當?shù)貢r間4月2日，諾華宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已加速批準Vanrafia?（atrasentan，阿曲生坦），用于降低有快速疾病進展風險的成人原發(fā)性免疫球蛋白A腎?。↖gAN）患者的蛋白尿水平。這是首個也是唯一一個用于降低原發(fā)性IgA腎?。↖gAN）蛋白尿的選擇性內(nèi)皮素A受體拮抗劑。

諾華宣布口服產(chǎn)品飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療成人C3腎小球?。–3G）以降低蛋白尿。

當?shù)貢r間3月20日，諾華宣布，其口服藥物飛赫達Fabhalta?（鹽酸伊普可泮膠囊，iptacopan）已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于治療成人C3腎小球病（C3G）以減少蛋白尿，成為該疾病首個且唯一獲批的療法。

黑石技術集團旗下的生命科學基金B(yǎng)lackstone Life Sciences和Anthos Therapeutics公司2月11日宣布，公司已與諾華簽訂協(xié)議，諾華將以最高31億美元的價格收購Anthos。Anthos由Blackstone Life Sciences和諾華公司于2019年共同創(chuàng)立。交易完成后，Anthos股東將獲得9.25億美元的預付款。此外，Anthos股東還有權在實現(xiàn)某些監(jiān)管和商業(yè)里程碑時獲得付款，交易預計將于2025年上半年完成。

1月31日，諾華集團發(fā)布的財報顯示，2024年第四季度凈銷售額同比增長16%至132億美元，其中中國區(qū)凈銷售額8億美元，同比增長7%；2024年全年凈銷售額同比增長12%至503億美元，其中中國區(qū)凈銷售額39億美元，同比增長21%。

2025年，Carvykti將成為年銷售額超10億美元的“重磅炸彈”。其也將成為繼百濟神州血癌小分子靶向藥澤布替尼之后，首個達成該成就的國產(chǎn)生物免疫療法。

11月28日，《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》公布，諾華在血液病治療領域的創(chuàng)新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）納入，用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者；捷恪衛(wèi)（磷酸蘆可替尼片）新增“用于治療對糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者”適應癥，至此，捷恪衛(wèi)全部說明書適應癥均納入國家醫(yī)保藥品目錄。

藥物研發(fā)和制造公司Ratio Therapeutics于11月18日宣布，與諾華集團的子公司Novartis Pharma簽署了一項全球獨家許可與合作協(xié)議，該合作利用Ratio的放射性配體療法發(fā)現(xiàn)和開發(fā)專長及其技術平臺，開發(fā)治療癌癥的生長抑素受體2（SSTR2）放射性治療候選藥物。根據(jù)協(xié)議條款，Ratio將獲得高達7.45億美元的預付款和潛在的里程碑付款，并有資格獲得分級特許權使用費。

11月7日，諾華（中國）與飛利浦（中國）在第七屆中國國際進口博覽會上再度簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，據(jù)悉，此次戰(zhàn)略合作將聚焦神經(jīng)免疫疾病領域的更多創(chuàng)新可能。

11月5日，第七屆中國國際進口博覽會正式開幕，諾華將集中展示包括多款“全球唯一”或“全球首個”創(chuàng)新藥物在內(nèi)的近20款創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿療法。據(jù)介紹，2015至2023年期間，諾華在中國有近50款新藥及新適應癥獲批。2024年至今，諾華已有4款新藥及新增適應癥在中國獲批。在中國，諾華有100多個臨床研究項目正在進行中。諾華方面表示，自2022年以來，諾華在中國的所有藥物開發(fā)均實現(xiàn)與全球同步，并致力于在兩年內(nèi)實現(xiàn)中國90%的新藥注冊申請與全球同步提交，以縮短新藥上市時間差。

百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，百裕將收到7000萬美元首付款，以及可達11億美元的開發(fā)、注冊及商業(yè)化等各類里程碑付款和相應特許使用費。諾華將獲得該款小分子創(chuàng)新藥的全球獨家開發(fā)及商業(yè)化權利。

諾華宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準凱麗隆?（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯(lián)合用于HR+/HER2-II期和III期高復發(fā)風險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。

8月13日，據(jù)諾華消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已加速批準其同類首創(chuàng)補體抑制劑飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊），用于降低有快速進展風險的成人原發(fā)性IgA腎?。↖gAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白與肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g）。

“核藥一哥”諾華早在去年就宣布，要把自家在中國的首個放射配體療法生產(chǎn)基地建在浙江海鹽。7月2日，這一生產(chǎn)基地正式啟建。而從全球范圍內(nèi)來看，這一領域正吸引著諸多頭部藥企不斷重金押注。

諾華中國放射性藥品生產(chǎn)項目今日在浙江海鹽舉行奠基儀式，正式啟動工程建設。這是諾華在中國的首個放射配體療法生產(chǎn)基地，也是諾華在中國的第二個創(chuàng)新藥物生產(chǎn)基地，落地浙江省海鹽縣核技術應用（同位素）產(chǎn)業(yè)園，投資總額預計6億元人民幣。在獲得必要監(jiān)管批準和許可的前提下，諾華中國放射性藥品生產(chǎn)項目預計將于2026年底建成投產(chǎn)。

近日，諾華公司宣布其JAK抑制劑捷恪衛(wèi)?（磷酸蘆可替尼片）獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準新適應癥，用于治療對糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者。在此之前，蘆可替尼已在國內(nèi)于2023年獲批用于治療對糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上急性GVHD（aGVHD）患者。

6月12日，諾華中國宣布，其治療非小細胞肺癌藥物妥瑞達?（鹽酸卡馬替尼片）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的攜帶間質(zhì)上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

生物制藥公司MorphoSys當?shù)貢r間6月6日公告稱，決定任命Arkadius Pichota為新任首席執(zhí)行官，Pichota是諾華子公司Navigate BioPharma Services的總裁；決定任命Lukas Gilgen為新任首席財務官，Gilgen是諾華公司企業(yè)項目的交易負責人。此前在2月，諾華制藥宣布將以27億歐元收購總部位于德國的生物制藥公司MorphoSys，將MorphoSys的癌癥治療藥物納入其產(chǎn)品線。

4月23日消息，諾華第一季度銷售凈額118.3億美元，第一季度核心每股收益1.80美元。