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復(fù)星醫(yī)藥等4家藥企股價暴漲,免費(fèi)仿制新冠口服藥是好生意嗎?

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復(fù)星醫(yī)藥等4家藥企股價暴漲,免費(fèi)仿制新冠口服藥是好生意嗎?

5家藥企獲準(zhǔn)免費(fèi)仿制新冠口服藥,股價暴漲但影響有限。

文|野馬財經(jīng) 劉欽文

編輯|李逸明

春節(jié)在即,能不能回家成為許多人交流的第一話題。

而阻礙人們回家的,自然是新冠疫情。自新冠疫情發(fā)生以來,口罩概念股、核酸檢測概念股、新冠疫苗概念股,甚至一次性醫(yī)療手套等相關(guān)概念,均在資本市場上引起了多輪的暴漲,今日,藥品專利池組織(MPP)宣布與27家企業(yè)簽訂協(xié)議,可以生產(chǎn)及供應(yīng)默沙東的新冠口服藥物Molnupiravir,其中有5家藥企來自中國,分別是復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)、博瑞醫(yī)藥(688166.SH)、維亞生物旗下的朗華制藥、石家莊龍澤制藥和上海迪賽諾。

新聞一出,所涉藥企齊刷刷開啟上漲,其中博瑞醫(yī)藥開盤即封死漲停板,報收38.28元/股,漲幅20%,復(fù)星醫(yī)藥開盤漲停,隨后有所回落,報收51.42元/股,漲幅5.98%,維亞生物報收4.6元/股,漲幅13.86%,艾迪藥業(yè)(688488.SH)持有龍澤制藥4.76%股權(quán),也收獲了一個漲停,報收16.74元/股,漲幅10.79%。

5家中國藥企獲許可仿制新冠口服藥

默沙東的新冠口服藥究竟是什么?有何作用?

事實(shí)上,新冠口服藥并不具有預(yù)防或完全的治愈功能,而是適用于新冠檢測陽性人群,用于治療有可能發(fā)展為重癥或住院的成人的輕度至中度新冠肺炎,口服后能夠幫助其避免新冠重癥。據(jù)默沙東披露的臨床數(shù)據(jù)顯示,Molnupiravir(新冠口服藥)可以降低50%的住院和死亡風(fēng)險。

此次簽訂協(xié)議的5家中國藥企中,朗華制藥僅被授權(quán)生產(chǎn)原料藥,這或與其自身業(yè)務(wù)相關(guān),朗華制藥是港股上市公司維亞生物(1873.HK)的子公司,主要為全球市場提供小分子仿制原料藥,是全球喹諾酮類、螺內(nèi)酯、奧氮平、抗病毒類等原料藥的主要生產(chǎn)商。

其余的4家藥企則可以同時生產(chǎn)原料藥和成品藥,均在不同領(lǐng)域各有所長。MPP在協(xié)議中表示,獲得許可的公司成功證明了其能夠滿足MPP對生產(chǎn)能力、法規(guī)遵從性以及滿足質(zhì)量保證藥品國際標(biāo)準(zhǔn)要求的能力。

其中復(fù)星醫(yī)藥成立于1994年,以制藥業(yè)務(wù)為核心,還是全球最大的抗瘧藥生產(chǎn)研發(fā)制造企業(yè)之一,作為醫(yī)藥企業(yè),還在食品、汽車、保險等領(lǐng)域均有所布局。

博瑞醫(yī)藥對于仿制藥早已得心應(yīng)手,其始終致力于研發(fā)及生產(chǎn)原創(chuàng)性新藥和高端仿制藥,已掌握包括恩替卡韋等在內(nèi)的40多種高端化學(xué)藥物的生產(chǎn)核心技術(shù)。

龍澤制藥成立于2006年,是一家集中間體、原料藥、藥物制劑于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈制藥企業(yè),以抗艾滋病和乙肝等系列藥物為核心發(fā)展領(lǐng)域。

上海迪賽諾成立于1996年,是中國首批從事抗艾滋病病毒藥物開發(fā)并獲得該類藥物生產(chǎn)批文的企業(yè)之一,為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。

Molnupiravir是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物,由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā),上市時間并不久,2021年11月首先獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)條件批準(zhǔn)上市,2021年12月又獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)和日本厚生勞動省緊急特例批準(zhǔn)。

新冠口服藥通過批準(zhǔn)后,帶來的經(jīng)濟(jì)價值不可小覷。據(jù)默沙東此前兩次發(fā)布的公告顯示,美國政府承諾以大約22億美元的價格購買大約310萬個療程的Molnupiravir。也有能力通過合同中的其他選項(xiàng)額外購買超過200萬個療程。日本政府將在Molnupiravir獲得授權(quán)或批準(zhǔn)后購買約160萬個療程。

據(jù)媒體報道,40粒Molnupiravir為一個療程,5天內(nèi)服用完畢。在美國,Molnupiravir每個療程的定價為700美元。默沙東首席執(zhí)行官曾表示,保守估計這款藥物會為公司帶來50-70億美元的銷售額。

而此次開放授權(quán),將會大幅降低成本。根據(jù)默沙東與MMP的協(xié)議,包括中國企業(yè)在內(nèi)的27家仿制藥公司均無需支付專利費(fèi)用。1月4日,印度制藥公司Dr Reddy‘s Laboratories Ltd就宣布,將推出Molnupiravir的仿制藥,定價為每粒35盧比(0.4693美元),一個療程的總費(fèi)用為1400盧比(折合人民幣118元)。

愿意讓默沙東開放授權(quán),或許與其供應(yīng)范圍有關(guān)。根據(jù)默沙東與MMP的協(xié)議,供應(yīng)范圍僅限105個中低收入國家,不包括美國、日本等,也不包括中國。而默沙東新冠口服藥主要依賴于歐美醫(yī)療市場,也就是說此次授權(quán)對于默沙東新冠口服藥的銷售額影響并不大。

不一定掙錢,為何仍競爭激烈?

對于默沙東而來,新冠口服藥或許是門好生意。但對于生產(chǎn)仿制藥的企業(yè)而言,似乎并非如此。

一輪漲幅后,博瑞醫(yī)藥于今日發(fā)公告表示,該產(chǎn)品定價預(yù)計將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國家的售價,具體價格及生產(chǎn)成本等暫無法確定,對未來的業(yè)績影響尚無法預(yù)計。

復(fù)星醫(yī)藥也發(fā)布公告表示,鑒于本次許可旨在幫助105個中低收入國家/地區(qū)可負(fù)擔(dān)地獲取合作藥物,相關(guān)定價預(yù)計將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國家的售價。綜上,本次許可對本集團(tuán)當(dāng)期及未來收入和利潤的影響尚無法預(yù)計。

來源:復(fù)星醫(yī)藥公告

一位長期從事制藥行業(yè)知識產(chǎn)權(quán)研究的業(yè)內(nèi)人士對第一財經(jīng)表示,“對于企業(yè)而言,生產(chǎn)新冠仿制藥可能確實(shí)賺不了錢,競爭也很激烈,但是仿制藥企業(yè)之所以仍然會選擇簽署自愿許可協(xié)議,一方面是出于人道主義的考慮,另一方面企業(yè)也一定是想盈利的,希望借此換取一些其他的政府訂單?!?/p>

“復(fù)星醫(yī)藥他們雖然獲得授權(quán),但此次協(xié)議是向低收入國家開放,價格必然受限,協(xié)議又是自主采購原料,自主銷售的模式,同時因?yàn)橐獢U(kuò)大生產(chǎn),勢必要采購原料,此次協(xié)議的簽訂對于原料藥企業(yè)反而更為利好?!贬t(yī)藥行業(yè)人士王卓銘表示。

而除了允許仿制的以上5家藥企,國內(nèi)正在研究開發(fā)新冠口服藥的上市藥企也不少。

君實(shí)生物與旺山旺水共同開發(fā)口服核苷類新冠治療藥物VV116,目前已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

開拓藥業(yè)有普克魯胺,目前在巴西、美國開展多項(xiàng)三期臨床。

沃森生物和圣諾生物簽訂合作協(xié)議共同開發(fā)抗病毒核酸干擾創(chuàng)新藥STP702。

先聲藥業(yè)與上海藥物所等訂立技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,獲得抗新型冠狀病毒候選藥物SIM0417系列在全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。

幾家上市公司在今日均有所下跌,其中君實(shí)生物(688180.SH)跌幅10.21%,報收74.1元/股,圣諾生物(688117.SH)跌幅7.02%,報收35.37元/股,開拓藥業(yè)(9939.HK)跌幅4.01%,報收11.02港元/股,先聲藥業(yè)(2096.HK)跌幅9.96%,報收9.4港元/股。

雖有所下跌,但財經(jīng)評論員皮海洲認(rèn)為,“影響雖有,但應(yīng)該只是暫時的。從我國的情況來看,新冠疫苗是我國抗疫的一個優(yōu)勢項(xiàng)目,而新冠肺炎的治療,我國一些醫(yī)院也都有了有效的治療方法,所以對默沙東新冠口服藥物的需求并不迫切,而且作為進(jìn)口藥物,并且不是必需藥物,在使用上肯定會慎重許多。但如果是國內(nèi)公司的新冠口服藥物,或許還會加以應(yīng)用?!?/p>

除此之外,2021年12月8日,國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)中心、深圳市第三人民醫(yī)院與清華大學(xué)、騰盛博藥(2137.HK)合作研發(fā)的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥獲得中國藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),是我國首個抗新冠病毒特效藥。

據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法能降低高風(fēng)險新冠門診患者住院和死亡風(fēng)險80%(中期結(jié)果為78%),具有統(tǒng)計學(xué)顯著性。并且無論早期(癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi))開始接受治療還是晚期(癥狀出現(xiàn)后6至10天內(nèi))開始接受治療的受試者,住院和死亡率降低均顯著降低。

對于該藥物的價格,騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶表示“在美國政府采購價是2100美元,我們現(xiàn)在在中國的定價還沒有確定。在新冠治療中,之前基本上都是政府買單,政府付費(fèi),我們也希望這一次也能通過政府采購的方式來進(jìn)行銷售?!?/p>

對于新冠口服藥你有何看法?歡迎下方留言討論。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

復(fù)星醫(yī)藥

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  • 復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)控股股東復(fù)星高科技及其一致行動人累計質(zhì)押6.46億股,占所持股份66.79%
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復(fù)星醫(yī)藥等4家藥企股價暴漲,免費(fèi)仿制新冠口服藥是好生意嗎?

5家藥企獲準(zhǔn)免費(fèi)仿制新冠口服藥,股價暴漲但影響有限。

文|野馬財經(jīng) 劉欽文

編輯|李逸明

春節(jié)在即,能不能回家成為許多人交流的第一話題。

而阻礙人們回家的,自然是新冠疫情。自新冠疫情發(fā)生以來,口罩概念股、核酸檢測概念股、新冠疫苗概念股,甚至一次性醫(yī)療手套等相關(guān)概念,均在資本市場上引起了多輪的暴漲,今日,藥品專利池組織(MPP)宣布與27家企業(yè)簽訂協(xié)議,可以生產(chǎn)及供應(yīng)默沙東的新冠口服藥物Molnupiravir,其中有5家藥企來自中國,分別是復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)、博瑞醫(yī)藥(688166.SH)、維亞生物旗下的朗華制藥、石家莊龍澤制藥和上海迪賽諾。

新聞一出,所涉藥企齊刷刷開啟上漲,其中博瑞醫(yī)藥開盤即封死漲停板,報收38.28元/股,漲幅20%,復(fù)星醫(yī)藥開盤漲停,隨后有所回落,報收51.42元/股,漲幅5.98%,維亞生物報收4.6元/股,漲幅13.86%,艾迪藥業(yè)(688488.SH)持有龍澤制藥4.76%股權(quán),也收獲了一個漲停,報收16.74元/股,漲幅10.79%。

5家中國藥企獲許可仿制新冠口服藥

默沙東的新冠口服藥究竟是什么?有何作用?

事實(shí)上,新冠口服藥并不具有預(yù)防或完全的治愈功能,而是適用于新冠檢測陽性人群,用于治療有可能發(fā)展為重癥或住院的成人的輕度至中度新冠肺炎,口服后能夠幫助其避免新冠重癥。據(jù)默沙東披露的臨床數(shù)據(jù)顯示,Molnupiravir(新冠口服藥)可以降低50%的住院和死亡風(fēng)險。

此次簽訂協(xié)議的5家中國藥企中,朗華制藥僅被授權(quán)生產(chǎn)原料藥,這或與其自身業(yè)務(wù)相關(guān),朗華制藥是港股上市公司維亞生物(1873.HK)的子公司,主要為全球市場提供小分子仿制原料藥,是全球喹諾酮類、螺內(nèi)酯、奧氮平、抗病毒類等原料藥的主要生產(chǎn)商。

其余的4家藥企則可以同時生產(chǎn)原料藥和成品藥,均在不同領(lǐng)域各有所長。MPP在協(xié)議中表示,獲得許可的公司成功證明了其能夠滿足MPP對生產(chǎn)能力、法規(guī)遵從性以及滿足質(zhì)量保證藥品國際標(biāo)準(zhǔn)要求的能力。

其中復(fù)星醫(yī)藥成立于1994年,以制藥業(yè)務(wù)為核心,還是全球最大的抗瘧藥生產(chǎn)研發(fā)制造企業(yè)之一,作為醫(yī)藥企業(yè),還在食品、汽車、保險等領(lǐng)域均有所布局。

博瑞醫(yī)藥對于仿制藥早已得心應(yīng)手,其始終致力于研發(fā)及生產(chǎn)原創(chuàng)性新藥和高端仿制藥,已掌握包括恩替卡韋等在內(nèi)的40多種高端化學(xué)藥物的生產(chǎn)核心技術(shù)。

龍澤制藥成立于2006年,是一家集中間體、原料藥、藥物制劑于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈制藥企業(yè),以抗艾滋病和乙肝等系列藥物為核心發(fā)展領(lǐng)域。

上海迪賽諾成立于1996年,是中國首批從事抗艾滋病病毒藥物開發(fā)并獲得該類藥物生產(chǎn)批文的企業(yè)之一,為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。

Molnupiravir是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物,由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā),上市時間并不久,2021年11月首先獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)條件批準(zhǔn)上市,2021年12月又獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)和日本厚生勞動省緊急特例批準(zhǔn)。

新冠口服藥通過批準(zhǔn)后,帶來的經(jīng)濟(jì)價值不可小覷。據(jù)默沙東此前兩次發(fā)布的公告顯示,美國政府承諾以大約22億美元的價格購買大約310萬個療程的Molnupiravir。也有能力通過合同中的其他選項(xiàng)額外購買超過200萬個療程。日本政府將在Molnupiravir獲得授權(quán)或批準(zhǔn)后購買約160萬個療程。

據(jù)媒體報道,40粒Molnupiravir為一個療程,5天內(nèi)服用完畢。在美國,Molnupiravir每個療程的定價為700美元。默沙東首席執(zhí)行官曾表示,保守估計這款藥物會為公司帶來50-70億美元的銷售額。

而此次開放授權(quán),將會大幅降低成本。根據(jù)默沙東與MMP的協(xié)議,包括中國企業(yè)在內(nèi)的27家仿制藥公司均無需支付專利費(fèi)用。1月4日,印度制藥公司Dr Reddy‘s Laboratories Ltd就宣布,將推出Molnupiravir的仿制藥,定價為每粒35盧比(0.4693美元),一個療程的總費(fèi)用為1400盧比(折合人民幣118元)。

愿意讓默沙東開放授權(quán),或許與其供應(yīng)范圍有關(guān)。根據(jù)默沙東與MMP的協(xié)議,供應(yīng)范圍僅限105個中低收入國家,不包括美國、日本等,也不包括中國。而默沙東新冠口服藥主要依賴于歐美醫(yī)療市場,也就是說此次授權(quán)對于默沙東新冠口服藥的銷售額影響并不大。

不一定掙錢,為何仍競爭激烈?

對于默沙東而來,新冠口服藥或許是門好生意。但對于生產(chǎn)仿制藥的企業(yè)而言,似乎并非如此。

一輪漲幅后,博瑞醫(yī)藥于今日發(fā)公告表示,該產(chǎn)品定價預(yù)計將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國家的售價,具體價格及生產(chǎn)成本等暫無法確定,對未來的業(yè)績影響尚無法預(yù)計。

復(fù)星醫(yī)藥也發(fā)布公告表示,鑒于本次許可旨在幫助105個中低收入國家/地區(qū)可負(fù)擔(dān)地獲取合作藥物,相關(guān)定價預(yù)計將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國家的售價。綜上,本次許可對本集團(tuán)當(dāng)期及未來收入和利潤的影響尚無法預(yù)計。

來源:復(fù)星醫(yī)藥公告

一位長期從事制藥行業(yè)知識產(chǎn)權(quán)研究的業(yè)內(nèi)人士對第一財經(jīng)表示,“對于企業(yè)而言,生產(chǎn)新冠仿制藥可能確實(shí)賺不了錢,競爭也很激烈,但是仿制藥企業(yè)之所以仍然會選擇簽署自愿許可協(xié)議,一方面是出于人道主義的考慮,另一方面企業(yè)也一定是想盈利的,希望借此換取一些其他的政府訂單?!?/p>

“復(fù)星醫(yī)藥他們雖然獲得授權(quán),但此次協(xié)議是向低收入國家開放,價格必然受限,協(xié)議又是自主采購原料,自主銷售的模式,同時因?yàn)橐獢U(kuò)大生產(chǎn),勢必要采購原料,此次協(xié)議的簽訂對于原料藥企業(yè)反而更為利好。”醫(yī)藥行業(yè)人士王卓銘表示。

而除了允許仿制的以上5家藥企,國內(nèi)正在研究開發(fā)新冠口服藥的上市藥企也不少。

君實(shí)生物與旺山旺水共同開發(fā)口服核苷類新冠治療藥物VV116,目前已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

開拓藥業(yè)有普克魯胺,目前在巴西、美國開展多項(xiàng)三期臨床。

沃森生物和圣諾生物簽訂合作協(xié)議共同開發(fā)抗病毒核酸干擾創(chuàng)新藥STP702。

先聲藥業(yè)與上海藥物所等訂立技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,獲得抗新型冠狀病毒候選藥物SIM0417系列在全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。

幾家上市公司在今日均有所下跌,其中君實(shí)生物(688180.SH)跌幅10.21%,報收74.1元/股,圣諾生物(688117.SH)跌幅7.02%,報收35.37元/股,開拓藥業(yè)(9939.HK)跌幅4.01%,報收11.02港元/股,先聲藥業(yè)(2096.HK)跌幅9.96%,報收9.4港元/股。

雖有所下跌,但財經(jīng)評論員皮海洲認(rèn)為,“影響雖有,但應(yīng)該只是暫時的。從我國的情況來看,新冠疫苗是我國抗疫的一個優(yōu)勢項(xiàng)目,而新冠肺炎的治療,我國一些醫(yī)院也都有了有效的治療方法,所以對默沙東新冠口服藥物的需求并不迫切,而且作為進(jìn)口藥物,并且不是必需藥物,在使用上肯定會慎重許多。但如果是國內(nèi)公司的新冠口服藥物,或許還會加以應(yīng)用。”

除此之外,2021年12月8日,國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)中心、深圳市第三人民醫(yī)院與清華大學(xué)、騰盛博藥(2137.HK)合作研發(fā)的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥獲得中國藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),是我國首個抗新冠病毒特效藥。

據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法能降低高風(fēng)險新冠門診患者住院和死亡風(fēng)險80%(中期結(jié)果為78%),具有統(tǒng)計學(xué)顯著性。并且無論早期(癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi))開始接受治療還是晚期(癥狀出現(xiàn)后6至10天內(nèi))開始接受治療的受試者,住院和死亡率降低均顯著降低。

對于該藥物的價格,騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶表示“在美國政府采購價是2100美元,我們現(xiàn)在在中國的定價還沒有確定。在新冠治療中,之前基本上都是政府買單,政府付費(fèi),我們也希望這一次也能通過政府采購的方式來進(jìn)行銷售?!?/p>

對于新冠口服藥你有何看法?歡迎下方留言討論。

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