健帆生物：產(chǎn)品Future F20血液凈化設備獲得歐盟MDR認證

健帆生物3月14日公告，公司產(chǎn)品Future F20血液凈化設備獲得歐盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。證書簽批時間為2025年3月12日，證書到期時間為2030年3月11日。