ADC可增強腫瘤靶向性、增強細胞殺傷毒性、降低耐藥性,是ADC領(lǐng)域中非常重要的前沿方向。上面談到的百利天恒,其授權(quán)BMS的BL-B01D1即為EGFR×HER3雙抗ADC。默沙東在與科倫博泰的合作中,雖然先后終止三款A(yù)DC產(chǎn)品的合作開發(fā),但在今年選擇了一款雙抗ADC產(chǎn)品SKB571進行下一輪推動,由此可見,雙抗ADC是其更為看好的潛力方向。百奧賽圖今年3筆ADC相關(guān)交易針對均為雙抗ADC。

另有兩項交易針對靶向蛋白酪氨酸激酶 7 (PTK7)的ADC產(chǎn)品,麥科思生物授權(quán)的MTX-13、以及百奧賽圖授權(quán)IDEAYA的B7H3/PTK7 BsADC產(chǎn)品。

授權(quán)交易中另一非常有看點的領(lǐng)域是RNA藥物,相關(guān)交易3項,總金額均超過10億美元。傳統(tǒng)核酸藥物之外,尤為引人注意的是BioNTech與三迭紀醫(yī)藥的合作,二者應(yīng)用三迭紀開發(fā)的3D打印技術(shù)平臺合作開發(fā)口服RNA藥物。口服RNA藥物迄今沒有產(chǎn)品上市,開發(fā)難度不低,要解決的最重要問題,也是核酸藥物開發(fā)最核心的一環(huán)——遞送。3D打印技術(shù)是相對前沿的制劑開發(fā)方案,二者碰撞是針對核酸遞送的一種新嘗試。而制劑方向海外授權(quán)交易此前并不多見。

無論買方或者賣方,BD或許依然是未來幾年公司生存發(fā)展的一種有效策略,而性價比與創(chuàng)新力也依然會是交易的主題。

 

 
本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

諾華

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包括NewCo模式在內(nèi)的授權(quán)交易是2024年中國醫(yī)藥行業(yè)最高頻的詞。月之暗面是什么?

文|MedTrend醫(yī)趨勢

9月9日,一家新晉成立的公司Candid Therapeutics收購了兩家中國biotech通過授權(quán)產(chǎn)品聯(lián)合創(chuàng)立的NewCo公司,分別為岸邁生物與Foresite成立的Vignette Bio,嘉和生物與Two River、Third Rock成立的TRC004。Candid通過收購獲得兩家公司兩款雙抗產(chǎn)品,并完成3.7億美元的A輪融資。

包括NewCo模式在內(nèi)的授權(quán)交易是2024年中國醫(yī)藥行業(yè)最高頻的詞。月之暗面是什么?

JP Morgan最新報告《Q2 2024 U.S. Biopharma Licensing and Venture Report》披露了一組數(shù)據(jù):在2024年上半年,全球生物制藥許可總公告交易價值為763億美元,其中僅有6%為前期付款。而在2019年的高峰期,這一比例達到了13%。

而在國內(nèi),據(jù)醫(yī)趨勢不完全統(tǒng)計:2024年截至目前,共有44項本土藥企對海外藥企的授權(quán)交易(License out),其中總金額超過10億美元的有15項。

簡而言之,這是2024年醫(yī)藥行業(yè)BD交易趨勢的另一面:首付低,交易數(shù)量多、交易金額高、合作對象越來越多樣。本土藥企以賣出為主,買方多為跨國藥企。

聚焦本土藥企相關(guān)的交易,為什么會有如此之多的高額交易?這些標的物的含金量如何?

在授權(quán)交易的兩面,一邊是跨國藥企迫切尋求下一個業(yè)績增長點,掘金挖寶;一邊是資本寒冬、IPO政策收緊下,本土biotech新的生存策略。BD交易成為創(chuàng)新藥開發(fā)、資本和生存模式的縮影。在跨國藥企越來越追求效率與創(chuàng)新的趨勢下,無論看靶點還是技術(shù),本土biotech在細分和前沿的深耕更有可能成為吸引跨國藥企的要素。

01、三流藥企,一流藥?

當License out成為本土biotech重要的生存途徑之一,作為明確收益的首付款越來越受重視和關(guān)注。首付款金額和比例反映了買方對產(chǎn)品最終兌現(xiàn)的信心,是產(chǎn)品市場價值以及后續(xù)開發(fā)風險評估的綜合衡量,也是BD趨勢一個重要考量因素。

J.P.Mogan的報告里:自2020年開始,首付款比例下降,里程碑比例上升逐漸成為趨勢。

本土biotech的授權(quán)交易基本遵循同樣的趨勢,但在其中,我們看到了不同尋常的特例:今年8月,默默無聞的同潤生物與默沙東達成首付款7億美元的交易,首付款比例超過總交易額的一半。逆勢高額首付可見默沙東對產(chǎn)品的重視和看好。

同潤生物成立于2018年6月,由藥明生物孵化,專注創(chuàng)新藥物開發(fā)。像很多小規(guī)模biotech面對的真實處境,同潤一度因為資金問題,將成立時公開的4款管線砍掉一半,有限資源集中核心管線開發(fā),目前其官網(wǎng)顯示公司兩款產(chǎn)品,進展最快的正是本次交易的主角CN201。

雖然目前產(chǎn)品的適應(yīng)癥指向腫瘤,但真正吸引默沙東的是其向自身免疫性疾病擴展的潛力,在達成合作時就有過明確表示。

自身免疫病已經(jīng)成為諸多藥企必爭之地,熱度直逼腫瘤。默沙東同樣是布局的重要一員,其進軍自免的動作堪稱大手筆。自免領(lǐng)域的熱度、產(chǎn)品潛力的背書、積極數(shù)據(jù)、臨床階段,二者高額交易是合適時機催化下的一拍即合。

百利天恒曾經(jīng)也以類似的姿態(tài)為業(yè)界認知,去年12月與BMS達成首付款8億美元的合作。2010年轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥開發(fā)的百利天恒,吸引BMS同樣在于BL-B01D1作為雙抗ADC的潛力。這樁交易也直接利好百利天恒的財報:實現(xiàn)總營收同比增長1685.19%,扭虧為盈。計劃在港股二次上市后,對于已經(jīng)“升咖”的百利天恒,驗證產(chǎn)品的價值顯然是后續(xù)發(fā)展的重中之重。

在創(chuàng)新藥開發(fā)領(lǐng)域,從來不缺少跌宕起伏、壯烈犧牲和峰回路轉(zhuǎn),這兩個故事中,被看到、被認可的先決條件回歸的是管線的創(chuàng)新要素,而創(chuàng)新管線的推動關(guān)乎選擇、堅持、時機以及運氣的共同作用。

02、MNC的“算盤”:效率為王

根據(jù)J.P.Morgan數(shù)據(jù),大藥企在BD中更關(guān)注的是已進入3期臨床、接近獲批上市的產(chǎn)品,共達成30項3期臨床產(chǎn)品的BD交易,也更愿意付出更高價錢,首付款中位數(shù)達2億美元,遠高于前兩年。大藥企更愿意為有望快速商業(yè)化的產(chǎn)品買單,這很好理解,不少跨國藥企面臨當家重磅產(chǎn)品專利到期的問題,對后續(xù)接棒產(chǎn)品的需求越來越急切,臨床后期的產(chǎn)品風險相對低,更有可能盡快上市帶來收益、實現(xiàn)價值。這反映了BD的底層邏輯,“高效”的性價比。

回到大藥企與本土biotech的交易中,這一趨勢同樣有所體現(xiàn),跨國BD中,7項針對商業(yè)化產(chǎn)品(國內(nèi)已上市,部分在日本、歐洲上市或海外進入晚期臨床),4項針對3期臨床產(chǎn)品。

其中,首付款最高的是武田與亞盛針對三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼的交易,首付款達1億美元。全球目前已上市三款三代BCR-ABL抑制劑,包括武田自研的泊那替尼,但泊那替尼曾因安全問題撤市,后添加黑框警告才重回市場,銷售額因此大受影響,且泊那替尼的專利即將在2026年底過期。此次武田獲得奧雷巴替尼大中華區(qū)外權(quán)益,實際上是接續(xù)同領(lǐng)域的產(chǎn)品管線,增強競爭力。奧雷巴替尼2021年國內(nèi)上市,海外已獲批開展3期臨床。武田在這個領(lǐng)域積累的經(jīng)驗和臨床以及銷售團隊,可能加速奧雷巴替尼海外上市速度。此次合作,武田還以 7500 萬美元入股亞盛。

此外值得關(guān)注的一點是,本土近30項交易針對的是臨床早期產(chǎn)品以及臨床前產(chǎn)品,不乏首付款遠高于平均水平的項目,如諾華與舶望制藥,艾伯維與明濟生物,兩筆交易針對臨床早期甚至臨床前產(chǎn)品,首付款分別為1.85億美元和1.7億美元。

在諾華與舶望制藥超過41億美元的交易中,諾華獲得一款臨床1期心血管管線全球權(quán)益,2個額外靶點化合物潛在許可選擇;一款臨床1/2a期心血管管線的大中華區(qū)以外開發(fā)權(quán)益,所獲管線均為siRNA藥物。

核酸藥物已經(jīng)是諾華最重要的業(yè)績增長點之一,其中諾華尤為關(guān)注心血管方向,這既是應(yīng)對抗心衰重磅藥物Entresto專利懸崖,也是對其強勢領(lǐng)域的一種延續(xù)。2023年,諾華擴大與Ionis針對反義寡核苷酸(ASO)療法pelacarsen的開發(fā)合作,pelacarsen靶向脂蛋白可用于治療多種心血管疾病,目前已進入3期臨床。此次與舶望的合作,諾華看中的也均為心血管疾病管線,可以說是技術(shù)與治療領(lǐng)域的雙向契合。同時獲得至少2個已進入臨床產(chǎn)品后,諾華不僅從數(shù)量上豐富了管線,還構(gòu)筑起不同臨床階段、不同技術(shù)模式、不同靶點的心血管核酸藥物矩陣。

而擁有“藥王”修美樂的艾伯維與明濟生物的合作,同樣是對其強勢自免領(lǐng)域的一次加強。合作圍繞治療炎癥性腸病的TL1A抗體FG-M701,該產(chǎn)品處于臨床前階段。TL1A靶點是自免領(lǐng)域的熱門新寵,相關(guān)的高額交易不斷,默沙東108億收購Prometheus,羅氏72.5億美元收購Telavant,都是劍指TL1A類產(chǎn)品。艾伯維與明濟生物合作的金額在這些交易面前不算突出,熱門靶點從早期產(chǎn)品切入是一種性價比的考量。

03、從ADC到3D口服RNA,創(chuàng)新含金量的較量

在海外藥企與本土biotech總金額超10億美元的交易里,1項針對商業(yè)化產(chǎn)品,1項針對2期臨床產(chǎn)品,3項針對1期臨床產(chǎn)品,6項針對臨床前產(chǎn)品,3項有關(guān)技術(shù)平臺,還有一項合作未公布具體信息和所處階段。有關(guān)早期產(chǎn)品的合作占比更多,從這些產(chǎn)品分布的領(lǐng)域和靶點來看,海外藥企尋求合作時更關(guān)注的似乎不是即時兌現(xiàn),而是本土biotech管線能提供的未來潛力。

ADC一直是License out絕對“寵兒”。據(jù)統(tǒng)計,截至目前,2024年國內(nèi)有關(guān)ADC的授權(quán)交易已有10項,2023年這個數(shù)字為15項。數(shù)量不少,交易金額也比較可觀,兩年里超過10億美元的交易達15項,今年已有5項總金額超10億美元。

產(chǎn)品引入者包括跨國藥企以及生物技術(shù)公司,他們將目光投向中國,不僅關(guān)注產(chǎn)品交易,還推動對企業(yè)的收購。今年4月,丹麥生物技術(shù)公司Genmab以18億美元全現(xiàn)金收購普方生物,國內(nèi)第一家被收購的ADC公司也創(chuàng)下并購金額的記錄。

回到這些授權(quán)案例中,我們發(fā)現(xiàn)的趨勢之一是大藥企一直在挖“新”,幾乎每年都會有新面孔出現(xiàn)在合作視野中。今年ADC的相關(guān)合作中,麥科思生物與Day One、昱言科技與益普生、普眾發(fā)現(xiàn)與Adcendo,這三筆交易總額全部超過10億美元,而轉(zhuǎn)讓方麥科思生物、昱言科技、普眾發(fā)現(xiàn)均是業(yè)界內(nèi)相對年輕(均在近5年內(nèi)成立)、相對低調(diào)的公司。

實際上,尋找新的合作對象并不一定是跨國藥企的目標,背后更重要的是對管線創(chuàng)新含金量的重視和創(chuàng)新資源的挖掘。尤其在ADC開發(fā)中,賽道競爭越來越激烈,早期產(chǎn)品開發(fā)集中的HER2、CD19、CD3、EGFR等靶點“卷生卷死”。為爭得更強競爭力以及差異化的布局路徑,跨國藥企在這一領(lǐng)域BD中越來越關(guān)注多樣的新靶點新方向,并且對新方向介入更早,愿意押注風險更高的早期項目。

雙抗ADC是新方向之一。因為雙靶的特性,雙抗ADC可增強腫瘤靶向性、增強細胞殺傷毒性、降低耐藥性,是ADC領(lǐng)域中非常重要的前沿方向。上面談到的百利天恒,其授權(quán)BMS的BL-B01D1即為EGFR×HER3雙抗ADC。默沙東在與科倫博泰的合作中,雖然先后終止三款A(yù)DC產(chǎn)品的合作開發(fā),但在今年選擇了一款雙抗ADC產(chǎn)品SKB571進行下一輪推動,由此可見,雙抗ADC是其更為看好的潛力方向。百奧賽圖今年3筆ADC相關(guān)交易針對均為雙抗ADC。

另有兩項交易針對靶向蛋白酪氨酸激酶 7 (PTK7)的ADC產(chǎn)品,麥科思生物授權(quán)的MTX-13、以及百奧賽圖授權(quán)IDEAYA的B7H3/PTK7 BsADC產(chǎn)品。

授權(quán)交易中另一非常有看點的領(lǐng)域是RNA藥物,相關(guān)交易3項,總金額均超過10億美元。傳統(tǒng)核酸藥物之外,尤為引人注意的是BioNTech與三迭紀醫(yī)藥的合作,二者應(yīng)用三迭紀開發(fā)的3D打印技術(shù)平臺合作開發(fā)口服RNA藥物??诜NA藥物迄今沒有產(chǎn)品上市,開發(fā)難度不低,要解決的最重要問題,也是核酸藥物開發(fā)最核心的一環(huán)——遞送。3D打印技術(shù)是相對前沿的制劑開發(fā)方案,二者碰撞是針對核酸遞送的一種新嘗試。而制劑方向海外授權(quán)交易此前并不多見。

無論買方或者賣方,BD或許依然是未來幾年公司生存發(fā)展的一種有效策略,而性價比與創(chuàng)新力也依然會是交易的主題。

 

 
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