當前，醫(yī)藥健康行業(yè)已成為推動新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的關鍵領域。隨著新一輪投資熱潮的蓬勃興起，醫(yī)藥創(chuàng)新正以迅猛的速度前進，預計將迎來針對各類疾病的藥品供給的顯著增加。在醫(yī)療體制改革的持續(xù)深化和醫(yī)療服務均等化改革的穩(wěn)健推進中，藥物的可及性有望實現(xiàn)大幅提升。這不僅將為實現(xiàn)“健康中國2030”目標提供強勁動力，也將顯著加速其發(fā)展進程。
國際合作是中國醫(yī)療行業(yè)發(fā)展的重要戰(zhàn)略，長期以來，吸引外資一直是中國政府的堅定政策。近期，醫(yī)藥行業(yè)的外資開放政策持續(xù)推出利好措施。例如，今年3月，國務院辦公廳發(fā)布了《扎實推進高水平對外開放更大力度吸引和利用外資行動方案》的通知，明確表示將生物醫(yī)藥等關鍵領域的外資項目納入重大和重點外資項目清單，并確保這些項目能夠享受相應的支持政策。
賽諾菲，作為全球知名的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，自1982年進入中國以來，始終致力于深耕中國市場，并積極響應中國政府吸引外資的政策。本月初，賽諾菲全球董事會成員訪問中國，并在此期間宣布了對華投資約10億歐元的重大決定。這不僅是賽諾菲對華最大單筆投資的紀錄，也是行業(yè)內(nèi)的一項重大舉措。
堅守中國承諾：投資10億歐元，新建北京生產(chǎn)基地
該筆10億歐元的投資將專門用于在北京建立第二個生產(chǎn)基地，專注于胰島素的制造，從而顯著提升整體的產(chǎn)能。這一擴建舉措將使得賽諾菲能夠更好地滿足中國市場對胰島素不斷增長的需求。
賽諾菲作出這一決策的核心動力，源于其對市場的深刻洞察——中國糖尿病患者人數(shù)持續(xù)增長，這一趨勢凸顯了對抗這一慢性疾病挑戰(zhàn)的緊迫性。截至2021年底，中國成年人糖尿病確診人數(shù)已超過1.4億，患病率高達11.9%，并且這一數(shù)據(jù)仍在不斷攀升，揭示了糖尿病防治工作的嚴峻性。
賽諾菲董事會主席吳棣言（Frédéric Oudéa）表示，胰島素的本土化生產(chǎn)與制造，以及具有前瞻性的產(chǎn)能規(guī)劃，對于應對中國不斷增長的糖尿病患者群體用藥需求，具有不可估量的重要性。同時，加強在華本地化生產(chǎn)能力，將使賽諾菲更加貼近患者，精準滿足他們的治療需求，進一步鞏固其在中國市場的服務能力。
此次投資決策無疑是賽諾菲履行其“中國承諾”的典范——中國是賽諾菲的全球第二大市場，賽諾菲始終堅定不移地看好中國市場的長期發(fā)展。在賽諾菲看來，這一承諾的堅實底蘊，既源于強勁市場需求所孕育的無限機遇，也受益于中國政府為跨國企業(yè)營造的卓越創(chuàng)新環(huán)境和本土化發(fā)展平臺。
從更深層次來看，此次10億歐元的投資，標志著賽諾菲在中國發(fā)展歷程中的一個全新里程碑。這不僅體現(xiàn)在投資金額的規(guī)模上，更凸顯了賽諾菲對本土化戰(zhàn)略的堅定承諾，同時也展現(xiàn)了公司深入融合并加固中國供應鏈的決意與行動力。新設立的生產(chǎn)基地專注于胰島素原料藥的生產(chǎn)，這樣的端到端能力建設將確保從原材料采購、生產(chǎn)加工、質(zhì)量控制到最終產(chǎn)品交付的每一個環(huán)節(jié)都能在中國本土高效完成。
接下來，賽諾菲將進一步深入?yún)⑴c本土供應鏈的各個環(huán)節(jié)，從研發(fā)到生產(chǎn)制造，實現(xiàn)全面融合。隨著此次在北京成立的胰島素生產(chǎn)基地的加盟，其將與此前擴建的北京生產(chǎn)基地，以及深圳和杭州的生產(chǎn)基地攜手，共同構建賽諾菲在中國的高效、高質(zhì)量產(chǎn)能網(wǎng)絡。
攜手共進：賽諾菲與中國醫(yī)療行業(yè)的深度融合與發(fā)展
外資企業(yè)深入?yún)⑴c本土供應鏈建設，正是中國在推動醫(yī)療行業(yè)進步中所樂見其成的。它們在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展中起著至關重要的作用，不僅推動了國內(nèi)產(chǎn)業(yè)的技術革新和國際競爭力增強，也有效回應了民眾對健康需求的增長。近期，中國推出的一系列政策進一步彰顯了對外商投資的歡迎姿態(tài)，特別是在生物技術領域，如在自貿(mào)區(qū)對外商投資企業(yè)開放人體干細胞、基因診斷與治療技術的開發(fā)與應用等，這些開放措施為外資企業(yè)在華發(fā)展提供了廣闊的空間。
對于中國當前的醫(yī)療政策和市場環(huán)境所釋放的積極信號，吳棣言表示，中國為賽諾菲等跨國制藥公司提供了富有吸引力的激勵政策，極大地鼓舞了他們進一步加大對中國市場的投資。這些政策不僅增強了賽諾菲等公司在華發(fā)展的信心，也為公司的長期投入和加碼提供了堅實的政策支持。
吳棣言對中國醫(yī)藥健康領域近年來的迅猛發(fā)展表示由衷的欽佩。他坦言，中國的發(fā)展速度之快，不斷突破他的預期。特別是在創(chuàng)新領域的突破，中國展現(xiàn)了其利用地域、科學和技術創(chuàng)新優(yōu)勢的卓越能力，這不僅推動了整個制藥行業(yè)的創(chuàng)新精神，也顯著提升了研發(fā)實力。
吳棣言認為，在數(shù)字技術、人工智能等多個前沿領域，中國的創(chuàng)新成果已經(jīng)走在世界前列，尤其是在生物技術領域的創(chuàng)新成就，更是令人矚目。
在中國醫(yī)藥行業(yè)以創(chuàng)新為主導的當下，中國對于賽諾菲而言，已遠非單一的市場存在，而是日益轉變?yōu)槠淙蜓邪l(fā)版圖上的關鍵基地。對于賽諾菲而言，中國這一新的戰(zhàn)略定位在其成為全球免疫領域領導者的征途中，扮演著重要的角色。這一轉變不僅凸顯了中國市場的戰(zhàn)略價值，也為賽諾菲在全球醫(yī)藥創(chuàng)新競賽中提供了獨特的優(yōu)勢和動力。
賽諾菲正不斷豐富并深化其“中國方案”的實施，其在中國市場的足跡也愈發(fā)穩(wěn)健，觸及多元豐富的疾病領域。如今，賽諾菲在中國的業(yè)務布局十分廣泛，已引入了超過60種創(chuàng)新藥物，覆蓋了中國患者十大主要致死疾病中的七種，其中包括糖尿病、心血管疾病和腫瘤等關鍵領域，并且也涵蓋了罕見病的治療。
“中國方案”的核心亮點之一在于其研發(fā)先行的策略。吳棣言指出，中國市場的研發(fā)活動正日益與全球市場同步，這使得中國與全球其他國家在創(chuàng)新領域的差距日益縮小。對賽諾菲而言，中國一方面從早期研發(fā)階段開始參與，另一方面也涉及了賽諾菲全球超過90%的同步研發(fā)項目。
隨著公司“全力致勝”戰(zhàn)略新篇章的穩(wěn)步推進，賽諾菲正將自身目標定位為全球免疫領域領導者，致力于成為未來發(fā)展的標桿。公司計劃依托其在免疫炎癥性疾病和疫苗創(chuàng)新領域的深厚科學積淀，結合人工智能技術，開發(fā)具有巨大潛力的藥物和優(yōu)化藥物管線。這一戰(zhàn)略旨在加速藥物研究進程，推動創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)，以期在未來的免疫科學領域取得突破性進展。
吳棣言指出，中國將成為推動這一戰(zhàn)略的關鍵動力，賽諾菲將不斷挖掘與中國創(chuàng)新型制藥企業(yè)的合作潛力。隨著賽諾菲對免疫系統(tǒng)研究的深入，開發(fā)的創(chuàng)新藥物和疫苗有望助力中國預防和管理慢性病與傳染病，甚至改變這些疾病的自然進程，涵蓋了呼吸道疾病、皮膚疾病和自身免疫性疾病等領域。
拓寬醫(yī)療邊界：賽諾菲推動中國患者藥物可及性提升之路
僅有藥物的生產(chǎn)能力還不夠，提升藥物的可及性同樣至關重要。實際上，藥物的可及性是實現(xiàn)“健康中國2030”目標的關鍵一環(huán)，而賽諾菲正是推動這一目標實現(xiàn)的重要力量之一。
吳棣言指出，這一點尤其令人矚目。在這一進程中，尋找關鍵的平衡點是至關重要的，這包括確保藥物成本的可負擔性、建立新的支付體系，以及未來可能引入的保險機制。這些措施將共同助力更多中國民眾能夠更加便捷地獲得所需藥品。
在中國，賽諾菲專注于通過多元化的途徑，致力于提升患者獲取藥物與治療方案的便捷性，以此增強藥物的可負擔性并盡可能拓寬其覆蓋面。具體而言，賽諾菲正通過以下幾個方面的努力來實現(xiàn)這一目標：
首先，賽諾菲積極參與國家醫(yī)保談判和政府醫(yī)療衛(wèi)生項目，致力于讓更多患者能夠及時獲得創(chuàng)新藥物。2024年11月28日，《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》正式公布，標志著賽諾菲在醫(yī)保領域的又一次重大進展。在本輪醫(yī)保目錄更新中，賽諾菲有3款創(chuàng)新藥物入選，除了成功續(xù)約的達必妥?，還包括2款首次納入醫(yī)保目錄的藥物——血液移植領域的易來克?和心血管領域的旨立達?，兩者均在商業(yè)上市不到一年內(nèi)便被納入醫(yī)保，這將使更多患者能夠受益于這些前沿的治療方案。
其次，賽諾菲還與包括藥品分銷機構在內(nèi)的眾多合作伙伴廣泛攜手，致力于提升藥物的可及性。例如，在2024年進博會期間，賽諾菲宣布與上藥控股在重點疾病領域深化戰(zhàn)略合作，共同推動產(chǎn)品的最大化可及性和提高醫(yī)藥流通效率，這一舉措將進一步擴大患者對創(chuàng)新藥物的獲取渠道。
與此同時，賽諾菲正不斷拓寬其在中國的合作深度。吳棣言強調(diào)，賽諾菲將持續(xù)尋求與中國醫(yī)藥生態(tài)的共贏機遇，期待構建更加多元化的合作伙伴關系，更高效地服務患者的健康需求。截至2024年，賽諾菲已與中國近300家醫(yī)院的1100多個臨床研究中心建立了合作關系，正在進行或計劃進行的臨床試驗近100項。其中，15項已獲批開展的早期臨床試驗涵蓋了免疫學、腫瘤學、神經(jīng)病學和罕見病等多個治療領域，這不僅加強了賽諾菲在中國的研發(fā)網(wǎng)絡，也為患者帶來了更廣泛的治療選擇和希望。
展望未來，賽諾菲將堅定不移地秉承ESG（環(huán)境、社會和治理）原則，積極參與推動可持續(xù)醫(yī)療的發(fā)展，并主動應對氣候變化的挑戰(zhàn)，特別是對健康的影響。公司致力于在生態(tài)系統(tǒng)保護、實現(xiàn)碳達峰和碳中和目標方面采取行動，并且是可持續(xù)市場倡議（SMI）的先行參與者。通過ESG原則的貫 徹實施，并與中國醫(yī)藥行業(yè)同步發(fā)展，賽諾菲將致力于提升藥物的可及性，成為支持中國政策、積極參與“健康中國”建設的積極力量。