2025年4月7日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，云南白藥集團(tuán)股份有限公司（股票代碼：000538）全資子公司云核醫(yī)藥（天津）有限公司自主研發(fā)的化學(xué)1類放射性治療新藥“INR102注射液”正式獲得臨床試驗?zāi)驹S可（受理號：CXHL2500121）。該藥物擬用于治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，標(biāo)志著云南白藥在核藥治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)再進(jìn)一步。 

靶向治療突破：INR102注射液填補臨床需求

INR102注射液為放射性核素偶聯(lián)藥物（RDC），針對已接受雄激素受體通路抑制劑和紫杉烷類化療后仍進(jìn)展的mCRPC患者，通過精準(zhǔn)靶向PSMA陽性腫瘤細(xì)胞釋放輻射殺傷作用。與現(xiàn)有的其他癌癥療法相比，核藥具有多重優(yōu)勢，除了可以實現(xiàn)無創(chuàng)性精準(zhǔn)診療等特點外，還具備獨特的“診療一體化”特點和優(yōu)勢，即診斷性放射性藥物分子影像能夠顯示病灶，病灶也能夠靶向攝取標(biāo)記的治療性放射性藥物，通過核素內(nèi)照射治療已發(fā)現(xiàn)的病灶，實現(xiàn)個體化診斷與治療。

核藥布局加速：6個月高效推進(jìn)雙管線

云南白藥自2022年戰(zhàn)略切入核藥賽道后，研發(fā)效率顯著。2024年5月，其首款核藥PSMA診斷產(chǎn)品INR101注射液獲CDE批準(zhǔn)臨床，僅用6個月即完成I/II期試驗；2025年3月7日，III期臨床試驗研究者會議在昆明召開，INR101注射液III期臨床研究全面啟動。此次INR102的快速獲批，進(jìn)一步驗證了云南白藥在放射性藥物領(lǐng)域的研發(fā)能力。

市場前景

中信證券研報顯示，根據(jù)研發(fā)進(jìn)度和患者人群測算，全球靶向放射性核素療法（TRT）治療藥物市場有望在2030年前突破300億美元。據(jù)諾華公司最新發(fā)布的2024年財報，核藥Pluvicto（177Lu-PSMA-617）2024年全年銷售額達(dá)到了13.92億美元，同比增長42%。

云南白藥通過子公司云核醫(yī)藥整合天津、北京、上海、昆明等研發(fā)資源，并與國內(nèi)頂尖科研機構(gòu)深化合作，加速構(gòu)建放射性藥物全產(chǎn)業(yè)鏈平臺，搶占精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的技術(shù)制高點。