普洛藥業(yè)1月2日公告,近日,公司控股子公司浙江普洛康裕制藥有限公司(以下簡稱“康裕制藥”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,康裕制藥申報(bào)的司美格魯肽注射液體重管理和成人2型糖尿病適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。截至公告披露日,司美格魯肽注射液累計(jì)投入的研發(fā)費(fèi)用為1920.3萬元。
普洛藥業(yè):子公司司美格魯肽注射液體重管理和成人2型糖尿病適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請獲批
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
普洛藥業(yè)
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