上海醫(yī)藥11月4日公告，近日，公司控股子公司常州制藥廠有限公司（以下簡稱“常州制藥廠”）收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于己酮可可堿注射液的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
己酮可可堿注射液主要用于外周動脈疾病（間歇性跛行或靜息痛），內(nèi)耳循環(huán)障礙，由Sanofi研發(fā)，1979年在意大利上市。2023年8月，常州制藥廠就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。截至公告日，公司針對該藥品的一致性評價已投入研發(fā)費用約364萬元。