4月2日，由賽諾菲與凱輝基金在上海共同設(shè)立的賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金成立，基金管理規(guī)模約為20億元，將專(zhuān)注于投資中國(guó)已進(jìn)入臨床階段的創(chuàng)新藥管線和相關(guān)產(chǎn)業(yè)機(jī)會(huì)。

賽諾菲中國(guó)宣布，3月31日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心正式授予達(dá)必妥（度普利尤單抗注射液）新適應(yīng)癥優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療大皰性類(lèi)天皰瘡（BP）。大皰性類(lèi)天皰瘡是一種嚴(yán)重的自身免疫性疾病，主要影響老年人群。賽諾菲稱(chēng)，如獲批，達(dá)必妥將有望成為中國(guó)首款也是唯一一款用于治療BP的靶向藥物。

美國(guó)私募股權(quán)公司CD&R和賽諾菲2月19日宣布，雙方已簽署股權(quán)收購(gòu)協(xié)議，將賽諾菲消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)Opella 50%的控股權(quán)出售給CD&R。法國(guó)巴黎銀行預(yù)計(jì)將作為小股東參股，持有Opella約2%的股份，賽諾菲仍將是主要股東，交易預(yù)計(jì)最早將于2025年第二季度完成。

2月13日，賽諾菲公布腸道外致病性大腸桿菌疫苗3期臨床研究最新情況，對(duì)E.mbrace 3期研究的獨(dú)立中期分析發(fā)現(xiàn)，賽諾菲和強(qiáng)生公司的腸道外致病性大腸桿菌候選疫苗在預(yù)防侵襲性大腸桿菌疾?。↖ED）方面效果不夠顯著；未發(fā)現(xiàn)與該候選疫苗相關(guān)的安全警示信號(hào)。由于這一判定，E.mbrace研究將被終止。由于該研究終止，賽諾菲在2024年第四季度國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則（IFRS）業(yè)績(jī)中，確認(rèn)了稅前2.5億美元的減值損失。

2月7日，賽諾菲宣布，于2月5日通過(guò)與長(zhǎng)期股東歐萊雅的場(chǎng)外大宗交易，完成50億歐元股票回購(gòu)計(jì)劃的首次回購(gòu)，金額為30億歐元。于2月6日，賽諾菲與一家投資服務(wù)提供商簽訂了該計(jì)劃第二期的委托協(xié)議。根據(jù)該授權(quán)條款，賽諾菲將在2025年2月7日至2025年12月31日期間回購(gòu)公司股票，總代價(jià)不超過(guò)20億歐元。

2月5日，賽諾菲公布，2024年銷(xiāo)售額為410.81億歐元，按固定匯率計(jì)算增長(zhǎng)11.3%。其中，達(dá)必妥銷(xiāo)售額130.72億歐元、新上市藥品銷(xiāo)售額28.49億歐元。此外，賽諾菲2024年第四季度中國(guó)銷(xiāo)售額5.49億歐元，全年中國(guó)銷(xiāo)售額26.66億歐元。

1月24日，賽諾菲抗CD38單抗艾沙妥昔單抗注射液（商品名：賽可益）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與硼替佐米、來(lái)那度胺和地塞米松（VRd）聯(lián)合，治療不適合自體干細(xì)胞移植（ASCT）的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）成人患者。該產(chǎn)品是全球首個(gè)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)治療VRd聯(lián)合，治療不適合ASCT的NDMM患者的抗CD38單抗，現(xiàn)成為中國(guó)首個(gè)且目前唯一獲批該適應(yīng)癥的抗CD38單抗。該產(chǎn)品的二線適應(yīng)癥于2025年1月初首次在中國(guó)獲批上市。

賽諾菲1月9日宣布，旗下抗CD38單抗賽可益（艾沙妥昔單抗注射液）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于與泊馬度胺和地塞米松聯(lián)合用藥，治療既往接受過(guò)至少一線治療（包括來(lái)那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

賽諾菲，作為全球知名的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，自1982年進(jìn)入中國(guó)以來(lái)，始終致力于深耕中國(guó)市場(chǎng)，并積極響應(yīng)中國(guó)政府吸引外資的政策。本月初，賽諾菲全球董事會(huì)成員訪問(wèn)中國(guó)，并在此期間宣布了對(duì)華投資約10億歐元的重大決定。這不僅是賽諾菲對(duì)華最大單筆投資的紀(jì)錄，也是行業(yè)內(nèi)的一項(xiàng)重大舉措。

12月18日，樂(lè)城管理局與賽諾菲（中國(guó)）投資有限公司、巴黎-薩克雷癌癥集群產(chǎn)業(yè)中心（PSCC）簽署戰(zhàn)略合作諒解備忘錄。簽約儀式結(jié)束后，樂(lè)城管理局與賽諾菲還進(jìn)行了專(zhuān)題討論。雙方就賽諾菲一款1型糖尿病創(chuàng)新產(chǎn)品的引進(jìn)達(dá)成初步共識(shí)，并就學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域、臨床數(shù)據(jù)生成、利用先行策略加速創(chuàng)新產(chǎn)品上市等后續(xù)可能的合作方向進(jìn)行深入探討。

12月20日，賽諾菲與箕星藥業(yè)共同宣布簽訂正式協(xié)議，協(xié)議約定賽諾菲將收購(gòu)箕星在大中華區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化aficamten的權(quán)益。該交易預(yù)計(jì)于2024年內(nèi)完成，交易金額不對(duì)外公開(kāi)。中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）均已受理aficamten用于治療梗阻性肥厚型心肌病的新藥上市申請(qǐng)。

賽諾菲當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月11日發(fā)表聲明稱(chēng)，其兩款聯(lián)合疫苗獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）快速通道認(rèn)定，用于預(yù)防50歲及以上人群的流感和新冠肺炎感染。這兩種候選疫苗（NCT06695117和NCT06695130）分別結(jié)合了兩種已經(jīng)獲得許可和授權(quán)的疫苗，以及諾瓦瓦克斯的新冠疫苗。

12月3日，中國(guó)貿(mào)促會(huì)會(huì)長(zhǎng)任鴻斌在京會(huì)見(jiàn)法國(guó)賽諾菲集團(tuán)董事會(huì)主席弗雷德里克·烏代阿和首席執(zhí)行官保羅·哈德森，雙方就促進(jìn)中法企業(yè)交流、助力外資企業(yè)在華發(fā)展和推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈合作等議題進(jìn)行交流。

12月2日，商務(wù)部部長(zhǎng)王文濤在京會(huì)見(jiàn)賽諾菲集團(tuán)董事會(huì)主席弗雷德里克·烏代阿。雙方就賽諾菲集團(tuán)在華業(yè)務(wù)發(fā)展等議題進(jìn)行了交流。王文濤表示，中國(guó)共產(chǎn)黨二十屆三中全會(huì)就完善高水平對(duì)外開(kāi)放體制機(jī)制做出系統(tǒng)部署。中國(guó)開(kāi)放的大門(mén)只會(huì)越開(kāi)越大，一視同仁支持企業(yè)開(kāi)展科技創(chuàng)新、參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，將為醫(yī)藥企業(yè)帶來(lái)更多發(fā)展機(jī)遇。中國(guó)致力于打造市場(chǎng)化、法治化、國(guó)際化一流的營(yíng)商環(huán)境，讓包括賽諾菲在內(nèi)的廣大企業(yè)在華安心經(jīng)營(yíng)、放心發(fā)展。王文濤強(qiáng)調(diào)，今年是中法建交60周年，也是兩國(guó)建立全面戰(zhàn)略伙伴關(guān)系20周年。在兩國(guó)元首的戰(zhàn)略引領(lǐng)下，中法經(jīng)貿(mào)關(guān)系不斷深化，合作前景廣闊。希望賽諾菲集團(tuán)堅(jiān)定信心，持續(xù)向中國(guó)消費(fèi)者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。

12月2日，賽諾菲與北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)簽署合作備忘錄，將投資約10億歐元設(shè)立新生產(chǎn)制造基地。賽諾菲將通過(guò)投資新建第二家北京生產(chǎn)基地，提升胰島素本地端到端生產(chǎn)制造能力。這將是賽諾菲在華第四個(gè)生產(chǎn)供應(yīng)基地，并創(chuàng)造了公司在華最大單筆投資記錄。

2024年11月26日，中國(guó)北京 – 全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲首次參展第二屆中國(guó)國(guó)際供應(yīng)鏈促進(jìn)博覽會(huì)，以“奇跡紫賽道”概念亮相北京中國(guó)國(guó)際展覽中心（順義館）健康生活鏈展區(qū)。

賽可益?（Isatuximab）的適應(yīng)癥覆蓋新診斷以及復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者，屆時(shí)有望為中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)創(chuàng)新治療選擇。