諾華集團：凱麗隆獲美FDA批準用于治療HR+/HER2-早期乳腺癌

諾華集團宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準凱麗隆?（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯(lián)合用于HR+/HER2-II期和III期高復(fù)發(fā)風(fēng)險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。