公司控股子公司復(fù)宏漢霖與Palleon簽訂《合作與許可協(xié)議》，根據(jù)約定，雙方將基于各自專利及專有技術(shù)，就Palleon在研產(chǎn)品E-602及相關(guān)聯(lián)合治療方案于領(lǐng)域（即用于人類疾病治療）內(nèi)的全球合作開發(fā)及于各自許可區(qū)域內(nèi)的商業(yè)化開展合作。許可產(chǎn)品擬用于腫瘤以及自身免疫類疾病的治療。截至公告日期，許可產(chǎn)品用于治療晚期癌癥患者的I/II期臨床試驗正由Palleon于美國開展。復(fù)宏漢霖擬于《合作與許可協(xié)議》簽訂后，開展許可產(chǎn)品聯(lián)合漢利康?（利妥昔單抗注射液）用于治療狼瘡腎炎（LN）的臨床研究。

12月3日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)公示復(fù)星醫(yī)藥全資子公司沈陽紅旗制藥有限公司普瑞尼?普托馬尼片正式獲批。普托馬尼（Pretomanid）是由全球結(jié)核病聯(lián)盟（TB Alliance）開發(fā)的新分子實體藥物，該藥于2019年獲美國FDA批準(zhǔn)上市，與貝達(dá)喹啉和利奈唑胺聯(lián)用，治療特定高度耐藥肺結(jié)核患者。

公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑偶聯(lián)藥物）單藥或聯(lián)合治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤開展Ib/II期臨床試驗的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）開展該新藥的相關(guān)臨床試驗。截至2024年10月，集團(tuán)現(xiàn)階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為9877萬元（未經(jīng)審計）。

復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）控股股東復(fù)星高科技本次解除質(zhì)押后，質(zhì)押本公司股份數(shù)量的余額為513800000 股（均為A股），約占截至當(dāng)日本公司股份總數(shù)的19.23%。

復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）控股股東復(fù)星高科技持有本公司961424455股股份，約占本公司股份總數(shù)的35.99%。質(zhì)押本公司股份數(shù)量的余額為 533800000 股（均為 A 股），約占本公司股份總數(shù)的19.98%。

11月16日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布關(guān)于積極響應(yīng)藥品追溯碼醫(yī)保監(jiān)管應(yīng)用倡議書，要做到對藥品追溯碼“應(yīng)掃盡掃”，進(jìn)一步加強(qiáng)上下游企業(yè)合作，確保所有醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)100%采集并上傳藥品追溯碼，形成互聯(lián)互通的藥品追溯數(shù)據(jù)鏈。復(fù)星醫(yī)藥承諾，其控股醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)保品種支付時若發(fā)現(xiàn)重碼等異常情況將立即報告，并拒絕追溯碼異常藥品流出。

復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）控股股東復(fù)星高科技及其一致行動人累計質(zhì)押本公司股份（均為 A股）數(shù)量為653800000股，約占復(fù)星高科技及其一致行動人所持有本公司股份數(shù)的67.55%。

控股子公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司的左氧氟沙星注射液（新藥1）、控股子公司吉斯美（武漢）制藥有限公司的阿糖胞苷注射液（新藥2）的藥品注冊申請分別獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。截至2024年9月，公司針對新藥1和新藥2的累計研發(fā)投入分別約為133萬元和257萬元。

復(fù)星醫(yī)藥2024年前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣309.12億元，不含新冠相關(guān)產(chǎn)品，營業(yè)收入同比增長約5.74%；實現(xiàn)歸母扣非凈利潤18.36億元，同比增長24.58%。經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額29.87億元，同比增長21.33%；管理費用率同比下降0.15個百分點；剔除新并購企業(yè)影響，管理費用同口徑減少約3億元。

公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入約309.12億元，同比增長0.69%；歸母凈利潤約20.11億元，同比下降11.93%；基本每股收益0.75元。

復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）控股股東復(fù)星高科技及其一致行動人累計質(zhì)押本公司股份（均為 A 股）數(shù)量為646400000股，約占復(fù)星高科技及其一致行動人所持有本公司股份數(shù)的66.79%。

10月22日上午，北京經(jīng)開區(qū)與上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。雙方將立足各自優(yōu)勢能力和資源稟賦，圍繞藥械產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè)鏈條開展務(wù)實合作，攜手培育一批示范性項目。復(fù)星醫(yī)藥董事長吳以芳表示，將積極推動醫(yī)療器械創(chuàng)新總部、創(chuàng)新藥械及成熟藥械產(chǎn)銷基地等項目的論證和推進(jìn)。

復(fù)星醫(yī)藥10月20日晚間公告，近日，有自媒體報道提及，公司未就相關(guān)事項進(jìn)行披露，特作相關(guān)核查并說明。就子公司與艾力斯關(guān)于肺癌藥物伏美替尼的合作糾紛，因與艾力斯在合同履行及解除方面存在爭議，且經(jīng)多次溝通后未果，2024年6月，控股子公司江蘇復(fù)星向上海國際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會（上海國際仲裁中心）提起仲裁申請，因《獨家推廣協(xié)議》糾紛，（其中包括）請求裁決艾力斯（被申請人）向江蘇復(fù)星支付合計人民幣255,457,171.39元。上述仲裁請求金額未超過公司最近一期經(jīng)審計歸屬于上市公司股東凈資產(chǎn)的10%，且有關(guān)爭議未對公司現(xiàn)階段經(jīng)營產(chǎn)生重大影響，未構(gòu)成應(yīng)當(dāng)披露的重大事項。公司將密切關(guān)注本次仲裁的相關(guān)進(jìn)展。

根據(jù)協(xié)議，未來三方將共同出資設(shè)立平臺公司，主要業(yè)務(wù)是開展東盟國家的成熟藥產(chǎn)品的出海貿(mào)易，并針對不同的國家制定差異化的產(chǎn)品策略，包括藥品的選擇、與當(dāng)?shù)厮幤蟮暮献髂Ｊ剑瑫r加強(qiáng)在東盟當(dāng)?shù)氐谋镜鼗\營，主要產(chǎn)品為生物類似藥、疫苗、首仿藥、優(yōu)勢原料藥、化學(xué)藥、中藥、中成藥及配方顆粒等成熟藥品。

復(fù)星醫(yī)藥引進(jìn)的注射用A型肉毒毒素（商品名：達(dá)希斐）已在國內(nèi)獲批。

公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司獲許可產(chǎn)品注射用A型肉毒毒素用于暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋的上市許可申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。該產(chǎn)品本次獲批上市，可為中國境內(nèi)成人中度至重度眉間紋改善提供更多的選擇，并豐富了集團(tuán)產(chǎn)品線。預(yù)計該產(chǎn)品本次獲批上市不會對集團(tuán)現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

降本增效的舉措還將繼續(xù)。