12月18日，樂城管理局與賽諾菲（中國）投資有限公司、巴黎-薩克雷癌癥集群產(chǎn)業(yè)中心（PSCC）簽署戰(zhàn)略合作諒解備忘錄。簽約儀式結(jié)束后，樂城管理局與賽諾菲還進行了專題討論。雙方就賽諾菲一款1型糖尿病創(chuàng)新產(chǎn)品的引進達成初步共識，并就學術(shù)研究領(lǐng)域、臨床數(shù)據(jù)生成、利用先行策略加速創(chuàng)新產(chǎn)品上市等后續(xù)可能的合作方向進行深入探討。

12月20日，賽諾菲與箕星藥業(yè)共同宣布簽訂正式協(xié)議，協(xié)議約定賽諾菲將收購箕星在大中華區(qū)獨家開發(fā)和商業(yè)化aficamten的權(quán)益。該交易預(yù)計于2024年內(nèi)完成，交易金額不對外公開。中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）均已受理aficamten用于治療梗阻性肥厚型心肌病的新藥上市申請。

賽諾菲當?shù)貢r間12月11日發(fā)表聲明稱，其兩款聯(lián)合疫苗獲得美國食品藥品管理局（FDA）快速通道認定，用于預(yù)防50歲及以上人群的流感和新冠肺炎感染。這兩種候選疫苗（NCT06695117和NCT06695130）分別結(jié)合了兩種已經(jīng)獲得許可和授權(quán)的疫苗，以及諾瓦瓦克斯的新冠疫苗。

12月3日，中國貿(mào)促會會長任鴻斌在京會見法國賽諾菲集團董事會主席弗雷德里克·烏代阿和首席執(zhí)行官保羅·哈德森，雙方就促進中法企業(yè)交流、助力外資企業(yè)在華發(fā)展和推動產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈合作等議題進行交流。

12月2日，商務(wù)部部長王文濤在京會見賽諾菲集團董事會主席弗雷德里克·烏代阿。雙方就賽諾菲集團在華業(yè)務(wù)發(fā)展等議題進行了交流。王文濤表示，中國共產(chǎn)黨二十屆三中全會就完善高水平對外開放體制機制做出系統(tǒng)部署。中國開放的大門只會越開越大，一視同仁支持企業(yè)開展科技創(chuàng)新、參與市場競爭，將為醫(yī)藥企業(yè)帶來更多發(fā)展機遇。中國致力于打造市場化、法治化、國際化一流的營商環(huán)境，讓包括賽諾菲在內(nèi)的廣大企業(yè)在華安心經(jīng)營、放心發(fā)展。王文濤強調(diào)，今年是中法建交60周年，也是兩國建立全面戰(zhàn)略伙伴關(guān)系20周年。在兩國元首的戰(zhàn)略引領(lǐng)下，中法經(jīng)貿(mào)關(guān)系不斷深化，合作前景廣闊。希望賽諾菲集團堅定信心，持續(xù)向中國消費者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。

12月2日，賽諾菲與北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)簽署合作備忘錄，將投資約10億歐元設(shè)立新生產(chǎn)制造基地。賽諾菲將通過投資新建第二家北京生產(chǎn)基地，提升胰島素本地端到端生產(chǎn)制造能力。這將是賽諾菲在華第四個生產(chǎn)供應(yīng)基地，并創(chuàng)造了公司在華最大單筆投資記錄。

2024年11月26日，中國北京 – 全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲首次參展第二屆中國國際供應(yīng)鏈促進博覽會，以“奇跡紫賽道”概念亮相北京中國國際展覽中心（順義館）健康生活鏈展區(qū)。

賽可益?（Isatuximab）的適應(yīng)癥覆蓋新診斷以及復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者，屆時有望為中國多發(fā)性骨髓瘤患者帶來創(chuàng)新治療選擇。

10月25至27日，2024年世界頂尖科學家論壇（WLA Forum）在上海臨港開啟了一場“科學盛宴”。

賽諾菲10月21日發(fā)布聲明稱，與美國私募股權(quán)公司Clayton Dubilier & Rice（CD&R）就出售消費者健康部門Opella 50%控股權(quán)的潛在交易啟動獨家洽談，預(yù)計最快明年二季度完成交易。法國國家投資銀行預(yù)計將作為少數(shù)股東參與，持有Opella約2%股份。

法國經(jīng)濟部長安托萬·阿爾芒表示，法國國家投資銀行將入股賽諾菲消費者醫(yī)療保健業(yè)務(wù)。此前，美國私募股權(quán)公司CD&R據(jù)悉擬斥資近150億歐元收購賽諾菲消費者健康部門，法國各政治派別對美國的做法以及交易對包括就業(yè)在內(nèi)可能產(chǎn)生的影響表示強烈反對。

法國政府消息人士稱，賽諾菲周日就向美國私募股權(quán)公司Clayton Dubilier & Rice（CD&R）出售其消費者健康部門控股權(quán)的條款達成了協(xié)議。據(jù)此前報道，本次交易價值約為150億歐元，賽諾菲拒絕置評。

10月11日消息，賽諾菲表示，已與美國私募股權(quán)公司Clayton, Dubilier & Rice進行談判，出售其消費者健康業(yè)務(wù)Opella 50%的控股權(quán)。賽諾菲并未透露該潛在交易的任何財務(wù)細節(jié)，并表示將在適當時候提供進一步的更新。

知情人士稱，賽諾菲即將達成一項交易，以大約150億歐元的價格將其消費者健康部門出售給美國私募股權(quán)公司CD&R，可能于未來數(shù)日內(nèi)宣布。賽諾菲一直計劃分拆或出售其消費者健康部門，以支撐其核心業(yè)務(wù)的新藥研發(fā)支出。

9月27日，賽諾菲宣布達必妥（度普利尤單抗注射液）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于血嗜酸性粒細胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次獲批是基于兩項里程碑式的Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，顯示達必妥?（每兩周一次）顯著降低急性加重，改善了肺功能。在療效方面與安慰劑聯(lián)合最佳標準吸入治療（三聯(lián)治療，如果存在ICS禁忌則允許使用二聯(lián)支氣管舒張劑）相比，達必妥?組治療52周，慢阻肺病中重度急性加重年化率分別降低了30%和34%。

賽諾菲中國8月28日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正式授予Tzield?（Teplizumab，替利珠單抗(擬)）優(yōu)先審評資格，這預(yù)示著國內(nèi)首個用于1型糖尿病早期干預(yù)的藥物已進入審評“快車道”。