東方海洋：全資子公司幽門螺桿菌檢測試劑盒獲注冊批準(zhǔn)

東方海洋3月27日公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的幽門螺桿菌（HP）檢測試劑盒（脲酶法）于近日取得山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊批準(zhǔn)，獲得醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑），注冊證有效期為2025年3月21日至2030年3月20日。該產(chǎn)品用于體外定性檢測新鮮胃黏膜活檢組織中的幽門螺桿菌，進一步豐富了公司在臨床檢測領(lǐng)域的產(chǎn)品線。但鑒于艾維可生物科技有限公司今年對公司的業(yè)績影響較小，上述產(chǎn)品的投產(chǎn)及對公司業(yè)績的后續(xù)影響具有不確定性，實際銷售情況受市場拓展力度及市場實際需求等多重因素影響，目前尚無法預(yù)測上述產(chǎn)品對公司未來業(yè)績的具體影響。