2024年9月25日,深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司(證券代碼:300199,證券簡稱:翰宇藥業(yè))宣布,公司原料藥司美格魯肽(重組)成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的DMF(Drug Master File)備案號040534。
司美格魯肽是一種GLP-1受體激動劑,主要用于減輕特定患者的體重,并輔助降低2型糖尿病患者的血糖水平,以及降低主要心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。此次獲得DMF備案號,預(yù)計(jì)將增強(qiáng)翰宇藥業(yè)在國際醫(yī)藥市場的競爭力,并有助于公司國際化戰(zhàn)略的進(jìn)一步實(shí)施。然而,該原料藥仍需通過FDA審評方可完成備案,審評結(jié)果存在不確定性。